27 resultaten
Onderzoeken of bij de behandeling van CMC-1 artrose een totale gewrichtsprothese een beter resultaat heeft dan een trapeziectomie op de middellange en lange termijn, zowel subjectief als objectief gemeten.
Met deze studie zullen de klinische consequenties worden onderzocht van intermitterende toediening van levobupivacaïne rond de femoraalzenuw vergeleken met placebo injecties.Primair zal middels deze studie worden bepaald of blokkade van de nervus…
Primair doel:Is er significant verschil in Anterior/Posterior stabiliteit tussen MRK, LCS en NexGen totale knie prosthesen 1 jaar post-op?Secundaire doelen:Is er een relevante correlatie tussen Anterior/Posterior stabiliteit en patienttevredenheid?…
Saphenus blok reduceert opname duur na epifysiodese van de knie - een triple blind superiority trial
De primaire onderzoeksvariable is opname duur na de operatie. Wij willen verder de intra- en postoperatieve opiaat verbruik, NRS pijn scores, tijd op de verkoever, tijd tot het lopen met krukken, spierkracht van de quadriceps en de algemene patiënt…
De werkzaamheid en veiligheid van parecoxib bepalen in vergelijking met placebo als het gaat om pijnstilling bij kinderen in de eerste twee dagen na een scoliosecorrigerende operatie.
Het doel van deze prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde trial is aan te tonen dat portal anaesthesie met 20cc Bupivacaine 0.5% superieur is aan het niet geven van portal anaesthesie.
Heeft minimaal invasief uitgevoerde totale knie vervanging (ten minste) gelijkwaardige of betere resultaten dan conventioneel uitgevoerde totale knie vervanging, indien gekeken wordt naar functioneel herstel, pijn en complicaties. Amendement 1:…
Primair:* Evalueren van klinische korte en lange termijnsresultaten in de zin van functie, kwaliteit van leven en pijn/tevredenheid van de Signature-procedure vergeleken met de standaard operatieve procedure.* Evalueren van het alignment van de…
Primair: het effect bepalen van dosis versus volume van mepivacaine op de werkingsduur van sensibel axillair brachiaal plexus blok (totaal en van individuele zenuwen)Hypothese: wij verwachten geen verschil (minder dan 60 min) te vinden in…
Primair- Het evalueren van de korte en lange-termijn klinische resultaten in termen van functie, kwaliteit van leven en pijn / tevredenheid van de Signature * procedure vergeleken met de standaard procedure voor plaatsen van een UKA.- Het evalueren…
- analyse van het effect van het toevoegen van beenmergstamcellen aan de operatieve behandeling van stressfracturen, door te vergelijken of de interventiegroep een snellere fractuurgenezing heeft dan de controle groep. - is de patient uit de…
De onderzoeksvragen van deze studie zijn: 1. Wat is de effectiviteit van de behandeling van postoperatieve pijn middels een intra-articulaire catheter met ropivacaine bij patiënten die een open Neerplastiek ondergingen ten opzichte van een eenzelfde…
Primaire objective1. Vergelijken van de klinische en functionele uitkomst van de functie van de knie tussen wel/geen patella resufacing bij patienten met een Vanguard* Complete Knee System (Biomet Orthopedics, Inc.) totale knee…
Opstellen van het farmacokinetisch profiel van ropivacaine met adrenaline en van het farmacokinetisch profiel van ropivacaine zonder adrenaline bij combinatieblok van de n. femoralis en ischiadicus voor orthopedische chirurgie aan de onderste…
Primaire doel is het doen van een voorspelling van lange termijn resultaten van de SL-MIA steel op basis van de korte termijn fixatie van de steel gemeten met radiostereometrie. Secundaire uitkomsten zijn de botdichtheid rondom de prothese, patient…
Het doel van deze prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde trial is aan te tonen dat portal anaesthesie met 10cc Bupivacaine 0.5% superieur is aan het niet geven van portal anaesthesie.
Vermindering van de postoperatieve pijn bij Totale Knie Arthroplastiek door een peri en intra-articulaire infiltratie techniek.
Het doel van het onderzoek is om meer inzicht te krijgen in de fixatie van de Stanmore heupprothese (form enclosed), resulterend in het verbeteren van de bestaande prothese/behandelmethode en/of het ontwikkelen van nieuwe. Wij verwachten dat de…
Het doel van dit onderzoek is om na te gaan of er een verschil is in pijnreductie na artrocentese bij het gebruik van corticosteroïden of een placebo. De onderzoekshypothese is dat er geen significant verschil zal zijn tussen beide behandelingen op…
Het doel van het onderzoek is om meer inzicht te krijgen in de fixatie van de Exeter heupprothese (force enclosed), resulterend in het verbeteren van de bestaande prothese/behandelmethode en/of het ontwikkelen van nieuwe. Wij verwachten dat de…