Zoeken naar een onderzoek

Het remmen van Janus kinases door filgotinib om B cellen gericht tegen gecitrullineerde eiwitten bij reumatoïde artritis tot rust te brengen

Het onderzoeken van het effect van Filgotinib op het fenotype, B cel receptor (BCR) gebruik en functionale parameters van B cellen in de circulatie die antistoffen tegen gecitrullineerde eiwitten (ACPA) tot expressie brengen in patiënten met medium-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van SAR443820 bij volwassen deelnemers met amyotrofische laterale sclerose, gevolgd door een open-label vervolgonderzoek

Primair Deel A: - Het beoordelen van het effect van SAR443820 in vergelijking met placebo bij het verminderen van progressie van ALS, gemeten aan de hand van de Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale Revised (ALSFRS-R).Primair Deel B…

Een multicenter, gerandomiseerd fase 2-onderzoek naar Trastuzumab deruxtecan bij proefpersonen met HER2 gemuteerd gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) [DESTINY-Lung02]

PrimairEvalueren van bevestigd ORR van Trastuzumab deruxtecan bij proefpersonen met NSCLC met mutatie in epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2) die zijn behandeld met doses van 5,4 en 6,4 mg/kg.Secundair- Evalueren van de klinische werkzaamheid van…

Effectiviteit van pijnstillende oordruppels als toevoeging aan systemische pijnstillers bij kinderen met otitis media acuta: een pragmatische gerandomiseerde gecontroleerde studie

Vaststellen of pijnstillende oordruppels als aanvulling op de gebruikelijke zorg (orale analgetica met / zonder antibiotica) een betere verlichting van oorpijn bieden dan *gebruikelijke zorg* bij kinderen die zich in de eerste lijn presenteren met…

De (kosten) effectiviteit van een gecombineerde leefstijlinterventie bij patiënten met overgewicht en obesitas met knieartrose in de eerste lijnszorg

Het doel van dit project is het bepalen van de klinische en kosteneffectiviteit van een gecombineerde leefstijlinterventie in aanvulling op de gebruikelijke zorg bij patiënten met een vroeg stadium knieartrose met overgewicht / obesitas in…

Gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd, parallel groep onderzoek om de effecten van twee orale doseringen (optitreren naar een vast doseringsschema) van BI 685509 te onderzoeken op portale hypertensie na 24 weken behandeling in patiënten met klinisch significante portale hypertensie (CSPH) bij gecompenseerde cirrose.

De studie zal twee doses BI 685509 (2 mg en 3 mg BID) vergelijken met placebo, bovenop de standaardbehandeling, bij patiënten met CSPH met gecompenseerde alcohol gerelateerde cirrose. Het doel is om het gemiddelde verschil tussen behandelingsgroepen…

Multicenter randomized controlled trial voor het vergelijken van functionele uitkomsten en kosteneffectiviteit tussen een niet-operatieve behandeling en operatieve behandeling voor een complete ruptuur van het ulnaire collaterale ligament (UCL) van de duim.

Het doel is het uitvoeren van een multicenter randomized controlled trial (RCT) en kosteneffectiviteitsanalyse waarbij operatieve en niet-operatieve behandeling voor complete UCL rupturen, inclusief Stener laesies, worden vergeleken. Het project zal…

Een interventioneel open-label onderzoek met vaste dosis en meervoudige toediening ter beoordeling van langetermijnbehandeling met eptinezumab bij patiënten met chronische clusterhoofdpijn

• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van eptinezumab bij patiënten met chronische clusterhoofdpijn (cCH)Secundaire doelstellingen• Het beoordelen van de doeltreffendheid van eptinezumab bij patiënten met cCH• Het…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra naar de werkzaamheid en veiligheid van elinzanetant voor de behandeling van vasomotorische symptomen gedurende 26 weken bij postmenopauzale vrouwen

Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van BAY 3427080 voor de behandeling van vasomotorische symptomen gedurende 26 weken bij postmenopauzale vrouwen. Daarnaast wordt gekeken of er een verbetering optreedt in slaap kwaliteit, menopauze…

Een fase 2-onderzoek naar cemiplimab, een monoklonaal antilichaam tegen PD-1, en het ISA101b-vaccin bij patiënten met recidiverende/gemetastaseerde baarmoederhalskanker door HPV16 bij wie ziekteprogressie is opgetreden na eerstelijnschemotherapie

