22 resultaten
In het iMODERN onderzoek zal iFR-geleide volledige revascularisatie van non-infarct laesies tijdens de primaire interventie worden vergeleken met een perfusie CMR-geleide strategie om de optimale behandeling van STEMI patiënten met meervatslijden te…
Het primaire doel van het onderzoek is:• Onderzoeken van MRD negativiteit middels NGF bij KRd versus Rd behandeling bij patienten met hoog risico smeulend multipel myeloom.Secondaire doelen:• Onderzoeken van MRD negativiteit na 4 kuren inductie…
Primaire doel:• Het analyseren van het beschermende effect van hypnotherapie op astmacontrole (gemeten middels de daling van de FEV1 tijdens een inspannings provocatie test) bij kinderen tussen 8-18 jaar met inspanningsastma. Secundaire doelen:• Het…
De ontwikkeling van vermoeidheid en slaapklachten na matig tot ernstig traumatisch hersenletsel en de onderliggende oorzaken worden onderzocht met een biopsychosociaal model. Er wordt verwacht dat biologische factoren in de eerste 3-6 maanden na het…
Het primaire doel is het onderzoeken van de relatie tussen cognitieve stoornissen en cholinerge neurodegeneratie over de tijd in de novo patienten met de ziekte van Parkinson.Secundair zijn:- Het analyseren van de relatie tussen cognitieve…
Het valideren van de resultaten van de twee RCTs dat ruggenmergstimulatie inderdaad in staat is om pijn te verlichten bij mensen met anderszins uitbehandelde neuropathische pijn als gevolg van diabetes mellitus. Daarnaast het evalueren van de…
• Karakterisering van methyleringspatronen in bloed en het vinden van methyleringspatronen die uniek zijn voor longkanker.• Ontwikkeling van een moleculaire test in bloed voor vroegdiagnostiek van longkanker, die gevoeliger en specifieker is dan de…
Doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van een op mindfulness gebaseerde stressreductie interventie op het psychologisch welbevinden bij patiënten die deelnemen aan de hartrevalidatie. Ten tweede wordt gekeken naar…
In deze studie wordt de veiligheid van een geslachtshormoon (levonorgestrel) afgevend T-vormig intrauterien anticonceptief systeem bij vrouwelijke adolescenten onder 18 jaar onderzocht. De belangrijkste uitkomstmaat is het optreden van bijwerkingen…
Evaluatie van de bruikbaarheid van I-FABP in de diagnostiek naar mesenteriale ischemie.
Onderzoeken of er verschil is in de lange termijn littekenkwaliteit van diep dermale brandwonden na débridement met conventionele tangentiële excisie danwel hydrochirurgische excisie.
Het doel van het onderzoek is het vaststellen van verschillen tussen slanke en morbide obese patiënten in darmdoorlaatbaarheid en samenstelling van de darmmicrobiota en inflammatie van de mucosa. Tevens willen we de effecten van gewichtsverlies na…
Vergelijking maken tussen vier methoden van preventie van injectiepijn bij propofol, waarvan een methode tot op heden niet werd beschreven.
Het opsporen van axiale SpA binnen de eerste lijn en het introduceren van vragenlijsten die het verwijspatroon naar tweede lijn zouden kunnen optimaliseren
Het bepalen van de T cel reacties van Coxiella burnetii antigenen middels de ELISPOT interferongamma, bij patienten met Q-koorts met verschillende klinische resultaten na acute Q koorts.
Met deze Pilot studie wordt onderzocht wat de effecten zijn van het suppleren van de standaard behandeling met interventies voor het verbeteren van de mobiliteit met gemodificeerde looptherapie samen met het verbeteren van het cardiovasculaire…
Het doel van dit project is het verbeteren van de perioperatieve zorg aan kwetsbare ouderen die geïndiceerd zijn voor een geplande grote operatie aan thorax en abdomen.
De HM vergelijken met de bipolaire resectoscoop voor het verwijderen van kleinere type 0 en 1 myomen in termen van efficïëntie en het optreden van complicaties.
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of er TSH receptoren aanwezig zijn in humaan myometrium. Daarnaast wordt in vitro de activiteit en contractiekracht van het myometrium bepaald en de geleiding van elektrische signalen.
Dit is een Fase 3 multicenter studie met 2 periodes. Periode 1 is ontworpen om de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van upadacitinib lage dosis (eenmaal per dag) en hoge dosis (eenmaal per dag) te vergelijken met placebo en adalimumab (om…