Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek naar ivosidenib of enasidenib in combinatie met inductietherapie en consolidatietherapie gevolgd door onderhoudsbehandeling bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie (AML) of myelodysplastisch syndroom met toegenomen aantal blasten (MDS-EB2) met een IDH1 of IDH2 mutatie, die in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502832-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van ivosidenib / enasidenib versus placebo in combinatie met inductietherapie…

Een gerandomisserd, open-label, fase 2 onderzoek met nivolumab in combinatie met ipilimumab of nivolumab alleen bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren met een hoge tumor mutatie-belasting (TMB-H)

Primaire doelstellingen:• Vergelijking van de door de BICR vastgestelde objectieve respons-rates (ORR) bij deelnemers met een hoge tumormutatiebelasting (TMB-H) gemeten in weefsel die behandeld worden met de combinatie van nivolumab en ipilimumab…

TANGO-DM: Gerandomiseerd onderzoek naar effecTieve behANdelinG vOlgens nieuwe criteria zwangerschaps Diabetes Mellitus

Het evalueren van de effectiviteit en kosten-effectiviteit van intensieve GDM behandeling in vergelijking met normale zorg voor zwangeren, bij vrouwen met een discordante uitslag bij de OGTT tussen de nieuwe (2013) WHO richtlijnen in vergelijking…

Cross-sectionele studie ter evaluatie van trombocytenfunctie en het immuunprofiel bij patiënten met chronische ITP

Het evalueren van stollingsparameters en trombocytenfunctie bij volwassenen met chronische ITP in relatie tot het bloedingsfenotype.

Basket van Baskets: een modulair, open-label fase II-multicenteronderzoek voor het beoordelen van doelgerichte middelen in moleculair geselecteerde populaties met gevorderde solide tumoren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514238-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het algemene doel van het onderzoek is het vinden van kankerbehandelingen op maat, gebaseerd op een analyse van de genetische…

Glucocorticoïdreceptor-antagonisme bij de behandeling van het syndroom van Cushing (GRACE): een dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met gerandomiseerde onttrekking, naar de werkzaamheid en veiligheid van relacorilant

Primair • Beoordelen van de werkzaamheid van relacorilant voor de behandeling van endogeen syndroom van Cushing op basis van de bloedglucosewaarden en van de bloeddruk in week 12 van de gerandomiseerde onttrekkingsfase (randomized withdrawal: RW-…

Fluorescentie en narrow band visualisatie voor detectie van de primaire tumor in het hoofd hals gebied in patiënten met een lymfekliermetastase van hoofd hals kanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513897-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van deze studie is om het gebruik van moleculaire fluorescentie beeldvorming te evalueren met behulp van cetuximab…

Longitudinale beeldvorming met ultra hoge veldsterkte bij de ziekte van Parkinson: Het in kaart brengen van het ziektebeloop

Het primaire doel van deze studie is het vaststellen van vroege 7T MRI veranderingen bij patiënten met de ziekte van Parkinson in vergelijking met een gezonde controle groep. Op basis van deze verschillen hopen we een diagnostisch profiel te kunnen…

Gerandomiseerd fase IIb onderzoek naar biomarkers bij een eerstelijns behandeling van gevorderde tripel negatieve borstkanker met carboplatin-cyclofosfamide in vergelijking met paclitaxel met of zonder bevacizumab (TRIPLE-B studie);Titel na amendement van 12 augustus 2017:
Gerandomiseerd fase IIb onderzoek naar biomarkers bij een eerstelijns behandeling van gevorderde tripel negatieve borstkanker met carboplatin-cyclofosfamide in vergelijking met paclitaxel met of zonder atezolizumab (TRIPLE-B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516202-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Oorspronkelijk geformuleerde doelstellingen van de studie: Primair: 1. Prospectieve analyse of VEGFR2 plasmaspiegels bij…

Een prospectieve, observationele, multicenter studie naar veranderingen in de darmflora met de daaropvolgende wisselwerking tussen de hersenen, de darmen en het immuunsysteem bij patiënten met actieve relapsing-remitting Multiple Sclerose die beginnen met de behandeling met orale Cladribine.

Hoofddoel: vaststellen of (de verandering in) het darm en oraal microbioom bij baseline of in de eerste 3 maanden na het begin van de orale toediening van Cladribine een voorspeller is voor de behandelingsrespons bij proefpersonen met actieve…

Een prospectieve gerandomiseerde vergelijkende studie naar implantatie van de subcutane implanteerbare cardioverter-defibrillator met en zonder defibrillatietest.

