Zoeken naar een onderzoek

Haalbaarheid van een multumodaal interventieprogramma om behandeluitkomsten to optimaliseren bij Colitis Ulcerosa: een prospectieve pilot studie.

Primair doel: Het onderzoeken van de haalbaarheid van een multimodaal interventieprogramma bij patiënten met colitis ulcerosa.Secundaire doelen: Het effect van het multimodale interventie programma op:- Individueel patient niveau: lichamelijke…

Optimalisatie, werkingsmechanismen en voorspellers van het resultaat van licht therapie tegen depressieve stoornissen : een multicenter gerandomiseerde gecontroleerde trial

1) Onderzoeken of behandelingscontext en de toevoeging van chronotherapeutische en sociale interventies de werkzaamheid van BLT verbeteren2) Uitzoeken in hoeverre het resetten van de circadiane fase en de veranderingen in slaapkwaliteit een rol…

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTER, GERANDOMISEERD FASE 3-ONDERZOEK MET 2 GROEPEN TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN ELRANATAMAB (PF-06863135) + DARATUMUMAB + LENALIDOMIDE VERSUS DARATUMUMAB + LENALIDOMIDE + DEXAMETHASON BIJ VOOR TRANSPLANTATIE ONGESCHIKTE DEELNEMERS MET NIEUW GEDIAGNOSTICEERD MULTIPEL MYELOOM

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514139-50-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1PrimairHet beoordelen van dosisbeperkende toxiciteit (DLT) van EDR om een RP3D te selecteren voor de combinatie die in…

EEN DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD, FASE I-ONDERZOEK OM DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMAKOKINETIEK TE BEOORDELEN VAN ENKEL EN MEERVOUDIG OPLOPENDE DOSES VAN THN391 BIJ GEZONDE VRIJWILLIGERS

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517955-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel THN391 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde…

Een verkennend tweedelig onderzoek in één centrum om cutane lupus erythematosus te karakteriseren en het effect van een immuunchallenge te onderzoeken door CLE-patiënten te vergelijken met gezonde vrijwilligers.

Primaire doelstellingen- Het evalueren van ziektegerelateerde karakteristieken en biomarkers bij patiënten met CLE in vergelijking met gezonde vrijwilligers. Secundaire doelstellingen- De variabiliteit van de geselecteerde biomarkers tussen…

Perifere zenuw stimulatie (PZS) om militaire prestatie te optimaliseren tijdens en na slaapdeprivatie.

Het hoofddoel van de voorgestelde studie is om het effect van ctVNS te onderzoeken als middel om de effecten van SD op cognitieve prestaties tijdens en na SD tegen te gaan. Dit zal worden getest met behulp van zowel goed gecontroleerde,…

Beoordeling van de massa-balans van oraal toegediend [14C] tagatose bij gezonde vrijwilligers met een microtracer benadering

Het hoofddoel van de studie is om de massabalans na inname van een dosis tagatose, een laag-glycemische suiker, bij gezonde vrijwilligers te bepalen.Hierbij zal worden gekeken naar:• De metabole processen die betrokken zijn bij de metabolisme van…

Proof of concept van het functionele prototype van het INES exoskelet

Doel van deze proof-of-concept studie is om het functionele prototype van het INES exoskelet voor kinderen met cerebrale parese te testen in de kliniek. Ook zullen de basistaken (1) aantrekken en 2) uittrekken van het exoskelet 3) vanuit zit gaan…

Methodologisch onderzoek naar de dosis-responsrelatie, test-hertest betrouwbaarheid en tolerantie voor herhaalde blootstelling aan de experimentele paniekuitdaging met 35% kooldioxide bij CO2-gevoelige gezonde vrijwilligers

Het onderzoeken van de dosis-responsrelatie, test-hertest betrouwbaarheid en tolerantie voor herhaalde blootstelling aan de experimentele paniekuitdaging met 35% kooldioxide bij CO2-gevoelige gezonde vrijwilligers, zoals gemeten met de PSL-IV…

