Zoeken naar een onderzoek

Klinische evaluatie van Signature gepersonaliseerde patientenzorg
Prospectieve, klinische, dubbelblinde, gerandomiseerde multicenterstudie

Primair:* Evalueren van klinische korte en lange termijnsresultaten in de zin van functie, kwaliteit van leven en pijn/tevredenheid van de Signature-procedure vergeleken met de standaard operatieve procedure.* Evalueren van het alignment van de…

Een gerandomiseerd vergelijkend onderzoek tussen anterieure discectomie met of zonder intercorporele fusie en discus prothese bij de behandeling van de cervicale hernia.

Aantonen of een Active C discusprothese effectiever is dan een anterieure discectomie met of zonder plaatsing van een cage na 1 jaar. Tevens zal na 5 jaar geanalyseerd worden of de incidentie van aanliggende discus degeneratie lager is na plaatsing…

Effectiviteit en veilgheid van parecoxib bij kinderen na een scolioseoperatie, vergeleken met placebo: een dubbelblind gerandomiseerd onderzoek

De werkzaamheid en veiligheid van parecoxib bepalen in vergelijking met placebo als het gaat om pijnstilling bij kinderen in de eerste twee dagen na een scoliosecorrigerende operatie.

Voortzetting van plaatjesaggregatieremmers bij ooglidchirurgie.
Een gerandomiseerde, dubbel-gemaskeerde, placebo-gecontroleerde klinische studie.

Het aantonen van 'non-inferiority' van het continueren van plaatjesaggregatieremmers rondom ooglidchirurgie met betrekking tot het risico op haemorrhagische complicaties.

Rotator Cuff Calcificerende Tendonitis: Barbotage vs. subacromiale corticosteroïden: een gerandomiseerde studie

Vergelijken van korte (6 wk, 3mnd) en langere termijn (6 mnd, 1 jaar) uitkomsten van echogeleide behandeling met barbotage i.c.m. subacromiale injecties met corticosteroïden, versus echogeleide behandeling met enkel injecties met subacromiale…

Farmacokinetiek van ropivacaïne met en zonder adrenaline bij hoge doseringen voor n. femoralis en ischiadicus blok bij orthopedische chirurgie van de onderste extremiteit. Een pilot studie.

Opstellen van het farmacokinetisch profiel van ropivacaine met adrenaline en van het farmacokinetisch profiel van ropivacaine zonder adrenaline bij combinatieblok van de n. femoralis en ischiadicus voor orthopedische chirurgie aan de onderste…

*Een prospectief gerandomiseerd en controlerend onderzoek over retransfusie van tijdens de operatie verzameld wondbloed bij totale heup operaties.*

De klinische efficientie aantonen van het Sangvia Blood Management System in totale heupvervanging. De klinische efficientie wordt bepaald door de hoeveelheid allogene bloedtransfusies die in beide groepen (Sangvia en geen Sangvia) nodig zijn.

Pilot studie: Perioperatieve infusie van lidocaine voor het verminderen van postoperatieve pijn en ontsteking

De volgende onderzoeksvragen beschrijven het doel van het perioperatief toedienen van lidocaine:1. Leidt peri-operatieve toediening van intraveneus lidocaine tot een afname van de systemische ontstekings respons, welke wij meten door het bepalen…

Vergelijking van de stabiliteit en fixatie van twee botsubstituten: Pro Osteon en Calcibon by de revisie van een acetabulum prothese met behulp van RSA.

Welk product, Pro Osteon of Calcibon geeft de beste stabiliteit en fixatie voor de revisie acetabulum prothese gemeten met röntgen stereografie.

Het effect van Refobacin en Palacos botcement op de fixatie van een totale heupprothese (THP): Een klinische 'RSA-studie'.

Het doel van het onderzoek is om meer inzicht te krijgen in de fixatie van de Exeter heupprothese (force enclosed), resulterend in het verbeteren van de bestaande prothese/behandelmethode en/of het ontwikkelen van nieuwe. Wij verwachten dat de…

Het effect van Refobacin en Palacos botcement op de fixatie van een totale heupprothese: Een klinische RSA studie.

