Zoeken naar een onderzoek

Dietaire natrium inname heeft effect op ertugliflozine-geinduceerde veranderingen in GFR, renale oxygenatie, en systemische hemodynamiek: de DESIGN studie, een gerandomiseerde, placebo-gecontrolleerde, cross-over studie met ertugliflozine in mensen met type 2 diabetes.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510257-42-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. SGLT2-remmers zoals Ertugliflozine hebben bewezen risico op cardiorenaal achteruitgang te verminderen en de bloeddruk te…

Gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd, parallel groep onderzoek om de effecten van twee orale doseringen (optitreren naar een vast doseringsschema) van BI 685509 te onderzoeken op portale hypertensie na 24 weken behandeling in patiënten met klinisch significante portale hypertensie (CSPH) bij gecompenseerde cirrose.

De studie zal twee doses BI 685509 (2 mg en 3 mg BID) vergelijken met placebo, bovenop de standaardbehandeling, bij patiënten met CSPH met gecompenseerde alcohol gerelateerde cirrose. Het doel is om het gemiddelde verschil tussen behandelingsgroepen…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen; jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met homozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-13)

Studie CKJX839C12302 (ORION-13) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HoFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran…

Onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en de juiste dosering van XXB750 bij patiënten met resistente hoge bloeddruk.

In dit fase II onderzoek wordt de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en juiste dosering van XXB750 onderzocht bij patiënten met resistente hypertensie.Zie protocol p. 18.

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-16)

Studie CKJX839C12301 (ORION-16) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HeFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran (…

Multicenter, geblindeerd, gerandomiseerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen met aprocitentan bij proefpersonen met resistente hypertensie.

De primaire doelstelling van het onderzoek is het bloeddrukverlagende effect van aprocitentan aantonen wanneer het wordt toegevoegd aan de zorgstandaard bij proefpersonen met echte resistente hypertensie.De secundaire doelstellingen van het…

De RADIANCE-HTN studie
Een studie van het ReCor Medical Paradise Systeem in klinische hoge bloeddruk

Het doel van het RADIANCE-HTN-onderzoek is het aantonen van het vermogen van het Paradise System om de systolische overdagambulante BP (ABP) bij hypertensieve proefpersonen effectief te verlagen. Bovendien is het onderzoek opgezet om het…

Klinische Evaluatie van Veiligheid en Effectiviteit van het BackBeat Medical Moderato Systeem bij Patiënten met Hypertensie: Een Dubbelblind Gerandomiseerde Onderzoek.

Nagaan of het BackBeat Moderato systeem veilig en effectief is.

De effecten van Vitamine K2 suppletie op de progressie van kransslagaderverkalking

De primaire doelstelling van deze studie is te onderzoeken of dagelijkse orale suppletie met menaquinone-7 bij patiënten met reeds bestaande CAC leidt tot een verminderde CAC-progressie na 12 en 24 maanden follow-up in vergelijking met placebo.…

CALM-2 - Reguleren en verlagen van de bloeddruk met het MobiusHD implantaat

Het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van het MobiusHD hulpmiddel op het verlagen van de gemiddelde systolische 24-uurs ambulante bloeddruk bij patienten met therapieresistente hypertensie. De hypothese is dat de gemiddelde systolische 24-…

Reguleren en verlagen van de bloeddruk met het MobiusHD implantaat: bestuderen van de werking in een gerandomiseerd onderzoek.

Het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van het MobiusHD hulpmiddel op het verlagen van de gemiddelde systolische 24-uurs ambulante bloeddruk bij patiënten met therapieresistente hypertensie. De hypothese is dat de gemiddelde systolische 24-…

Een fase III, internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra van UT-15C naar de klinische verergering bij proefpersonen met pulmonale arteriële hypertensie die achtergrond orale monotherapie krijgen.

