712 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508832-68-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dosisescalatie: het vaststellen van de maximaal te verdragen dosis (MTD, maximum tolerated dose) en de aanbevolen fase 2-…
zie engelse samenvatting
Deze haalbaarheidsstudie kijkt naar de toepasbaarheid van robot-geassisteerde microchirurgie in het herstel van zenuwschade door traumain vingers.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514238-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het algemene doel van het onderzoek is het vinden van kankerbehandelingen op maat, gebaseerd op een analyse van de genetische…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504581-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Deel 1 (dosisescalatie): Bepaling van de veiligheid van JNJ-64407564 en aanbeveling voor de Fase 2 dosis/doses en…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504201-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Volgens richtsnoeren van de gezondheidsautoriteit voor gentherapiegeneesmiddelen waarin integrerende vectoren (bv. lentivirale…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507906-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek willen wij uitzoeken hoe veilig, verdraagbaar en werkzaam het nieuwe middel ofatumumab op de lange termijn is…
Het onderzoeken in patiënten met verdenking non-ST elevatie myocard infarct die voldoen aan de 'observe' criteria en worden opgenomen voor een coronair angiogram: 1) de diagnostische waarde van cardiale MRI en CT in het aantonen van…
De waarde van het TCD onderzoek bestuderen om bij een geselecteerde patiënten groep met een linkszijdige endocarditis - die in opzet antibiotisch behandeld worden- de kans op een CVA te voorspellen. Het primaire doel is het ontwikkelen van een…
Het doel van deze studie is om de patronen van vasculaire calcificaties in 5 verschillende vaatbedden te onderzoeken in een patientengroep met kritieke ischaemie. We vergelijken de patienten met een hoge of onmeetbare enkel-arm index met de…
Pilot fase Het hoofddoel van de pilot fase is om 430 pate*nten in 5 maanden te includeren bij een klein aantal centra, met een voorspelde enrollment rate van ongeveer 1 patie*nt per centrum per week. Deze pilot zal worden uitgevoerd zonder externe…
Het doel van dit onderzoek is om de genetische veranderingen van granulosaceltumoren in kaart te brengen en hierbij tevens nieuwe aangrijpingspunten voor therapie te identificeren. Daarnaast kunnen we met behulp van organoïds de tumor buiten de…
• De relatie tussen 18F-PD-L1 PET/CT uitkomstmetingen en progressievrije overleving van >= 9 maanden volgens RECIST 1.1. te onderzoeken.• De relatie tussen 18F-PD-L1 PET/CT uitkomstmetingen en patientuitkomsten in termen van progressie vrije…
Het primaire doel is om de klinische toepassing van robot-assistentie in vrije lap reconstructie van de onderste extremiteit te testen.
eindpunten zijn per cohortiedere TKI heeft 2 cohorten: een WBRT en een SRTprimaire eindpunten:- evalueren of er een toename is in ernstige acute toxiciteit (per TKI cohort) 2 weken na afronden van de craniële radiotherapie (CTCAE v 4.0);- evalueren…
Het doel van deze studie is om een nieuw ultrasound-gebaseerd navigatiesysteem te ontwikkelen en evalueren, voor beeldsturing tijdens resectie en ablatie van levertumoren tijdens leverchirurgie. De haalbaarheid en nauwkeurigheid van het systeem…
Onderzoeken van de mogelijkheid om synoviaal vocht uit kleine handgewrichten, zoals interfalangeale en metacarpale gewrichten van pateiten met handartrose en inflammatoire ziekten, die verwezen zijn voor een intra-articulaire injectie van een…
Het primaire doel van deze studie is het verzamelen van gegevens van continue signalen van de niet-invasieve arteriële vorm van de drukgolf met de ClearSight (CS) vingermanchet, continue signalen van de invasieve arteriële vorm van de drukgolf met…
Primaire doelstelling: Het evalueren van de prestaties van de SCP-procedure bij de behandeling van beenmerglaesie(s) (BML(*s)). Secundaire doelstelling: Secundaire doelstellingen zijn onder meer het documenteren van klinische uitkomsten zoals pijn,…
Het doel van dit open-label verlengingsonderzoek (OLE, open-label extension) is het beoordelen van de veiligheid en het effect van langdurige behandeling met Voxelotor bij deelnemers die de behandeling in onderzoek GBT440-031 hebben voltooid, aan de…