De kinetiek van extracellulaire vesikels tijdens hemodialyse

Het onderzoeken van de EV-kinetiek tijdens hemodialyse, afkomstig uit zowel het ECC (geïnduceerd door bio-incompatibiliteit) als buiten het ECC (geïnduceerd door weefselschade)

Het bepalen van tocilizumab dalspiegels tijdens het afbouwen van tocilizumab bij patiënten met reumatoïde artritis (OPTIRA onderzoek)

Primaire doelstellingen: - Bepalen bij welk percentage van de patiënten tocilizumab succesvol is afgebouwd of gestaakt na 12 maanden (succesvol = lagere dosis dan bij baseline met een DAS28-ESR <=3,2). - Het vaststellen van het…

Gebruik van een vibrotactiele feedbackriem bij mensen met chronische ongecompenseerde unilaterale vestibulaire hypofunctie: een single-case experiment (VIBE)

Het primaire doel is het bestuderen van de impact van continue vibrotactiele feedback tijdens de wakkere uren in het dagelijks leven op evenwicht, (angst voor) vallen, vermoeidheid en algeheel functioneren. Het secundaire doel is het bestuderen van…

Een post-market klinisch vervolgonderzoek met Ultimaster NagomiTM Sirolimus-afgevend coronair stentsysteem bij complexe PCI-proefpersonen

Primaire doelstelling:Het beoordelen van de klinische resultaten van de Ultimaster Nagomi-stent bij complexe proefpersonen die in aanmerking komen voor een percutane coronaire interventie.Secundaire doelstellingen:Bij complexe PCI-patiënten ter…

Steriele versus aseptische behandeling in de de Dento-alveolaire chirurgie

Een belangrijk onderzoeksvraag is of het standaard gebruik van niet-steriele handschoenen en/of afdekmaterialen een veilig en goed alternatief kan zijn binnen de dento-alveolaire chirurgie (bijv. verwijderen van tanden/kiezen). Daarnaast zal moeten…

Onderzoek naar het effect van preventieve zuurstof therapie gedurende de eerste postoperatieve nacht na bariatrische chirurgie op slaap gerelateerde respiratie en slaapstructuur.

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken wat het effect van preventieve zuurstoftherapie tijdens de eerste postoperatieve nacht na bariatrische chirurgie is op slaap gerelateerde respiratie. Het secundaire doel is om te onderzoeken wat…

Een innovatieve op ouders gerichte behandeling voor dwangstoornissen bij kinderen: SPACE

De doelstelling van het SPACE project is om de SPACE behandelmethodiek voor alle kinderen met dwang (en angst) in het Nederlandse taalgebied beschikbaar te maken. Het doel van deze studie is om de effectiviteit van de SPACE behandeling te…

De effecten van een percutane interventie voor een pulmonaaltakstenose in d-TGA, ToF en TA: een gerandomiseerde gecontroleerde trial

Het primaire doel van de studie is het identificeren van de effecten van percutane interventies voor PA-stenose op de inspanningscapaciteit bij patiënten met d-TGA, ToF en TA. De secundaire doelstellingen zijn 1) het beoordelen van de effecten van…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, fase 2a-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamische (PD) effecten van twee infusies van toenemende doses TPM502 te evalueren bij volwassenen met de diagnose coeliakie (CeD)

Hoofddoel:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van twee i.v. infusies van escalerende doses TPM502 bij CeD-patiënten.Secundaire doelstellingen:• Om PD-effecten te identificeren die consistent zijn met de inductie van antigeenspecifieke…

IMPROVE - verbeteren van angstbehandelingen door het moduleren van emotionele herinneringen voorafgaand aan in-vivo exposure: een multiple baseline studie

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of EMDR therapie vergeleken met een baselinefase resulteert in: 1) minder sociale angstsymptomen, en 2) minder sociale vermijdingssymptomen.

Een voor het eerst bij mensen (first-in-human, FIH) onderzoek naar IDRX-42 bij deelnemers met gemetastaseerde en/of niet-reseceerbare gastro-intestinale stromale tumoren (GIST)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514930-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek heeft als doel het beoordelen van IDRX-42 toegediend aan deelnemers met gemetastaseerde en/of chirurgisch niet-…