Zoeken naar een onderzoek

Open-label vervolgstudie bij patienten met idiopatische longfibrose die protocol AC-052-321 / Build-3 hebben voltooid.

De doelstelling van deze studie is om de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van bosentan te onderzoeken bij patienten die lijden aan IPF.

Onderzoek naar de veiligheid van plerixafor en G-CSF voor de mobilisatie van stamcellen uit perifeer bloed voor de transplantatie van autologe stamcellen bij patiënten met een non hodgkinlymfoom (NHL), de ziekte van Hodgkin of multipel myeloom (MM), uitgevoerd bij een algemene populatie die in aanmerking komt voor een autologe transplantatie.

Primair doel: Bevestigen van het veiligheidsprofiel van plerixafor voor de mobilisatie van stamcellen bij patiënten met lymfomen of multipel myeloom die in aanmerking komen voor een autologe hematopoëtische stamceltransplantatie.Secundaire doelen:*…

Een prospectief, multicenter onderzoek met de door Conor ontwikkelde uit kobalt en chroom bestaande stent met reservoir (Nevo) die Sirolimus afgeeft (*sirolimus elution*), bij laesies in de kransslagader (CP-07 protocol)

Het primaire doel van het onderzoek is de evaluatie van de TLF rate (falen van de behandelde laesie) van de Conor Sirolimus-eluting Coronary Stent System in laesies tot 28 mm in lengte in onbehandelde coronaire arteriën met een referentie…

Een fase III onderzoek naar ALD-101 als aanvullende behandeling bij navelstrengbloedtransplantatie van niet verwante donoren bij patienten met aangeboren stofwisselingsstoornissen

1. Het bepalen van de effectiviteit van ALD-101 als adjuvante behandeling in het versnellen van het aanslaan van bloedplaatjes transplantatie in patienten die ook standaard navelstrengbloed transplantatie ondergaan.2. Het bepalen van de veiligheid…

Een veertien maanden durende open-label verlengingsfase van de dubbelblinde, placebogecontroleerde dosisescalatie-onderzoeken met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van E2007 (perampanel) als adjunctieve therapie bij proefpersonen met refractaire partiële aanvallen

Primair:Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van perampanel (tot een dosis van 12 mg/dag) toegepast als adjuvante therapie bij patienten met refractaire partiele aanvallen.Secundair:Beoordelen of het effect van peramanel voor het onder…

Een 2 jaar durende verlenging van een 36 weken durend, multi-centrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallel gegroepeerd onderzoek, naar de effectiviteit en veiligheid van aliskiren in de preventie van linker ventrikel remodeling bij hoog risico post-myocardinfarct patiënten die al een optimale standaard therapie krijgen."

Primaire doel:Het primaire doel van de twee jaar durende extensie studie is om aanvullende 'long-term safety data' te verzamelen bij deze patiënten populatie als een post marketing commitment naar de EMEA.Secundaire doel:Het secundaire…

Een open label, multicenter, 24 maanden durende vervolgstudie naar de veiligheid van ranibizumab als symptomatische behandeling bij patiënten met verlies van het gezichtsvermogen ten gevolge van diabetisch macula-oedeem die de RESTORE studie hebben afgerond.

Primair:Het evalueren van de oculaire en niet oculaire bijwerkingen gedurende de 24 maanden studie periode bij patiënten die behandeld worden met Lucentis (0,5 mg).Secondair:- beschrijven van de oculaire en niet oculaire bijwerkingen over de 36…

Een prospectieve klinische studie naar het sluiten van antrumperforaties middels biodegradeerbaar polyurethaanschuim

Doel van het onderzoek is het evalueren van de behandeling, zoals uitgevoerd in de 2e pilot studie, in een grote groep patienten.

Een Open-Label Fase III, Enkele-Groep, Extensie Studie om lange termijn Veiligheid en Verdraagbaarheid Gegevens te verkrijgen van Idebenone in de Behandeling van Patiënten met Friedreich's Ataxie

- Het verkrijgen van langetermijnsdata van de veiligheid en de verdraagbaarheid van idebenone in patiënten met Friedreich*s Ataxia- De effecten van langetermijns toediening van Idebedone op neurologische sypmtomen en tekenen onderzoeken m.b.v. de…

Een open-label, verlengd onderzoek met één groep naar telaprevir in combinatie met gepegyleerd interferon alfa-2a (Pegasys®) en ribavirine (Copegus®) voor proefpersonen uit de controlegroep van het onderzoek VX-950-TiDP24-C216 bij wie de therapie om virologische redenen gefaald heeft

Zie Engelstalige samenvatting.

een open-label, gerandomiseerd onderzoek naar onderhuidse en intraveneuze toediening van VELCADE bij patienten die al eerder zijn behandeld voor multiple myeloom.

