Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, verkennend fase 2-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van orale AMT-101 in combinatie met adalimumab bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa

Beoordelen van de effecten van AMT-101 in combinatie met adalimumab op ziekteactiviteit van colutis ulcerosa (CU) gemeten aan de hand van symptomen, endoscopie, histologie en biomarkers• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMT-101…

Een fase II, open-label, onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van AZD4635 in combinatie met Durvalumab en in combinatie met cabazitaxel en Durvalumab bij patiënten met progressieve gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (AARDVARC).

DoelstellingenPrimair* Om de werkzaamheid te bepalen (zoals beoordeeld door middel van radiografische progressievrije overleving [rPFS]) van AZD4635 plus durvalumab en afzonderlijk van AZD4635 plus durvalumab plus cabazitaxel bij deelnemers met…

Verkennend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, 3-way cross-over onderzoek om de effecten van orale cannabidiol 160 en 1500 mg bij gezonde mannelijke proefpersonen op pijn en CNS te beoordelen met PainCart- en NeuroCart-testen.

• Effecten beoordelen van een enkele orale dosis van 160 en 1500 mg cannabidiol in vergelijking met placebo op een specifieke reeks pijnmodaliteiten• Effecten beoordelen van een enkele orale dosis van 160 en 1500 mg cannabidiol in vergelijking met…

Combinatie van chemotherapie en chemoradiotherapie voor adenocarcinomen van de slokdarm en slokdarm-maag overgang met beperkte gemetastaseerde ziekte - TNT-OES-1 studie

Het vaststellen van de haalbaarheid en veiligheid van een multimodale combinatie van chemotherapie (FLOT) met chemoradiotherapie (CROSS) behandeling

Een vervolgonderzoek naar ABBV-8E12 in beginnende ziekte van Alzheimer

1. De lange-termijn veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-8E12 bepalen in proefpersonen met beginnende ziekte van Alzheimer.2. Bepalen van de farmacokinetiek (PK) van ABBV-8E12 in proefpersonen met beginnende ziekte van Alzheimer.Het exploratieve…

Pan tumor-onderzoek voor langetermijn opvolging van overlevenden van kanker die hebben deelgenomen aan onderzoeken met nivolumab

Primair:Langetermijn veiligheid van nivolumab bij deelnemers die behandeld worden en in de follow-upVerkennend:Deelnemers volgen die de behandeling hebben afgerond en die deel uitmaken van of een follow-up hebben afgerond van een hoofdonderzoek met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, parallelle groep onderzoek in IPF patiënten gedurende 12 weken om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 1015550 te onderzoeken.

Het doel van dit onderzoek is het aantonen van de klinische activiteit van BI 1015550 bij de verandering van geforceerde vitale capaciteit (FVC) tussen baseline en 12 weken. Er zijn nieuwe behandelingen nodig die de afname van FVC verder verminderen…

Een fase 2a, open-label, multicenter onderzoek om de veiligheid en verdraagzaamheid van herhaalde toediening van NurOwn® (autologe mesenchymale stamcellen die neurotrofe factoren afscheiden; MSC-NTF-cellen) te evalueren bij deelnemers met prodromale tot milde ziekte van Alzheimer.

De primaire doelstelling is het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige werkzaamheid van herhaalde intrathecale toediening van NurOwn® (MSC-NTF: autologe mesenchymale stamcellen [MSC] die neurotrofe factoren [NTF] afscheiden), drie…

Stress en Rookvrije Start

De effectiviteit van een nieuwe e-health interventie zal getest worden middels een randomized controlled trial. De controle conditie bestaat uit een eenmalige sessie psycho-educatie over zwangerschap, stress en roken. De primaire uitkomstmaat is…

Een fase I/II studie waarinj de veiligheid en effectiviteit wordt onderzocht van gepegyleerd recombinant humaan arginase (BCT-100) bij kinderen en jongvolwassenen met terugkerende of onbehandelbare kanker