Het beoordelen van het effect van oraal UT-15C met voor PAH goedgekeurde orale monotherapie vergeleken met placebo met voor PAH goedgekeurde orale monotherapie op de tijd tot het eerste voorval van beoordeelde klinische verergering (morbiditeit of…

Verkorte titel:
Onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van LHW090 bij proefpersonen met moeilijk te behandelen hoge bloeddruk;Volledige titel:
Gerandomiseerd placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen (open-label voor de sponsor en dubbelblind voor het onderzoekscentrum en de proefpersoon) naar de veiligheid en werkzaamheid van een behandeling van 4 weken met LHW090 bij proefpersonen met moeilijk te behandelen hoge bloeddruk (resistente hypertensie)

Het doel van dit onderzoek is bepalen of LHW090 klinisch veilig en effectief genoeg is om als geneesmiddel voor de behandeling van resistente hypertensie verder te ontwikkelen.

EEN STUDIE MET EEN ENKELVOUDIGE, ORALE, TOENEMENDE DOSIS, OM DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN RO6836191 TE ONDERZOEKEN IN GEZONDE MANNELIJKE VRIJWILLIGERS EVENALS EEN ENKELVOUDIGE INTRAVENEUZE DOSIS VAN RO6836191

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe RO6836191 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre RO6836191 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden…

Bosentan bij inspanningsgebonden pulmonale arteriële hypertensie in congenitale hartaandoeningen

Het identificeren van patiëntenmet inspanningsgebonden PAH. Het analyseren van veranderingen in de pulmonale arteriële drukken tijdens maximale inspanning in patiënten met inspanningsgebonden PAH voor en na behandeling met bosentan, in vergelijking…

Veiligheid, verdraagbaarheid en sedatieve eigenschappen van een enkele dosis intranasaal toegediende dexmedetomidine als premedicatie bij oudere proefpersonen

Deze studie beoogt de veiligheid, verdraagbaarheid en de sederende eigenschappen van een enkele dosis intranasaal toegediende dexmedetomidine bij proefpersonen ouder dan 65 jaar te beschrijven waarbij onderscheid gemaakt zal worden tussen…

Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van bardoxolonmethyl bij patiënten met
bindweefselziekte-gerelateerde pulmonale arteriële hypertensie

Voor patiënten met bindweefselziekte-gerelateerde pulmonale arteriële hypertensie (CTD-PAH) die zijn ingeschreven in dit onderzoek zijn de doelstellingen als volgt:Primair: • De werkzaamheid van bardoxolonmethyl beoordelen in vergelijking met…

Effect van Olmesartan Medoxomil op arteriële stijfheid en arteriële verdikking bij patiënten met metabool syndroom.

het dosis-afhankelijke effect van Olmesartan Medoxomil 20mg, 40mg en 80mg op arteriële stijfheid onderzoeken op een beschrijvende manier.

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND PARALLELGROEP ONDERZOEK, WAARIN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN GELIJKTIJDIGE TOEDIENING VAN DRIEVOUDIGE COMBINATIES VAN OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE BESYLAAT EN HYDROCHLOORTHIAZIDE WORDEN GEËVALUEERD IN VERGELIJKING MET DE OVEREENKOMSTIGE COMBINATIE VAN OLMESARTAN-AMLODIPINE BIJ PROEFPERSONEN MET HYPERTENSIE

Primaire doelstelling: 1.De hoofddoelstelling van dit onderzoek is het aantonen dat drievoudige combinaties van OM/AML/HCTZ doeltreffender zijn in het verlagen van zittend gemeten diastolische bloeddruk (SeDBP) dan overeenkomstige tweevoudige…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde studie naar de toevoeging van hydrochloorthiazide bij proefpersonen met matige tot ernstige hypertensie bij wie de streefbloeddruk met alleen de vaste-dosiscombinatie van olmesartan-medoxomil/amlodipine 40/10 mg niet wordt bereikt.

Primair: Periode II (week 8 tot week 16)1. Het aantonen van de aanvullende antihypertensieve werkzaamheid op de zittend gemeten diastolische bloeddruk (ziDBD), die wordt verkregen door toevoeging van HCTZ 12,5 of 25 mg aan het behandelingsschema van…