Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, gerandomiseerde, open-label, geblindeerde eindpunt evaluatie,
fase 3 studie die het effect van abelacimab vergelijkt met
dalteparine op veneuze trombo-embolie (VTE) recidief en
bloedingen bij patiënten met gastro-intestinale (GI)/geniturinaire (GU)
kanker geassocieerde VTE (Magnolia)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513992-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen of abelacimab non-inferieur is aan dalteparine voor het voorkomen…

een in meerdere centra uitgevoerd prospectief onderzoek van het Indigo-aspiratiesysteem ter evaluatie van de veiligheid op lange termijn en resultaten voor de behandeling van longembolie

Het doel van deze studie is de evaluatie van de functionele resultaten, de veiligheid en de prestaties op lange termijn van het Indigo Aspiratiesysteem voor de behandeling van longembolie (PE)

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van SLN360 bij deelnemers met verhoogde lipoproteïne(a) die een groot risico hebben op atherosclerotische cardiovasculaire aandoeningen.

De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van SLN360 op circulerende Lp(a)-waarden bij deelnemers met verhoogde Lp(a) die een hoog risico hebben op ASCVD-voorvallen.De secundaire doelstellingen zijn:• het evalueren van de veiligheid…

Ballon pulmonalis angioplastiek in chronische thromboembolische pulmonale ziekte zonder of met slechts milde pulmonale hypertensie: BALLOON-TRIAL

het primaire doel van het onderzoek is aantonen dat BPA naast een veilige ook een effectieve behandeling voor verbetering van de kwaliteit van leven en de inspanningstolerantie, bij patiënten met symptomatische chronische longembolieën zonder of met…

Een tweedelige, open-label, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, cross-over studie om de omkering van de anticoagulerende effecten van milvexian te beoordelen door 4-factor protrombinecomplexconcentraat (4F-PCC) (deel 1) en recombinante humane factor VIIa (rFVIIa ) (Deel 2) in gezonde vrijwilligers

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Deel 2 is klinisch afgerond. De rest van dit document betreft alleen Deel 1. Het doel van Deel 1 van dit onderzoek is om de omkering van de bloed verdunnende effecten van milvexian (…

Een multicentrum gerandomiseerde klinische studie naar de endovasculaire behandeling van het acute herseninfarct in Nederland. Het effect van periprocedurele medicatie: heparine, plaatjesaggregatieremmers, beide of geen van beide.

Beoordeling van het effect van acetylsalicylzuur en/of ongefractioneerde heparine bij patiënten met een acuut herseninfarct die IAT zullen ondergaan vanwege een bevestigde intracraniële anterieure circulatie occlusie.

De behandeling van veneuze tromboembolieën met edoxaban in patiënten met cirrose, een farmacokinetische studie

Het vaststellen van de veiligheid en anti-thrombotisch effect van edoxaban in patiënten Child-Pugh B cirrose

Anti-Xa dalspiegels voor monitoring van therapeutisch gedoseerde LMWH behandeling, een pilot studie.

Primair onderzoeksdoel: bepalen van anti-Xa dalspiegels in aanvulling op anti-Xa piekspiegels bij patiënten met nierfunctiestoornissen en/of obesitasSecundair onderzoeksdoel: exploreren van relaties tussen patienten karakteristieken zoals…

Een farmacokinetische study naar edoxaban in patienten met borstkanker die de P-glycoproteine inhibitor tamoxifen gebruiken

Het vergelijken van de plasma concentratie van edoxaban in vrouwen met borst kanker voor en tijdens de behandeling met tamoxifen.

Behandeling van vena porta, vena mesenterica en vena splenica trombose met rivaroxaban. Een pilot, prospectieve studie.

De farmacokinetische en farmacodynamische karakteristieken van rivaroxaban maken deze drug een ideaal alternatieve therapeutische strategie voor behandeling van SVT. Dankzij de orale toedieningswijze, de korte halfwaardtijd, de hoge biologische…

Hersenstimulatie voor armherstel na beroerte

Vaststellen van het therapeutisch effect van contralaterale cTBS op herstel van functie van de paretische arm, 3 maanden na ischemische beroerte

Niet-geblindeerde, niet-gerandomiseerde studie om de farmacokinetiek te onderzoeken, inclusief absolute biologische beschikbaarheid van BAY 2433334 na toediening van een orale dosis van 25 mg en een intraveneuze [13C7,15N] -gemerkte BAY 2433334-microdosis van 50 µg bij gezonde mannelijke deelnemers.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre BAY 2433334 in het lichaam wordt opgenomen, afgebroken en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De farmacokinetiek van BAY 2433334 toegediend als een tablet zal worden…

Apixaban voor de behandeling van veneuze trombo-embolie bij patiënten met kanker: een prospectieve gerandomiseerde open-label eindpunten (PROBE) studie (de CARAVAGGIO studie)

Please see English text

MERLIN: revalidatie van de armfunctie in de thuissituatie

Het doel van dit onderzoek is het testen van de effectiviteit van de ArmAssist in combinatie met het Antari Homecare platform thuis, op de functie van de bovenste extremiteit in patiënten in de chronische fase van een beroerte.De andere…

Het beter begrijpen van hersenstimulatiebehandeling na een herseninfarct

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of een contralesionale cTBS behandeling een effect heeft op de interhemisferische disbalans in prikkelbaarheid of lokale of transcallosale inhibitoire processen in het motorische netwerk in een populatie…

Een fase 1b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenteronderzoek met een enkelvoudige, oplopende dosis om de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te beoordelen van DS-1040b, indien toegevoegd aan de standaard antistollingsbehandeling bij patiënten met acute submassale pulmonale embolie

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid waarbij bloeding als primaire uitkomstmaat wordt gebruikt. Secundair zal deze studie dienen as 'proof of concept' door het evalueren van het effect…

Beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van een op edoxaban gebaseerd antitrombotisch regime in vergelijking met een op vitamine K-antagonist gebaseerd antitrombotisch regime na een succesvolle percutane coronaire interventie (PCI) met stentplaatsing. (ENTRUST-AF PCI)

De primaire doelstelling is het vergelijken van een 12 maanden durende anti-trombosekuurvan edoxaban in combinatie met clopidogrel of een andere P2Yn antagonist met een kuur van een vitamine K antagonist (VKA) in combinatie met clopidogrel of een…

De applicatie van ultrageluid en microbubbles ter verbetering van trombolyse in patienten met acute perifere arteriele occlusies.

Het primaire doel is het onderzoeken of de toevoeging van ultrageluid met contrast aan de standaard trombolysetherapie toepasbaar is in patienten met perifere arteriele occlusies. Secundaire doelen zijn het onderzoeken van de veiligheid en…

Prospectieve, multi-center evaluatie van de duur van behandeling van trombose bij kinderen

Doel 1: Evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van korte duur behandeling (6 weken) versus standaardbehandeling (3 maanden) met antistolling van een eerste episode van risicofactor-geassocieerde veneuze trombose in kinderen, waarbij er…

Plasmine generatie in tPA-gemedieerde fibrinolyse bij patiënten met een beroerte

Het primaire doel van deze pilot studie om de logistiek te testen en informatie te verzamelen over mogelijke (technische) problemen die zouden kunnen voorkomen tijdens een grotere studie waarin de rol van plasmine generatie tijdens ischemische…