Dit onderzoek is een zogeheten fase I/II onderzoek. Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel BCT-100 is bij kinderen en jongvolwassenen met neuroblastoom, sarcoom, hooggradig glioom of leukemie. In het eerste…

Internationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie die effectiviteit en veiligheid van STA363 in twee concentraties (60 mg/ml en 120 mg/ml) onderzoekt in vergelijking tot placebo bij patiënten met chronische discogene lage rugpijn

Het primaire doel is om de werkzaamheid van een enkele intradiscale injectie van STA363 in een of twee tussenwervelschijven te onderzoeken in vergelijking met placebo aan de hand van het volgende primaire werkzaamheidseindpunt:* Verandering van…

STEPWISE Parkinson: Een motiverende app om mensen met Parkinson meer te laten bewegen in het dagelijks leven - pilot studie

(1) onderzoeken of het mogelijk is om mensen met de ZvP meer te laten bewegen met behulp van een motiverende game op de smartphone gedurende een korte periode (vier weken)(2) evalueren of meer bewegen in het dagelijks leven leidt tot minder…

Een fase 2b-, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van oraal toegediende etrasimod als inductietherapie bij onderzoeksdeelnemers met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Belangrijkste doelstelling:* Het evalueren van de dosis-responsrelatie van 2 doses etrasimod versus placebo als inductietherapie bij onderzoeksdeelnemers met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn (CD).* Het selecteren van een dosis oraal toe te…

Een 12 weken durende, multi-center, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontrolleerde fase IIb studie in parallelle groepen voor de evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van IZD334 om CRP te verlagen in patiënten met een hoog cardiovasculair risico.

Evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van IZD334 om CRP te verlagen in patiënten met een hoog cardiovasculair risico.

Effectiviteit van add-on hoge dosis simvastatine op markers van ziekte progressie in MS patiënten die behandeld worden met ocrelizumab en natalizumab (SIMSON), een fase II klinische trial.

Onderzoeken van de effectiviteit van add-on hoge dosis simvastatine op markers voor ziekte progressie bij MS patiënten die ten minste 6 maanden met NTZ of OCR behandeld worden.

Pre-emptief tocilizumab bij hypoxische COVID-19-patiënten, een prospectieve gerandomiseerde studie

Het doel van het onderzoek is het beoordelen of het vroeg toedienen van het geneesmiddel tocilizumab bij SARS-CoV-2 infectie (COVID19 * coronavirus), de kans op sterfte en mechanische beademing (ondersteuning van de ademhaling door een…

Sulodexide voor chronisch hartfalen: een gerandomiseerde, niet-geblindeerde, placebogecontroleerde proof-of-conceptstudie

Vaststellen of behandeling met sulodexide een effectieve behandeling is voor patiënten met chronisch hartfalen.

[11C]MeDAS PET: een scan methode voor een kwantitatieve evaluatie van veranderingen in myeline dichtheid over tijd in mensen met Multipele Sclerose

Het doel van het onderzoek is de evaluatie van [11C]MeDAS PET als een scan methode voor het meten van veranderingen in de myeline dichtheid over tijd, en daarbij dus het bepalen van de effectiviteit van [11C]MeDAS PET voor het weergeven van myeline…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van BAY 2327949 bij patiënten met chronisch nierfalen (eGFR bereik van 25 tot 60 mL/min/1.73m2) wegens type 2 diabetes of hypertensie en minstens één cardiovasulaire comorbiteit

Het kunnen evalueren van het effect of BAY 2327949 een verlaging geeft van de albumine/creatinine ratio (UACR) in patienten met chronische nierschade.Het kunnen evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid of BAY 2327949.

Beoordeling van bloed-hersenbarrière integriteit en P-glycoproteïne functie bij mensen door middel van [18F]-MC225 PET

Karakterisering van de nieuwe PET tracer [18F]-MC225 bij mensen, met potentieel betere mogelijkheden om zowel up- als downregulatie van BHB P-gp functie te kwantificeren.