181 resultaten
Evalueren of het haalbaar is om de placentaperfusie te meten bij 14-16 weken zwangerschap bij eenlingen. Dit gebeurt door het meten van uteriene en placentaire bloedvaten en het meten van maternale hemodynamiek.
Ons doel is om de fructose te kwantificeren, die aan de portale circulatie ontsnapt, en in de systemische circulatie verschijnt, door serumfructose te meten met behulp van ultraperformance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS)…
Met deze studie willen we graag onderzoeken of geindividualiseerd voorschrijven van antihypertensieve medicatie in milde zwangerschapshypertensie, gebaseerd op het maternale hemodynamische profiel, met als target bloeddruk <130/80mmHg, leidt…
De SPYRAL AFFIRM-studie zal de veiligheid, werkzaamheid en duurzaamheid op lange termijn van het Symplicity Spyral-systeem evalueren in een populatie van ongeveer 1300 met renale denervatie behandelde proefpersonen met een follow-up tot 36 maanden,…
Het onderzoeken van de rol van het afweersysteem en stolling bij de progressie van cerebrale SVD.
Doel onderzoek:Primaire onderzoeksvraag:Het onderzoeken van de overeenkomst tussen de thuisbloeddrukmeting en de ambulante 24 uurs meting bij patiënten met hypertensie.Secondaire onderzoeksvragen:a) Het onderzoeken van de overeenkomst tussen de…
Doel van het onderzoek is te onderzoeken of vaatwandstijfheid en diastolisch functie voorspellers zijn op het effect van renale sympathicus denervatie, gemeten middels 24h ambulante bloeddruk meting, bij patienten met therapieresistente hypertensie…
Een eerste onderzoek bij de mens (*first in human*) naar de veiligheid en haalbaarheid van baroloop®
De primaire doelstelling is om de veiligheid en haalbaarheid van het baroloop® systeem voor de behandeling van patiënten met hypertensie (HTN) te beoordelen.De secundaire doelstelling is om het effect van het baroloop® systeem op de bloeddruk en de…
Dit onderzoek beoogt:- de impact te onderzoeken van PE op de incidentie van de macro- en micro vasculaire functies, welke gereflecteerd worden door surrogaat metingen van vaatlijden en HFpEF, en cardiovasculaire verslechtering over tijd.- nieuwe…
De vaardigheid beoordelen van de Corsano Cardiowatch 287-2 om de bloeddrukverlaging te volgen, na het het starten, veranderen of verhogen van de dosering van antihypertensiva gedurende een periode van 28 dagen.
De precieze pathofysiologie van hypertensie gerelateerde hersenschade is nog onduidelijk, alhoewel er wordt verwacht dat microvasculair disfunctioneren een belangrijke rol speelt. Daarom worden de kleine hersenvaten in deze studie in meer detail…
Het hoofddoel van deze studie is om vanuit perifeer bloed biomarkers te ontwikkelen die geschikt zijn om te voorspellen of er sprake is van (een subtype van) PH. Wij onderzoeken daartoe de expressie van nucleine zuren (RNA/DNA) in bloedplaatjes en…
Beoordelen van de korte en lange termijn veiligheid en effectiviteit van bilaterale ultrageluid renale sympathicus denervatie (RDN) van de natieve nieren in de niertransplantatiepatiënten met ongecontroleerde hypertensie.
Het primaire doel van de studie is om de dynamische range van renale druk en flow velocity te onderzoeken, onder inspanning geïnduceerde minimale flow en dopamine geïnduceerde hyperemie. Secundaire doelen zijn het bepalen van de intra-individuele…
Primaire doelstelling: het vergelijken van het aantal gevonden episodes van atriumfibrilleren door de Corsano CardioWatch 287-2 tijdens 28 dagen gebruik met het aantal gevonden episodes van atriumfibrilleren door de conventionele holter tijdens 48…
Het doel van deze studie is het vermogen en de diagnostische nauwkeurigheid van Tomoelastografie en MR-flow te onderzoeken voor het voorspellen van de aanwezigheid van portale hypertensie bij levercirrose
Het doel van deze studie is om te beoordelen of echografie van de ONSD kan worden gebruikt om papiloedeem veilig uit te sluiten en om te evalueren of ONSD-meting funduscopie kan vervangen bij de beoordeling van bepaalde patiënten met verdenking op…
Het onderzoeken van de oxidatieve stress levels in het plasma en de urine van late premature en à terme pasgeborenen die worden behandeld voor PPHN op de NICU.
De primaire doelstelling is het evalueren van de veiligheid en prestaties van het baroloop-apparaat voor de behandeling van patiënten waarbij de aanbevolen farmacologische behandelingsstrategie voor hypertensie heeft gefaald.De secundaire…
Primaire Doelstelling: Het onderzoeken van de overeenstemming tussen waarden van manchetloze bloeddrukmonitoring en waarden van ABPM bij patiënten behandeld voor hypertensie.- Uitgedrukt als het gemiddelde verschil tussen waarden van manchetloze…