Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerd klinisch onderzoek met controlegroep naar de klinische werkzaamheid van het 3M* Coban* 2 Lagen Compressiesysteem vergeleken met een drukverband met korte rek bij het behandelen van veneuze beenulcera.

De doelstelling van het onderzoek is de klinische werkzaamheid van 3M* Coban*2 Lagen Compressiesysteem bij de behandeling van veneuze beenulcera te evalueren. Het wordt vergeleken met Rosidal® K-drukverband met korte rek (Lohmann & Rauscher…

Mentale training in de CVA-revalidatie: een gerandomiseerde en gecontroleerde, multi center effectstudie

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen of het revalidatieprogramma met MP ingebed in elke sessie beter is ter bevordering van het herstel van cliënten met een beroerte dan therapy as usual. Daarnaast wordt onderzocht of er cliënt…

De farmacokinetiek van levetiracetam na rectale toediening bij gezonde vrijwilligers

Vergelijking van single-dose farmacokinetiek van levetiracetam na rectale versus orale toediening bij gezonde vrijwilligers.

Intramedullaire fixatie van proximale femur fracturen: Gamma 3 Nail versus Fixion Proximal Femur Nailing System

Het doel van de studie is te onderzoeken wat de meerwaarde is van het FPFNS ten opzichte van de Gammaâ 3 Nail bij patiënten met een instabiele pertrochantaire femurfractuur.

Duloxetine plus collaborative care behandeling versus Duloxetine op zichzelf in de behandeling van depressie samengaand met pijn. Een gerandomiseerd klinische trial in de eerste lijn.

Het primaire doel van het onderzoek is om vast te stellen wat de effecten zijn van een geïntegreerde interventie voor depressie en pijn in de eerste lijn.

Lange termijn gevolgen van galwegletsel als gevolg van galblaaschirurgie.

Evaluatie kwaliteit van leven en functieherstel na gecompliceerd verlopen cholecystectomie.

Intra-articulaire drainpositie versus subfasciale drainpositie in autologe bloedretransfusie bij totale heup arthroplastiek

Doel van het onderzoek is het evalueren van de hoeveelheid opgevangen wondbloed bij patiënten na een THP en behandeld met een retransfusie systeem. De invloed van de positie van de drain wordt geanalyseerd door de intra-articulaire positie te…

Morfine versus piritramide (Dipidolor®) voor post-operatieve pijnbestrijding
Snelheid van effect en incidentie van misselijkheid en braken na intraveneuze toediening
Een vergelijkende studie

Nagaan of er verschillen zijn tussen morfine en piritramide wat betreft het optreden van misselijkheid en braken en de tijdsduur tot het intreden van adequate analgesie.

Echogeleide borstweefsel sparende operaties ter verbetering van het cosmetisch resultaat en de kwaliteit van leven

In de huidige studie zal de waarde van de echografie bij de excisie van palpabele tumoren onderzocht worden. De doelstellingen zijn te bepalen of echogeleide excisie van palpabele borsttumoren resulteert in het sparen van gezond borstweefsel zonder…

Een gerandomiseerde fase III studie naar de waarde van bestraling van de longtumor na chemotherapie bij extensive stage kleincellig longkanker

Het doel van deze studie is uit te zoeken of bestraling van de eventuele resttumor in de long en de bijbehorende lymfeklieren (of de plaats waar de longtumor heeft gezeten) inderdaad een voordeel biedt in overleving van de ziekte

Het effect van repetitieve transcraniele magnetische stimulatie op negatieve symptomen en cognitief disfunctioneren bij schizofrenie: een gecombineerde behandel- en fMRI studie

Transcraniële magnetische stimulatie (TMS) is een niet-invasieve methode om de hersenschors kortdurend te stimuleren of te inhiberen. Bij TMS wordt een stroomspoel tegen de schedel gehouden, deze produceert een magnetisch veld dat de schedel…

Verkennend onderzoek naar het effect van zoutsuppletie bij het syndroom van Gitelman

Het effect van zoutsuppletie bij patiënten met het syndroom van Gitelman bepalen op 1. fysiologische parameters, zoals het serum kalium2. ervaren symptomen en kwaliteit van leven

Sentix: een prospectieve observatiestudie (biopsie van schildwachtklier bij patiënten met vroeg stadium van baarmoederhalskanker)

Beoordelen van de betrouwbaarheid van het achterwege laten van de lymphadenectomie met als voordeel het voorkomen van de bijwerkingen daarvan. De hypothese is dat het recidief percentage na 24 maanden FU gelijk is aan de standaard behandeling maar…

Langetermijn vervolgonderzoek om de veiligheid en de efficiëntie van RGX-501 te evalueren

Het primaire onderzoeksdoel is de veiligheid op lange termijn van RGX-501 en de secundaire evaluatie van de langetermijneffecten van RGX-501 op LDL-C en andere lipidenparameters.

Haalbaarheid van een multumodaal interventieprogramma om behandeluitkomsten to optimaliseren bij Colitis Ulcerosa: een prospectieve pilot studie.

Primair doel: Het onderzoeken van de haalbaarheid van een multimodaal interventieprogramma bij patiënten met colitis ulcerosa.Secundaire doelen: Het effect van het multimodale interventie programma op:- Individueel patient niveau: lichamelijke…

Optimalisatie, werkingsmechanismen en voorspellers van het resultaat van licht therapie tegen depressieve stoornissen : een multicenter gerandomiseerde gecontroleerde trial

1) Onderzoeken of behandelingscontext en de toevoeging van chronotherapeutische en sociale interventies de werkzaamheid van BLT verbeteren2) Uitzoeken in hoeverre het resetten van de circadiane fase en de veranderingen in slaapkwaliteit een rol…

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTER, GERANDOMISEERD FASE 3-ONDERZOEK MET 2 GROEPEN TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN ELRANATAMAB (PF-06863135) + DARATUMUMAB + LENALIDOMIDE VERSUS DARATUMUMAB + LENALIDOMIDE + DEXAMETHASON BIJ VOOR TRANSPLANTATIE ONGESCHIKTE DEELNEMERS MET NIEUW GEDIAGNOSTICEERD MULTIPEL MYELOOM

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514139-50-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1PrimairHet beoordelen van dosisbeperkende toxiciteit (DLT) van EDR om een RP3D te selecteren voor de combinatie die in…

EEN DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD, FASE I-ONDERZOEK OM DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMAKOKINETIEK TE BEOORDELEN VAN ENKEL EN MEERVOUDIG OPLOPENDE DOSES VAN THN391 BIJ GEZONDE VRIJWILLIGERS

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517955-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel THN391 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde…

Pamidronaat voor pijn in chronische nonbacteriele osteitis in volwassenen: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde trial

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510309-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van het onderzoek is aan te tonen dat in CNO patienten met pijn 3-maandelijkse behandeling met pamidronaat een…

Een open-label, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek naar MK-6482 in combinatie met lenvatinib (MK-7902) vs. cabozantinib voor behandeling bij deelnemers met gevorderd niercelcarcinoom bij wie na eerdere anti-PD-1/L1-behandeling progressie is opgetreden

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510620-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van belzutifan+lenvatinib met cabozantinib met betrekking tot PFS bepaald aan de hand van een geblindeerde,…