70 resultaten
Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de accumulatie van nadroparine bij patiënten met VTE en nierinsufficiëntie, door het meten van anti-Xa spiegels.
Primaire doelstelling* Het effect evalueren van macitentan 10 mg op pulmonale vaatweerstand (PVR, 'pulmonary vascular resistance') in rust vergeleken met placebo bij proefpersonen met inoperabele chronische trombo-embolische pulmonale…
Veiligheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van macitentan 10mg in proefpersonen met inoperabele CTEPH.Werkzaamheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn werkzaamheid van macitentan 10mg op de…
Het doel van de studie is het vaststellen van de incidentie van diep veneuze trombose na artroplastiek van de schouder bij patiënten die standaard trombose profylaxe krijgen, middels een bilaterale uitgebreide compressie echo duplex van de benen en…
Het doel van de studie is om te onderzoeken of de behandeling van longembolieen in de thuissituatie, gebaseerd op normale pro-BNP waarden, veilig is. De mortaliteit en de incidentie van hemodynamische instabiliteit, forse bloedingen en recidief…
Het optimaliseren van een veilige intensieve insuline behandeling en meer inzicht te verkrijgen in glucose profielen bij patiënten met een niet bloedige beroerte die standaard continue sonde voeding krijgen.
De intentie van deze studie is het objectief vaststellen van de incidentie van veneuze trombo-embolische complicaties bij patiënten die een amputatie van het been ondergaan middels uitgebreide duplex-echografie en longperfusie scan.
Het doel van de studie is verzamelen van data van trombosepatiënten om het eventuele effect van lengte en gewicht van de patiënt op de benodigde dosis fenprocoumon en acenocoumarol vast te stellen. Daarnaast kan de gehele dataset gebruikt worden om…
Het onderzoeken van de mogelijke interactie tussen 4 mg/kg sugammadex en aspirine op plaatjesaggregatie, door gebruik te maken van collageen-geinduceerde volbloed aggregometrie in jonge gezonde mannen.
Deze studie is bedoeld om aan te tonen dat bij patiënten met diep-veneuze trombose of longembolie die een sterke CYP 3A4-inductor gebruiken, het gebruik van deze hogere rivaroxaban-dosis resulteert in een zelfde rivaroxaban-concentratie in het bloed…
Het doel van de TO-ACT studie is om na te gaan of endovasculaire trombolyse tot een beter klinisch herstel leidt dan standaardbehandeling (heparine) bij patienten met een ernstige vorm van sinustrombose.
Het primaire doel van dit onderzoek is om de vergelijkbaarheid van de dabigatran concentratie in plasma te bepalen via de gekalibreerde Hemoclot bij patienten met een verminderde nierfunctie die een geplande unilaterale totale knie of heup…
Het primaire doel van deze studie is om het effect van intra-arteriële behandeling te voorspellen op het functioneren van de patiënt na een ischemische beroerte, indien zij binnen 6 uur na het begin van de klachten worden behandeld en een proximale…
Te onderzoeken of LMWH te prefereren is boven VKA voor de behandeling van DVT/LE bij patienten met kanker die al 6-12 maanden antistollingsbehandeling hebben gehad. Zowel de effectiviteit als het bloedingsrisico zijn hierbij van belang.
Doel van de studie is aantonen dat 3x per week vitamine K1 gebruik gedurende 18 maanden (bijv bij iedere hemodialyse behandeling) de progressie van kransslagaderverkalking en thoracale verkalking vertraagd, vergeleken met een standaard behandeling.…
Optimaliseren van veiligheid van risicostratificatie voor thuisbehandeling longembolie. Het randomiseren van de Hestia regel met of zonder NT-proBNP.
Primaire doel: het vaststellen van uitkomsten van NOAC geassocieerde bloedingen en spoed invasieve operaties of ingrepen onder NOAC gebruik.Secundaire doelen:1) Het in kaart brengen van de huidige behandelingsopties voor patiënten die zich…
In deze studie wordt de anti-Xa activiteit bij patiënten met een eGFR < 60 ml/min, na een gereduceerde therapeutische dosering nadroparine, vergeleken met de anti-Xa activiteit bij patiënten met een eGFR < 60 ml/min, na een standaard…
Zie sectie 2.2 van het protocol.De hoofddoelstelling van deze studie is om een DAT regime van 110mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor en 150mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor te vergelijken met een…