Zoeken naar een onderzoek

Het effect van fluticason proprionaat 0.05% creme in combinatie met kortband UVB fototherapie in de behandeling van actieve vitiligo: een gerandomiseerde enkelblinde studie

Het doel van het onderzoek is na te gaan wat de verschillen zijn in klinisch effect (begin en mate van repigmentatie) van NB UVB fototherapie tweemaal per week en fluticason proprionaat, de eerste 3 maanden eenmaal daags, en maand 3-12, 3…

Een 6 maanden durend, dubbel blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, parallel groep onderzoek met poliklinische patienten, om de effecten en veiligheid van Org 50081 in volwassen patienten met chronische primaire slapeloosheid te onderzoeken

Primair: het aantonen van de werkzaamheid van de behandeling met Org 50081, vergeleken met placebo, op het slaaponderhoud in patienten met chronische primaire slapeloosheid gemeten met de subjective totale slaaptijd. De primaire werkzaamheid…

EEN FASE 4, MULTINATIONAAL, MULTICENTER, DUBBELBLIND, DUBBELDUMMY, GERANDOMISEERD, GECONTROLEERD KLINISCH ONDERZOEK IN PARALLELLE GROEPEN MET EEN VASTE COMBINATIE BECLOMETHASON DIPROPIONAAT 100 µg PLUS FORMOTEROL FUMARAAT 6 µg pMDI MET HFA-134A PROPELLANT (FOSTER®) VERSUS FLUTICASONE 250 µg PLUS SALMETEROL 50 µg DPI (SERETIDE® DISKUS®) ALS VOORNAAMSTE BEHANDELING BIJ GECONTROLEERDE ASTMATISCHE PATIENTEN.

Het aantonen van de equivalentie aan de hand van FEV1 tussen CHF1535 (beclometason dipropionaat plus formoterol, 400/24 µg per dag) en een equivalente dosis Seretide® Diskus® (fluticason plus salmeterol, 500/100 µg per dag) bij astmapatiënten die…

Regulatie van het oxidatieve fenotype van de skeletspier onder invloed van hypoxie bij COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease) en chronisch hartfalen.

Doel van dit onderzoek is het identificeren van directe markers van spierhypoxie en vethypoxie in COPD en chronisch hartfalen in relatie tot het veranderde oxidatieve fenotype in de spier en in relatie tot de mogelijke mediatoren HIF-1alpha en PPARs…

Verstoring van glucose metabolisme en beta-cel functie door prednisolone, en het beschermende effect van exenatide: een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd cross-over onderzoek bij jonge gezonde mannen

Onderzocht wordt of exenatide, vergeleken met placebo, veranderingen in glucose metabolisme en beta-cel functie geinduceerd door prednisolongebruik, kan voorkomen in jonge, gezonde mannen.

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo en actieve vergelijkende therapie gecontrolleerde vijf parallelle studiegroepen om de effectiviteit en veiligheid van BI 44370 TA (50 mg, 200 mg en 400 mg) eenmalig oraal ingenomen tijdens een migraine aanval van matige tot ernstige intensiteit

Ondersteund door de observatie van de fase I studies bij gezonde vrijwilligers waarbij een range van 50 tot 500 mg veilig bleek en goed verdragen werd, wordt deze fase II studie om twee redenen uitgevoerd:a. Bewijzen van het mechanistisch concept…

Een multi-centrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo en actieve stof gecontroleerd doseringonderzoek in parallelle groepen om de effectiviteit en veiligheid van LCI699 versus placebo te evalueren in patiënten met essentiële hypertensie.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te kijken of in patiënten met een verhoogde bloeddruk het middel LCI699 veilig is, goed verdragen wordt en hoe het de bloeddruk verlaagt in vergelijking met een placebo. LCI699 is een nieuw medicijn dat…

Fase I/II trial van Lenalidomide en Bortezomib gecombineerd met Dexamathason in oudere patiënten met een eerste recidief of primair refractaire ziekte na eerstelijn therapie voor multipel myeloom.

Fase I:-het bepalen van de maixaal toloreerbare dosis (MTD) en het aangeraden fase II dosis niveau (RDL) van Bortezomib eenmaal weeks toegediend, en van Lenalidomide toegediend gedurende 3 weken, gecombineerd met Dexamethason in kuren van 28…

Een vergelijkende studie van 2 asparaginase preparaten voor de behandeling van kinderen met nieuw gediagnostiseerde acute lymfatische leukemie, een fase III klinische studie

Dit multicenter fase III onderzoek is ontworpen om de veilgheid en werkzaamheid van rASNase te vergekijken met E-Coli Asparaginase van Medac in kinderen met nieuw gediagnostiseerde ALL.