De primaire doelstelling van het onderzoek is een schatting te maken van het klinisch voordeel van cemiplimab + ISA101b in geval van progressie na eerstelijns chemotherapie, beoordeeld aan de hand van het objectieve responspercentage (ORR, objective…

Een open-label onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van nintedanib
per os, bovenop de standaardzorg, over een periode van ten minste twee jaar, bij kinderen en jongeren met klinisch significante fibroserende Interstitiële Longziekte (InPedILD®-ON)

Het hoofddoel van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van langdurige behandeling met nintedanib bij kinderen en jongeren met klinisch significante fibroserende ILD.Zie sectie 2.1 en 2.2 van het protocol.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van oplopende eenmalige en herhaalde subcutane doses van SAR444336 in gezonde volwassen deelnemers

Primaire doelstelling- Beoordelen van de verdraagbaarheid en veiligheid van SAR444336 na eenmalige en herhaalde oplopende subcutane doses Secundaire doelstellingen- Beoordelen van de PK parameters van SAR444336 na enkelvoudige oplopende subcutane…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek in meerdere centra met parallelle groepen om de veiligheid en verdraagbaarheid, werkzaamheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en immunogeniciteit van 2 dosisregimes van ARGX-117 bij volwassenen met multifocale motorische neuropathie te beoordelen

Rationale:Multifocale motorische neuropathie (MMN) is een zeldzame neuropathie die wordt gekenmerkt door progressieve asymmetrische zwakte en atrofie zonder sensorische afwijkingen. MMN wordt beschouwd als een chronische immuungemedieerde…

Een fase 2-, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbel-gemaskeerd proof-of-concept-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van runcaciguat (BAY 1101042) bij patiënten met matig ernstige tot ernstige niet-proliferatieve diabetische retinopathie.

Dit fase 2-onderzoek wordt uitgevoerd om de veiligheid en werkzaamheid van runcaciguat te onderzoeken bij de behandeling van diabetische retinopathie. Het onderzoek bestaat uit twee subdelen, 1 (PK/PD) en 2 (proof of concept); beide subdelen zullen…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, single ascending dose studie voor het beoordelen van de veiligheid, tolerabiliteit, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intraveneus ANX105 in gezonde vrijwilligers

Primair• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende IV-doses van ANX105 bij normale gezonde deelnemers te evaluerenSecundair• Om de enkelvoudige dosis PD van ANX105 te karakteriseren• Om de enkelvoudige dosis PK van ANX105 te…

Glibenclamide behandeling voor Cantu syndroom

Het belangrijkste doel van deze proof-of-concept verkennende studie is om te bepalen of een volledig gerandomiseerde gecontroleerde studie om glibenclamide in een groot cohort van CS patiënten te testen gerechtvaardigd en haalbaar is en om de opzet…

IXSI (*Interventional X-ray and Scintigraphy Imaging*): Interventionele röntgen- en scintigrafische beeldvorming van 99mTc-MAA tijdens de voorbehandelingsprocedure voor radio-embolisatie.

Primair doel: De veiligheid voor het verkrijgen van 2D- en 3D-hybride beelden met behulp van IXSI in een interventionele setting aantonen.Secundair doel: Evalueren van de dosimetrie van SPECT/CBCT verworven door IXSI. De (hemo-) dynamische processen…

Farmacokinetiek van CBD na een eenmalige toediening van een gecontroleerd hennep extract aan gezonde vrijwilligers, nuchter en na een maaltijd

Het bepalen van de farmacokinetiek van CBD en metabolieten na een eenmalige toediening van een nieuw, gecontroleerd CBD-rijk hennep extract aan gezonde vrijwilligers, na vasten en met een vetrijke maaltijd

Een pilotstudue naar de rol van subvocale spraak productie in de perceptie en vermindering van AVH

Het huidige onderzoeksproject onderzoekt of tijdens AVH subvocale spraakproductie kan worden gemeten met behulp van EMG's . Als dergelijke subvocale spraak zichtbaar is in de EMG's, zoals eerder onderzoek suggereerde, kan deze visualisatie…

Beeld-geleide chirurgie voor het lokaal vergevorderd en recidief rectumcarcinoom - een pilot studie.

Het primaire doel van de studie is het bepalen van de nauwkeurigheid van de toepassing van stereotactische navigatie gecombineerd met 3D MRI topografie tijdens oncologische chirurgie voor het primair lokaal vergevorderd en het recidief…