In deze studie onderzoeken we of het weglaten van een defibrillatietest leidt tot gelijke behandeling van spontane aritmieën door de S-ICD. Daarnaast wordt in deze studie het scoremodel, de PRAETORIAN score, prospectief gevalideerd. Tenslotte…

Dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, fase III-onderzoek ter vergelijking van norursodesoxycholinezuur-capsules met placebo bij de behandeling van primaire scleroserende cholangitis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510200-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• De superioriteit aantonen van norursodesoxycholinezuur (norUDCA) ten opzichte van placebo bij de behandeling van…

Profylactisch antibiotica voor kinderen met recidiverende luchtweginfecties

Primair: evalueren of antibiotische profylaxe met co-trimoxazol meer effectief is dan een placebo in de preventie vanluchtwegsymptomen bij kinderen met recidiverende luchtweginfecties. Secundair: 1. Onderzoeken of co-trimoxazol profylaxe zorgt voor…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2 onderzoek naar dosisbereik ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en doeltreffendheid van EDP-305 bij proefpersonen met primaire biliaire cholangitis (PBC) met of zonder inadequate respons op ursodeoxycholzuur (UDCA)

Primaire doelstelling:* Het beoordelen van het effect van EDP-305 op de waarden van alkalische fosfatase (ALP)Secundaire doelstelling:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van EDP-305* Het beoordelen van het effect van EDP-305 op de…

Fase 3b onderzoek voor de behandeling van oculaire bijwerkingen in proefpersonen met Glioblastoom met EGFR-versterking die Depatuximab Mafodotin (ABT 414) ontvangen

Dit verkennende onderzoek is opgezet om verschillende managementstrategieën te evalueren gerelateerd aan depatuxizumab mafodotine oculaire bijwerkingen. Het hoofddoel van dit onderzoek is het schatten van het percentage proefpersonen in elke…

Hogeresolutiebeoordeling van Coronaire Plaques in een Wereldwijd Gerandomiseerd Onderzoek naar Evolocumab (HUYGENS)

* Primaire doelstelling: Evaluatie van het effect van evolocumab op de dikte van de fibreuze kap bij proefpersonen met non ST elevatie acuut coronair syndroom (NSTE ACS) die maximaal verdraagbare statinebehandeling krijgen.* Secundaire doelstelling(…

Optimalisatie en haalbaarheidsstudie met een nieuw rontgen processing algoritme (Xres5) voor coronaire procedures

Het hoofddoel van deze studie is het fine-tunen van het Xres5 algoritme (cine en fluoroscopie) o.b.v. feedback iteraties over beeldkwaliteit en te bepalen of het mogelijk is de verbetering in beeldkwaliteit in te zetten om de contrast medium…

Neuro-Cardiac-Guided Transcraniale Magnetische Stimulatie): een methode om het depressienetwork te doordringen. Replicatie and dosis-reactie.

Te onderzoeken of parasymphatische activiteit gebruikt kan worden als een functionele maat voor adequate lokaliseren van het DLPFC-sgACC netwerk en, secondair: 1) de dosis-response onderzoeken van de intensiteit van de TMS stimulatie en 2) of…

Werkzaamheid en veiligheid van bumetanide (oplossing voor orale toediening) bij kinderen en adolescenten van 7 tot 18 jaar met een autismespectrumstoornis.
Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van 6 maanden met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van 0,5 mg bumetanide tweemaal per dag te evalueren, gevolgd door een open actieve behandelingsperiode van 6 maanden (0,5 mg bumetanide tweemaal per dag) en een controleperiode van 6 weken na

Het primaire objectief is de superioriteit aantonen van bumetanide (0.5mb BID) vloeistof voor orale toediening, in vergelijking tot placebo in de verbetering van de ASS *core* symptomen na 6 maanden behandeling van kinderen en adolescenten van 7 tot…

Een niet-therapeutische haalbaarheidsstudie om de kinetiek en test-hertest herhaalbaarheid en reproduceerbaarheid van de radioligand [11C]-UCB-J te evalueren voor het in beeld brengen van synaptische dichtheid bij gezonde deelnemers en deelnemers met milde tot matige ziekte van Alzheimer.

Primaire doelen:* Beoordeel de test-hertest herhaalbaarheid en reproduceerbaarheid van radioligand [11C] -UCB-J binding.Secdunadire doelen:* Evalueer de precisie en nauwkeurigheid van geanalyseerde PET data van een 60 versus 90 minuut durende scan…