Zoeken naar een onderzoek

Intra-operatieve evaluatie van een nieuwe fluorescente C-mEt tracer in penis- en tongkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518046-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De haalbaarheid van intra-operatieve visualisatie van penis- en tongtumoren met behulp van de fluorescerende c-MET specifieke…

Een fase 1, open label, enkele dosering, 4 behandelingen, parallelle groep studie om het effect van verschillende maaltijd regimenten te onderzoeken en het effect van langdurige maagzuur onderdrukking door Rabeprazol op de relatieve orale biologische beschikbaarheid van Derazantinib in gezonde mannelijke vrijwilligers te bepalen.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre derazantinib in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden. De farmacokinetiek van derazantinib wanneer het wordt toegediend na een vetrijk ontbijt (in…

Revalidatie na THA met gepersonaliseerde web applicatie: Een pilot studie

Het evalueren van tailoring componenten in een web applicatie voor THA patienten, en het verfijnen van richtlijnen voor gepersonaliseerde websites voor patienten.Secundaire doelen:- Onderzoeken hoe en hoe vaak deelnemende THA patienten een prototype…

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, fase I / IIa, meervoudige dosis, meerdere cohorten, Proof of Concept-studie bij gezonde vrijwilligers en patiënten met cutaan T-cellymfoom om de veiligheid, werkzaamheid en farmacodynamiek te karakteriseren van topische bimiralisib

Gezonde vrijwilligers-cohort 1Primaire doelen* Karakteriseren van de lokale verdraagbaarheid van lokale bimiralisib na 21 dagen* Karakteriseren van de systemische PK van topische bimiralisib na 21 dagenSecundaire doelstelling* Karakteriseren van de…

Een open-label, mass balance studie om de absorptie, metabolisme en uitscheiding van [14C]-EYP001a te onderzoeken na een enkele orale dosis aan gezonde mannelijke vrijwilligers.

Zie English summary

Een open-label, gerandomiseerd, 3-periode crossover gecontroleerd fase1-onderzoek om de relatieve biobschrikbaarheid van ASN120290 van een film-coated pill gegeven in nuchtere en niet nuchtere toestand te vergelijken met capsules gegeven in nuchtere conditites.

Zie English summary

Het meten van de kenmerken van facioscapulohumerale spierdystrofie met behulp van digitale instrumenten

Primaire doelen* Om sociale, fysieke, biometrische activiteit te correleren met klinische FSHD scores zoals de Lamperti score en de "Timed Up-and-Go Test".* Evalueren van de haalbaarheid en subjectieve belasting van monitoren op afstand…

Peri-Operatieve ISchemische Evaluatie-3 Trial

Per-operatieve bloedingen in niet-cardiologische operatie is sterkt geassocieerd met het risico op cardiovasculaire complicaties en mortaliteit na 30 dagen. Resultaten uit eerdere trials suggereren dat intraveneuze toediening van TXA per-operatief…

Een open-label, meerdere orale doses studie om plasma en CSF PK van CAD-1883 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

See English Summary

Een open-label onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van PB006, toegediend als een enkelvoudige intraveneuze infusie, te beoordelen

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en verdraagbaarheid van het nieuwe middel PB006 (natalizumab) te onderzoeken als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. PB006 is nog niet eerder aan mensen toegediend. Het is eerder wel in het…

Validatie van het gebruik van de huidige ASAS classificatie criteria voor axiale spondyloartritis in Nederland

Primair onderzoeksdoelHet doel is om de presentatie van de huidige ASAS classificatie criteria te bepalen in een prospectief, gecombineerd cohort van patiënten die doorverwezen zijn naar een reumatoloog in Noord-Amerika, Europa en andere delen van…

Een fase 1, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, meerdere doses studie, om de immunofarmacologie van EDP1066 in verschillende formuleringen te onderzoeken.

primair* Om het effect van EDP1066 in meerdere formuleringen op het immuunsysteem te evalueren.secundair* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van EDP1066 in meerdere formuleringen te evalueren.

Evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamische eigenschappen van IW-6463 bij gezonde oudere proefpersonen.

Primair* Evalueren van het effect van IW-6463 op de cerebrale bloedstroom (CBF) bij gezonde oudere deelnemers* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van IW-6463 versus placebo bij toediening aan gezonde oudere deelnemers gedurende…

Een studie die de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van OP2113 evalueert die in gezonde vrijwilligers intraveneus en oraal met een op de markt gebrachte formule wordt toegediend

Primaire doelen:1. het evalueren van farmacokinetiek (PK) profiel van het bestandsdeel (anethole trithione, ATT) en zijn voornaamste metabolieten (5-[4-hydroxyphenyl]-3H-1,2-dithiole-3-thione, ATX ) na toediening van een reeks doses van i.v. OP2113.…

Lange termijn resultaten met tacrolimus monotherapie bij niertranspantatie patienten met een immunologisch laag risico.
Een vervolgonderzoek van: Tacrolimus monotherapie in niertransplantatie patiënten met een immunologisch laag risico die tacrolimus gebruiken.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513394-42-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bestuderen van lange termijn uitkomsten in niertransplantatie patiënten met een immunologisch laag risico op afstoting die…

ASICS studie: het achterwege laten van de schildwachtklierprocedure bij geselecteerde klinisch kliernegatieve borstkanker patiënten na neoadjuvante chemotherapie

Aantonen dat het achterwege laten van de schildwachtklierprocedure bij patiënten met een laag risico op tumorpositieve axillaire lymfeklieren na neoadjuvante systeemtherapie veilig is en dit de kwaliteit van leven verbetert.

Een fase 2b/3-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten van livoletide (AZP-531), een ongeacyleerde ghreline-analoog, op voedingsgerelateerd gedrag bij patiënten met Prader-Willi syndroom

Deze fase 2b/3 dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie zal de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten van livoletide op voedselgerelateerd gedrag bij patiënten met het Prader-Willi Syndroom (PWS) evalueren.

Magnesiumtekort als mitochondriale ziekte

Het hoofddoel van het onderzoek is om te onderzoeken of de genoemde variant inderdaad zorgt voor mitochondriale dysfunctie en het gevonden fenotype. Daarbij willen we ook de cellulaire en moleculaire mechanismen hierachter ontrafelen.

Een fase 1, gerandomiseerd, dubbelgeblindeerd, placebo-gecontroleerd, meervoudig oplopende dosering studie om de veiligheid, tolerantie en farmacokinetiek van NPT189 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel NPT189 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. NPT189 is al eerder aan mensen toegediend. Het is ook eerder in het laboratorium…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, vehikel-gecontroleerd, fase I-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te evalueren van lokaal toegepaste INM-755-crème bij gezonde vrijwilligers

Deel 1HoofddoelOm de lokale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid van INM-755-crème te evalueren na herhaalde eenmaal daagse dagelijkse plaatselijke toepassingen gedurende 14 dagen op een gezonde huid van gezonde vrijwilligersSecundaire…