De primaire doelstelling is het vergelijken van de algemene respons (overall response rate ORR (CR+PR)) na 4 cyclussen behandeling met subcutane (SC) en intraveneuze (IV) toediening van VELCADE® bij patiënten met een reeds eerder behandeld multiple…

Een multicentrum, open-label vervolgonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AD923 (fentanyl sublinguaal) voor de behandeling van kankerdoorbraakpijn bij patienten met maligne tumoren

Het verkrijgen van meer informatie over de veiligheid en tolerantie van AD 923 bij langdurig gebruik door patienten die behandeld moeten worden voor doorbraakpijn bij kanker.

Multicenter, open-label uitbreidingsonderzoek in Fase III, om de veiligheid, verdraagbaarheid en doeltreffendheid te beoordelen van langdurige toediening van humaan monoklonaal antilichaam tegen IL-12 bij patiënten met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en doeltreffendheid van ABT-874 op lange termijn te evalueren bij patiënten met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis die een eerder Fase II of III onderzoek met ABT-874 hebben voltooid of…

Een multicentrum, parallelgroep, vergelijkend onderzoek om de werkzaamheid, de farmacokinetiek en veiligheid te evalueren van 4,0 mg.kg-1 sugammadex toegediend op 1-2 PTC bij patiënten met een normale of sterk verminderde nierfunctie.

Doel van het onderzoek is om de gelijkwaardigheid van de werkzaamheid van sugammadex te onderzoeken bij patienten met een ernstig verminderde nierfunctie en bij patienten met een normale nierfunctie. De veiligheid van sugammadex te evalueren en de…

Een open-label, multicenter, expanded access onderzoek van RAD001 in patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom die intolerant zijn voor of
falen op therapie met een VEGF receptor tyrosine kinase remmer.

Het primaire doel van de studie is om additionele veiligheid van RAD001 bij patienten met uitgezaaid niercel kanker die progressie van de ziekte hebben ondanks gebruik van beschikbare vasculair endotheel groeifactor receptor tyrosine kinase remmers…

Een 26 weken durend, open-label extensie onderzoek om de effecten en veiligheid van Org 50081 bij poliklinische patienten met chronische primaire slapeloosheid, die het klinisch onderzoek protocol 21106 hebben afgerond, te onderzoeken

Onderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid en verzamelen van exploratieve effectiviteit van een langdurige behandeling met Org 50081 bij volwassen patienten met chronische primaire slapeloosheid.

Is het vroeg (re)vaccineren na ALL behandeling zinvol?
Evaluatie van verlies van afweer, in de vorm van antistoffen en reactie op (re-)vaccinatie bij kinderen na ALL-behandeling.

Vaststellen van effect van vroege (re)vaccinaties na de huidige intensieve chemotherapie voor ALL. Dit moet leiden tot een vaccinatie advies ten behoeve van deze patiëntengroep. Daarnaast zal er aandacht zijn voor het verschil in imuumrespons op een…

Evaluatie van indocyanine groen (ICG) gecombineerd met een nabij-infrarood fluorescentie (NIRF) optisch camera systeem voor intra-operatieve detectie van de schildwachtklier in patiënten met borstkanker.

Evalueren of indocyanine groen (ICG) in combinatie met een intra-operatief nabij-infrarood fluorescentie (NIRF) camerasysteem even goed of beter in staat is de schildwachtklier te detecteren in vergelijking tot de huidige behandelstandaard (…

Connection Plus : een open-label voortzetting van het Connection studie protocol (DIM14) dat dimebon als orale therapie in patienten met de ziekte van Alzheimer bestudeert

Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Dimebon bij patiënten met de ziekte van Alzheimer (ZA) die met goed gevolg een geblindeerde behandeling volgens het CONNECTION-protocol (DIM14) van 26 weken hebben voltooid.

Een open-label, multicenter onderzoek naar de veiligheid van een behandeling met 2 doses gecombineerd levend vaccin tegen de mazelen, bof, rodehond en waterpokken (ProQuad®) vervaardigd met recombinant Humaan Albumine (rHA), bij toediening aan kinderen in hun tweede levensjaar

Het omschrijven van het veiligheidsprofiel na de tweede injectie ProQuad® vervaardigd met rHA waneer toegediend aan kinderen in hun tweede levensjaar.