Zoeken naar een onderzoek

Fase III studie naar het effect van gelijktijdige en adjuvante temozolomide chemotherapie bij graad III gliomen zonder 1p/19q verlies

PRIMAIRE DOELENvaststellen of bij graad III gliomen zonder gecombineerd 1p/19q verlies - het dagelijks geven van temozolomide chemotherapie gedurende de bestraling de overleving verbetert- het geven van temozolomide na afloop van de bestraling de…

EFFECTIVITEIT VAN VERNAKALANT IN DE CONVERSIE VAN ATRIUM FIBRILLEREN BIJ ERNSTIG ZIEKE PATIENTEN

Primair doel:Onderzoeken van de effectiviteit en veiligheid van Vernakalant in de acute conversie van AF in vergelijking met Amiodaron en rate control alleen, in ernstig zieke patienten die opgenomen zijn op de medische en niet cardiaal…

Het effect van het videospel 'Mindlight' op angstsymptomen van kinderen met een autisme spectrum stoornis.

Het primaire doel van het onderzoek is het onderzoeken van de effectiviteit van nieuwe interventie game 'Mindlight' in het behandelen van (sub)klinische angstklachten in kinderen die gediagnostiseerd zijn met een autisme spectrum stoornis…

Een gerandomiseerde sequentiële trial met lithium bij amyotrofische laterale sclerose.

Het effect onderzoeken van behandeling met lithium op de ziekteprogressie en overleving bij ALS.

Optimalisatie van cognitieve gedragstherapie voor de revalidatie van patiënten met het chronisch vermoeidheidssyndroom door middel van ambulante, op activiteiten gebaseerde feedback (ABF)

Het primaire doel is onderzoeken of CGT plus ABF een groter reducerend effect heeft op de ervaren vermoeidheid en een groter positief effect heeft op het fysiek functioneren van de CVS patiënt, ten op zichtte van CGT alleen.Secundair wordt…

CHRONISCH PIJN BELEID NA LIESBREUKCORRECTIE
PREGABALIN VERUS PLACEBO

Het primaire doel van deze gerandomiseerde dubbel-blinde placebo-gecontroleerde studie is het onderzoeken of pregabalin met een dosis van 150-600 mg twee keer per dag pijn vermindert bij patienten met chronische neuropathische pijn na…

COBRA II studie (gebruik van de Cobra Cobalt super legering coronaire stent systeem voor de behandeling van vernauwde kransslagaders)

Medlogics voert de Cobra II studie uit om te proberen meer informatie inzake veiligheid en efficiëntie van deze nieuwe stent te verzamelen.

Effecten van tijdstip van inname van sunitinib op de farmacokinetiek en farmacodynamiek

To investigate whether the pharmacokinetics of sunitinib are influenced by circadian rhythm.3.2 Secondary objective- to investigate whether daily variation in CYP3A4 activity exists in humans, based on midazolam and 4beta-hydroxycholesterol PK.- to…

Klinische en radiologische evaluatie van de Signature * unilaterale knieprothese
Een prospectieve, Multi-center, gerandomiseerde, dubbel blinde studie

Primair- Het evalueren van de korte en lange-termijn klinische resultaten in termen van functie, kwaliteit van leven en pijn / tevredenheid van de Signature * procedure vergeleken met de standaard procedure voor plaatsen van een UKA.- Het evalueren…

De DANCE studie: duur van antibiotische therapie voor cellulitis

Te bepalen of 6 dagen antibiotische therapie even effectief is als 12 dagen voor patiënten, opgenomen wegens cellulitis

Beperkte mandibulaire functie bij Juveniele Idiopathische Arthritis: interventie

Middels een open label parallelle gerandomiseerde trial vergelijken van het effect van oefentherapie (alternatieve behandeling) met dat van een corticosteroïdinjectie in het kaakgewricht (standaard zorg) bij kinderen met JIA en op MRI bewezen…

Radiotherapie van het hoofd zonder gebruik van een thermoplastisch masker, een klinische haalbaarheidsstudie.

Het aantonen van de klinische haalbaarheid van palliatieve totale schedelbestraling zonder gebruik te maken van een thermoplastisch masker. Klinische haalbaarheid in deze studie is als bij meer dan 70% van de patiënten de bestraling zonder masker…

Klinische farmacokinetiek van intraveneus docetaxel bij patienten met een castratie-resistent prostaatcarcinoom en een niet-castratie-resistent prostaatcarcinoom

Het doel van deze studie is verdere determinatie van de farmacokinetiek van de standaardbehandeling met intraveneus docetaxel bij patienten met CRPC en nCRPC, gebruik makend van een gevalideerde LC-MS/MS methode.

EEN FASE 2, DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, PLACEBO-GECONTROLEERD FARMACOKINETISCH ONDERZOEK IN TWEE PARALLELGROEPEN VOOR HET ONDERZOEKEN VAN MOGELIJKE GENEESMIDDEL-GENEESMIDDEL INTERACTIES TUSSEN STIRIPENTOL OF VALPROAAT EN GVVP42003-P BIJ PATIENTEN MET EPILEPSIE

Primaire doelstelling:bepalen of GWP42003-P invloed heeft op het farmacokinetisch (PK) profiel van stiripentol (STP) of valproaat (VPA).Secundaire doelstelling:De veiligheid en verdraagbaarheid van GWP42003-P bij aanwezigheid van STP of VPA…

Navelstrengbloed transplantatie bij hoog-risico hematologische patiënten met gekweekte navelstrengbloedstamcellen. Een haalbaarheidsstudie waarbij gekeken wordt naar het aanslaan van het transplantaat en hematologisch herstel.

Om de haalbaarheid van een enkele UCBT te bestuderen, met een ex - vivo SR - 1 uitgebreide unit. Evalueren van bijwerkingen en transplantatie gerelateerde mortaliteit (TRM) Evalueren van engraftment and engraftment kinetiek: herstel immuunsysteem,…

Farmacokinetiek van ropivacaïne, gebruikt voor lokale verdoving van de knie bij totale knievervangende operaties zonder gebruik van een bloedleegteband.

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de maximale serumconcentratie en het tijdstip van het bereiken van de maximale serumconcentratie ropivacaïne na het zetten van een LIA bij een TKP-operatie (Cmax en Tmax) bij infiltratie zonder…

Portico Alternatieve benaderingen; Evaluatie van het St. Jude Medical Portico repositioneerbare Aorta Klep systeem - Alternatieve benaderingen

Het doel van dit klinisch onderzoek is het uitbreiden van de indicatie van het Portico TF afleversysteen en het verkrijgen van CE goedkeuring voor het Alternative Access afleversysteem voor het plaatsen van een transkatheter Portico aortaklep via…

Onderzoek naar de eerste behandeling van patiënten met de MR-Linac

Om de pre-klinisch aangetoonde technische nauwkeurigheid en veiligheid van de ontwikkelde MR-Linac in een klinische setting te bevestigen.

Veranderingen door sport in dagelijkse snelheid van spiereiwitsynthese in jonge mannen

Primaire doelstelling: Bepalen hoe dagelijkse spiereiwitsynthesesnelheden veradneren tijdens een kortdurende (3 daagse) implementatie van krachttraining vergeleken met normale dagelijkse activiteiten.

Een placebo gecontroleerd dubbelblind gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van de combinatie therapie van Penicilline G / Hydrocortison in ALS patiënten (PHALS)

Is penicilline G/hydrocortison een veilige en effectieve behandeling voor patienten met ALS.