Het doel van het onderzoek is om meer inzicht te krijgen in de fixatie van de Stanmore heupprothese (form enclosed), resulterend in het verbeteren van de bestaande prothese/behandelmethode en/of het ontwikkelen van nieuwe. Wij verwachten dat de…

Een gerandomiseerd, geblindeerd onderzoek naar de chirurgische ingreep met de X STOPPK® en chirurgisch decompressie in patiënten met lumbale kanaalstenose

Het primaire doel van het onderzoek is het aantonen dat de resultaten verkregen met chirurgische interventie met de X STOPPK gelijkwaardig zijn aan de resultaten verkregen met chirurgische decompressie zonder fusie 1 jaar na de operatie.Secundaire…

Glutamine toediening aan patienten op de intensive-care na hoog-risico open hartchirurgie.

Het beoordelen van de effecten van parenteraal gesupplementeerd L-alanyl-L-glutamine op infectieuze, cardiale, cerbrale, pulmonale en gastro-intestinale morbiditeit post-operatief bij patiënten welke hoog-risico cardiothoracale chirurgie ondergaan.…

een vergelijking van de effectiviteit van levobupivacaine 0,125%, ropivacaine 0,125% en ropivacaine 0,2%, alle gecombineerd met sufentanil 0,5 microgram/ml, in een patient gecontroleerde epidurale analgesie na een hysterectomie onder een algehele anesthesie gecombineerd met een epidurale anesthesie

Het vergelijken van het analgetisch effect van een oplossing van ropivacaine of levobupivacaine met sufentanil in een patient gecontroleerde epidurale studie.Het vergelijken van de VAS score en de motorische en sensorische blokkade van de studie…

mupirocine neuszalf en chloorhexidine digluconaat zeep profylaxe versus placebo zalf en zeep bij primaire heup en knie arthroplastieken

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of het zinvol is om patiënten die een primaire heup of knie prothese operatie ondergaan preventief te dekoloniseren van de S. aureus huidbacterie, met het oog op het voorkomen van prothese infecties.

Spinaal morfine bij patienten met proximale heupfracturen om delirium te voorkomen

Verminderen van de incidentie van delier bij patienten die een chirurgische behandeling van een heupfractuur ondergaan, middels toediening van intrathecaal morfine als postoperatieve pijnstilling.

Het effect van perioperatieve intraveneuze s-ketamine op acute en chronische postoperatieve craniotomie pijn vergeleken met een placebo

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514020-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De effectiviteit van s-ketamine, vergeleken met placebo, als add-on medicament aan een multimodale pijnbenadering met…

De Rotterdam Studie naar Antitrombotische Therapie bij Vaatchirurgische Patienten

Het onderzoeksdoel is te kijken in welke mate bovenstaande gegevens te extrapoleren zijn naar vaatpatiënten. Vaatpatiënten hebben in het eerste jaar een 15-20% risico op overlijden. Patiënten die een myocardinfarct hebben doorgemaakt 'slechts…

Een fase 4, dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd multicentrum onderzoek om de veiligheid en effectiviteit te beoordelen van Adalimumab in combinatie met een operatie voor proefpersonen met matig tot ernstige Hidradenitis Suppurativa

Primair doel:Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van Adalimumab voorafgaand aan een chirurgische behandeling bij patiënten met matige tot ernstige HS die in aanmerking komen voor een chirurgische behandeling.Secundaire doelen:Het…

Antibiotica profylaxe en preventie van wondinfecties bij verwijderen van osteosynthesemateriaal onder de knie

Doel is om de (kosten) effectiviteit van een preoperatieve eenmalige gift van intraveneuze antibiotische profylaxe (cefalozine) bij hetverwijderen van osteosynthesemateriaal onder de knie te bestuderen en de effecten op de incidentie van een…