Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2, gerandomiseerd, open-label onderzoek met nivolumab of nivolumab/BMS-986205 alleen of in combinatie met intravesicaal BCG bij proefpersonen met BCG ongevoelig, hoog risico, niet spierinvasief blaascarcinoom

Primaire doelstellingen:- Bepalen van het totale responspercentage, middels een pathologie review commissie (PRC), en de duur ervan bij CIS-deelnemers- Vaststellen van de voorval vrije overleving (EFS), middels PRC, voor alle deelnemers zonder CIS (…

Cyclische diepe hersenstimulatie voor obsessieve-compulsieve stoornis

Doel van het onderzoek is het vergelijken van de effecten van cyclische DBS met continuë DBS in OCD patiënten op 1) symptomen. Hiernaast vergelijken we de effecten op 1) batterijduur, 2) bijwerkingen,3) cognitieve taken 4) corticale EEG oscillaties…

Werkingsmechanisme en klinisch effect van BI 655130 bij patiënten met de ziekte van Crohn met fistelvorming.

De belangrijkste doelen van deze studie zijn:- Het onderzoeken van de pathomechanismen die betrokken zijn bij het ontstaan en genezen peri-anale fistels horende bij de ziekte van Crohn - Het begrijpen van het werkingsmechanisme van BI 655130 bij…

Een fase 1/1b dosisescalatie- en vervolgonderzoek (TCD14678), voor de eerste keer toegediend bij mensen, voor de evaluatie van veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en antitumoractiviteit van intraveneus toegediend SAR439459 als monotherapie en in combinatie met cemiplimab bij volwassen patiënten met gevorderde solide tumoren

Primaire doelen:Deel 1A (SAR439459 monotherapie):-Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en/of maximale toegediende dosis (MAD) van SAR439459 als monotherapie bij volwassen patiënten met gevorderde solide tumoren.Deel 1B (…

Gerandomiseerde studie waarin klinische uitkomsten en veiligheid van Instant MSC Product accompanying Autologous Chondron Transplantation (IMPACT) voor lokale kraakbeenschade in de knie wordt vergeleken met conservatieve behandeling.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514612-27-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe werkzaam de nieuwe éénstap kraakbeentransplantatie (IMPACT) is, voor debehandeling…

Risico op en oorzaken van abnormaal menstrueel bloedverlies in vrouwelijke patiënten in de vruchtbare leeftijd met trombosebeen of longembolie

Het primaire doel van de studie is vaststellen hoe vaak vrouwelijke patiënten in de vruchtbare leeftijd met een veneuze trombose onder antistollingstherapie anbormaal menstrueel bloedverlies ontwikkelen.Secundaire doelen van de studie betreffen:-…

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar eryaspase in combinatie met chemotherapie versus alleen chemotherapie als tweedelijnsbehandeling bij patiënten met adenocarcinoom van de alvleesklier

Primaire doelstelling:Vaststellen of de toevoeging van eryaspase aan chemotherapie de totale overleving (*overall survival* - OS) verbetert in de tweedelijnsbehandeling van adenocarcinoom van de alvleesklier in vergelijking met alleen chemotherapie.…

De verslaving voorbij: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar de effectiviteit van groepsschematherapie bij patiënten met een Dubbele Diagnose

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van Groepsschematherapie (G-ST) en Cognitieve Gedragstherapie in een Groep met Motiverende Gespreksvoering (G-CGT+MG) in ambulante Dubbele Diagnose patiënten. Daarnaast zal het…

Basket van Baskets: een modulair, open-label fase II-multicenteronderzoek voor het beoordelen van doelgerichte middelen in moleculair geselecteerde populaties met gevorderde solide tumoren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514238-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het algemene doel van het onderzoek is het vinden van kankerbehandelingen op maat, gebaseerd op een analyse van de genetische…