De rol van indoleamine 2,3-dioxygenase bij virus-geinduceerde astma exacerbaties

Met dit project willen wij inzicht krijgen in de verschillen in de pathofysiologie tussen allergische asthmatici en gezonde mensen die ten grondslag liggen aan virus-geinduceerde astma-exacerbaties. In deze studie richten wij ons op apoptose van…

Emotie-Cognitie-Interactie bij Psychotische Stoornissen

Het belangrijkste doel van het onderzoek is de interactie tussen cognitie en emotionele capaciteiten bij patiënten met schizofrenie te onderzoeken. In een aantal studies hebben patiënten met schizofrenie stoornissen in alle cognitieve domeinen en in…

Een gerandomiseerd, open label, multi-nationaal fase 3 onderzoek waarin Amrubicine vergeleken wordt met Topotecan in patienten met uitgebreide of gelimiteerde en gevoelige of refractore kleincellige longkanker na falen van eerste lijn chemotherapie

De primaire doelstelling is aan te tonen dat amrubicine (40 mg/m2 als een infuus van 5 minuten eenmaal per dag toegediend gedurende 3 opeenvolgende dagen vanaf dag 1 van een kuur van 21 dagen) tot een langere algemene overleving leidt dan…

Open-label, niet gerandomiseerde, positron emissie tomografie (PET) studie waarin een enkele dosis van 250 MBq (6.75 mCi) ZK 6032924 (18F-FEDAA1106) onderzocht wordt op zijn diagnostische potentie om patienten met "probable" Alzheimer te onderscheiden van gezonde vrijwilligers en waarin de radiatie dosimetrie van een enkele dosis van 185 MBg (5 mCi) ZK 6032924 onderzocht wordt in gezonde vrijwilligers.

Het doel van dit onderzoek is om door de toediening van de onderzoeksstof ZK 6032924 en door middel van PET-scans een onderscheid te kunnen maken tussen patiënten met waarschijnlijk de ziekte van Alzheimer en gezonde vrijwilligers. Het doel is…

Erytrocytaferese versus aderlating als onderhoudstherapie bij patienten met hereditaire hemochromatose; gerandomiseerde , enkel blind, sequentieel, cross-over trial

Is om antwoord te krijgen op de volgende vragen:1. Wat is de totale reductie in het aantal behandelingen bij patiënten met hereditairehemochromatose wanneer een therapeutische erytrocytaferese in plaats van flebotomie wordt uitgevoerd?2. Wat zijn de…

Onderzoek tijdens fase 1/2, met meerdere, oplopende doseringen, om de veiligheid, doeltreffendheid en farmacokinetiek van BMS 753493 bij proefpersonen met kanker in een gevorderd stadium vast te stellen

Doel van het onderzoek:Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis, de dosislimiterende toxiciteit en de aanbevolen Fase 2-dosis BMS 753493 bij proefpersonen met kanker in een gevorderd stadium.

De evaluatie van contrastmiddel geïnduceerde nefropathie met behulp van meerdere immunoassays

De doelstelling van deze studie is: 1. Het vaststellen van de incidentie van CIN overall en bij hoogrisico patiënten na de introductie van preventieve maatregelen.2. Het vaststellen van veranderingen in het verloop van biomarkers serum creatinine,…

Het effect van een mix van probiotica op obstipatieklachten bij zwangere vrouwen

Hypotheses1) Het gebruik van een combinatie van probiotica resulteert in een significante toename van de ontlastingsfrequentie bij zwangere vrouwen met obstipatie.2) Het gebruik van een combinatie van probiotica resulteert in een significant afname…

Een gedeeltelijk geblindeeerde studie uitgevoerd in 1 centrum waarin het effect wordt bestudeerd van dagelijkse behandeling met 30 mg prednisolon gedurende twee weken op metabole en ziekte-gerelateerde parameters in patienten met ernstig constitutioneel eczeem en in gezonde vrijwilligers

Primaire doelstellingen:* Onderzoeken of dagelijkse orale behandeling van patiënten met constitutioneel eczeem met 30 mg prednisolon biomarkers moduleert die geassocieerd zijn met metabole bijwerkingen op dezelfde wijze als dat gebeurt in gezonde…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy fase 3 studie over de veiligheid en werkzaamheid van met ritonavir geboost elvitegravir (EVG/r) versus raltegravir (RAL), beide toegediend met een optimaal background regime bij HIV-1 geïnfecteerde volwassenen die al eerder met antiretrovirale therapie werden behandeld

Beoordeling van de non-inferioriteit van een regimen van met ritonavir geboost elvitegravir versus raltegravir, beide toegediend met een background regimen bij met HIV 1 geïnfecteerde, met antiretrovirale behandeling ervaren volwassenen zoals…

Rivastigmine bij delirium in intensive care patiënten, een dubbel blinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, multicentrische, toevoegings-studie

Te bestuderen of rivastigmine toegevoegd aan behandeling met haloperidol de duur van een delirium bij IC patiënten verkort en kosten bespaart.