Zoeken naar een onderzoek

Een overkoepelend, gerandomiseerd, fase 1/2 onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van Pembrolizumab samen met Enfortumab Vedotine (EV) in combinatie met onderzoeksmiddelen vegeleken met Pembrolizumab samen met EV als eerstelijns behandeling bij deelnemers met gevorderd urotheelcarcinoom (KEYMAKER-U04): deelonderzoek 04B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506385-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Deel 1:- Evaluatie van het objectieve responspercentage (ORR) bij deelnemers die worden behandeld met MK-4280A plus EV (…

Een open-label fase I-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van MK-4464 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij deelnemers met gevorderde/gemetastaseerde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504855-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het vaststellen van een voorlopige RP2D en/of een MTD of een MAD voor MK-…

Denosumab voor de behandeling van Fibreuze Dysplasie/McCune-Albright syndroom in volwassenen (de DeFiD studie): een gerandomiseerde dubbel-geblindeerde placebo-gecontroleerde studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511090-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is te onderzoeken of 2 injecties met Denosumab a 3 maanden versus placebo de klinische, radiologische en…

Bloed donatie voor in vitro onderzoek

Verzamelen van bloed voor in vitro onderzoek

Multicenter, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van tinlarebant bij de behandeling van de ziekte van Stargardt bij adolescenten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513483-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid van Tinlarebant bij het vertragen van de groeisnelheid van atrofische laesie(s) bij…

Studie naar de farmacokinetiek van eerstelijnst antiretrovirale in gezonde, borstvoedende vrijwilligers

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510232-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen wat de concentratie van huidige eerstelijns antiretrovirale middelen in…

Een gerandomiseerd onderzoek met een operationeel naadloze fase 2/3-opzet, dat is opgebouwd uit een enkelblind fase 2-dosisbepalingsonderzoek en een placebogecontroleerd, dubbelblind fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Setrusumab bij proefpersonen met Osteogenesis Imperfecta

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510919-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DOELSTELLINGEN - Fase 2 (wordt niet uitgevoerd in NL):Primaire doelstelling fase 2:- Vaststellen van een doseringsstrategie voor…

Gezonde vetten, blij microbioom - Conceptstudie

Om het effect van voedingslipiden op het microbioom van de dunne darm bij mensen te kunnen onderzoeken (proof-of-concept), is het primaire doel het meten van de productie van door de microbiota geproduceerde lipidemetabolieten in de dunne darm van…

Peroperatieve toediening van tranexaminezuur bij Roux-en-Y of één-anastomose gastric bypass om het aantal bloedingen te verminderen (PATRY studie): een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513570-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie heeft tot doel te onderzoeken of peroperatieve toediening van TXA het aantal bloedingen vermindert bij patiënten die…

Impella®-ondersteunde PCI bij hoogrisicopatiënten met complexe coronaire
hartziekte en verminderde linkerventrikelfunctie: Het PROTECT IV-onderzoek

Het primaire doel van het PROTECT IV-onderzoek is om de superioriteit aan te tonen van percutane coronaire interventie (PCI) uitgevoerd met Impella® mechanische circulatieondersteuning (MCS; Impella CP®, Impella CP® met SmartAssist® of Impella 2.5®-…

Een fase 2 multicenter onderzoek met meerdere groepen voor het evalueren van MK-1308A (samen geformuleerde quavonlimab (MK-1308) + pembrolizumab) versus andere behandelingen bij deelnemers met microsatelliet-instabiliteit-hoge (MSI-H) of mismatch repair deficiënte (dMMR) stadium IV colorectaalkanker: (MK-1308A-008)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502100-70-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is:1. Het testen van de veiligheid van MK-1308A, MK-4280A, MK-7684A en MK 4830 + pembrolizumab ten…

EEN FASE Ib/II, OPEN-LABEL, MULTICENTER ONDERZOEK TER EVALUATIE VAN DE VEILIGHEID, DE ACTIVITEIT EN FARMACOKINETIEK VAN GDC-6036 IN COMBINATIE MET ANDERE ANTIKANKER THERAPIEËN BIJ PATIËNTEN MET EERDERE ONBEHANDELD GEVORDERD OF GEMETASTASEERDE NIET*KLEINCELLIGE LONGKANKER MET EEN KRAS
G12C-MUTATIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507171-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid, farmacokinetiek en activiteit van GDC-6036 in combinatie met andere…

Voedingsinname, voedingstoestand en fysieke activiteit bij mensen met een beenamputatie ten gevolge van ischemie

Doel van het onderzoek is het bepalen van de voedingsinname, voedingstoestand en fysieke activiteiten niveau op verschillende momenten na amputatie.

Prospectief, gerandomiseerd, gecontroleerd klinisch multicenteronderzoek waarbij PFO-uitkomsten van de Occlutech Flex II PFO Occluder vergeleken worden met die van standaardzorghulpmiddelen voor PFO-sluiting.

Het doel van dit klinische onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van de Flex II PFO Occluder bij de behandeling van proefpersonen van 18 jaar of ouder die een cryptogeen CVA hebben doorgemaakt als gevolg van een…

Stabiliteit monsters Elecsys Troponin Ths Gen 6

HoofddoelHet doel van deze studie is om de stabiliteit van cTnT gedurende 12 maanden aan te tonen in natuurlijk serum, Li-heparine-plasma en K2-EDTA-plasmamonsters bij -20 ± 5 °C, > 4 uur bij 15 tot 25 °C, > 24 uur bij 2 tot 8°C en…

Preoperatief periodiek vasten versus koolhydraatrijke dranken om de insulineresistentie te verminderen: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.

Het primaire doel is om te onderzoeken of preoperatief periodiek vasten de perioperatieve insuline resistentie verbetert in vergelijking met koolhydraatrijke dranken en standaard preoperatief vasten.Het secundaire doel is om de haalbaarheid van…

nCLE-geleide bronchoscopie voor perifere longkanker diagnose: een gerandomiseerde studie

Evalueren van de toegevoegde waarde van nCLE-beeldvorming voor conventionele bronchoscopische perifere longlaesie-analyse op de diagnostische opbrengst.

Veranderingen in voedingspatroon en markers van stress en depressie bij eerstejaars bachelorstudenten aan de Wageningen Universiteit

Ons eerste primaire onderzoeksdoel is om te onderzoeken of en hoe studenten hun eetpatroon veranderen in de richting van een meer plantaardig eetpatroon. Ons tweede hoofddoel is het beoordelen van veranderingen in stress met behulp van subjectieve…

Een vijfjarig natuurlijk beloop studie naar de LAMA2- en SELENON-gerelateerde spierziekten: de verlengde LAST STRONG Studie

(1) Om natuurlijke geschiedenisgegevens van 3 jaar en 5 jaar te verzamelen bij patiënten met SELENON-RM en LAMA2-MD. (2) Implementatie van het verzamelen van natuurlijk beloop data in klinische zorg en internationale richtlijnen, en het bereiken van…

Het effect van geranylgeranylaceton op diastolische functie in patienten met hartfalen met een behouden ejectiefractie.

primair doel:Onderzoeken of GGA linker ventrikel diastolische dysfunctie verminderd in patiënten met HFpEF vergeleken met placebo en om te zien of het veilig is.Secundaire doelen- Te onderzoeken of GGA endotheelfunctie verbeterd in patienten met…