Glucocorticoïdreceptor-antagonisme bij de behandeling van het syndroom van Cushing (GRACE): een dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met gerandomiseerde onttrekking, naar de werkzaamheid en veiligheid van relacorilant

Primair • Beoordelen van de werkzaamheid van relacorilant voor de behandeling van endogeen syndroom van Cushing op basis van de bloedglucosewaarden en van de bloeddruk in week 12 van de gerandomiseerde onttrekkingsfase (randomized withdrawal: RW-…

Dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, fase III-onderzoek ter vergelijking van norursodesoxycholinezuur-capsules met placebo bij de behandeling van primaire scleroserende cholangitis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510200-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• De superioriteit aantonen van norursodesoxycholinezuur (norUDCA) ten opzichte van placebo bij de behandeling van…

Profylactisch antibiotica voor kinderen met recidiverende luchtweginfecties

Primair: evalueren of antibiotische profylaxe met co-trimoxazol meer effectief is dan een placebo in de preventie vanluchtwegsymptomen bij kinderen met recidiverende luchtweginfecties. Secundair: 1. Onderzoeken of co-trimoxazol profylaxe zorgt voor…

Tau PET beeldvorming bij cognitief normale oudere proefpersonen: een tweeling benadering

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517634-17-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste doelstellingen zijn om 1) de relatie tussen (longitudinaal) tau en amyloïd stapeling bij cognitief normale…

Fluorescentie en narrow band visualisatie voor detectie van de primaire tumor in het hoofd hals gebied in patiënten met een lymfekliermetastase van hoofd hals kanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513897-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van deze studie is om het gebruik van moleculaire fluorescentie beeldvorming te evalueren met behulp van cetuximab…

Prospectieve, gerandomiseerde, open-label trial ter beoordeling van de behandeling van risicofactoren bij patiënten met een ongeruptureerd intracranieel aneurysma (PROTECT-U)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517236-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de hypothese te bestuderen dat een behandelingsstrategie bestaande uit aspirine…

Fase 3 Open- Label onderzoek ter beoordeling van de Langetermijn Veiligheid en Werkzaamheid van VX-445 Combinatie Therapie bij Proefpersonen met Cystic Fibrose (CF) die Homozygoot of Hetrozygoot zijn voor de F508del Mutatie.

Het doel van dit onderzoek is beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn van VX-445 in drievoudige combinatie (DC) metTEZ/IVA bij proefpersonen met CF die homozygoot of heterozygoot zijn voor F508del mutatie.

Een verkennend onderzoek naar de biologische effecten en biomarkers van nivolumab in combinatie met ipilimumab bij proefpersonen die niet eerder zijn behandeld voor stadium IV of teruggekeerd niet kleincellige longkanker

Primaire doelstellingen - Evalueren van het verband tussen weefsel TMB/bloed TMB op baseline en de klinische werkzaamheid (objectief responspercentage) voor deelnemers in deel 2- Evalueren van de correlatie tussen weefsel TMB en bloed TMB op…

Safe Stop Onderzoek: het eerder staken van nivolumab of pembrolizumab bij patiënten met gevorderd melanoom die baat hebben van deze behandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516937-10-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de tumorrespons te evalueren bij patiënten met een gevorderd of gemetastaseerd melanoom die de…

Gerandomiseerde trial naar het effect van vitamine C suppletie in autologe stamceltransplantaties

Het doel van deze studie is het effect te onderzoeken van vitamine C suppletie op herstel van immuuncellen in patienten met een autologe stamceltransplantatie. Het doel van de run-in fase van de studie is om het effect van intraveneuze vitamine C…

Echografie weefsel karakterisering voor de proximale pees van de biceps femoris: een haalbaarheidsonderzoek

Het primaire doel van deze studie is om te verkennen of UTC ook gebruikt kan worden om verschillen in proximale hamstringpeesstructuur tussen individuen met en zonder klinisch gediagnosticeerde PHT kan detecteren. Een secundair doel is om: 1) de…