Zoeken naar een onderzoek

Fase 1, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerde studie met patienten die lijden aan amyotrofe laterale sclerose om het verder te onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van intracerebroventriculaire infuus toediening van sNN0029 oplossing.

Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van de intracerebroventriculaire infuus toediening van sNN0029 oplossing met een dosis van 4 µg per dag door middel van een Medtronic SynchroMed® II Infuus systeem.

Studie van de cerebrale effecten van sevofluraan, propofol en remifentanil gemeten door het elektro-encefalogram

Onze eerste doelstelling is het verzamelen van hoge kwaliteit ruwe EEG golven -simultaan gemeten op meerdere locaties van het brein- tijdens een maximaal farmacologisch reproduceerbare anesthesie. Het doel is observatie van EEG patronen met…

Haalbaarheid studie Clip ontwerp
Een pilot studie naar het eerste gebruik van het Elana Clip ontwerp bij het maken van intracranieële bypasses

De doelstelling van deze pilot studie is om de feasibility van het Clip systeem aan te tonen in een humane setting voor het maken van intracranieële vaatverbindinge op een non occlusieve (geen noodzaak om bloedvaten af te klemmen) en hechtloze…

Kosten-effectiviteit van minimaal invasieve wervelfusie vergeleken met open fusie voor patienten met spinale stenose met neurogene claudicatio of uitstralende beenpijn.

Wat is de kosten-effectiviteit van minimaal invasieve posterieure lumbale spondylodese (interbody fusie, PLIF)) vergeleken met een open fusie?

Studie naar de klinische uitkomst van een posterieure (cranio)cervicale fixatie. Een prospectieve internationale multicenter studie.

Resutaten van de bevindingen kunnen een leidraad vormen voor de omvang van de fixatie van degeneratieve aandoeningen van de cervicale wervelkolom. Daarnaast is de analyse van de invloed van patiënt gerelateerde factoren op de klinische uitkomst en…

Evaluatie Intra- en postoperatief gemeten Groeihormoon tijdens Transsphenoidale resectie bij Acromegalie

Voorspellende waarde bepalen van levels van het peroperatief en direct postoperatief gemeten groeihormoon, tijdens transsphenoidale resectie van hypofyse adenoom, op postoperatieve curatie van acromegalie.

Implantatie van een evenwichtsprothese

(Vertaling van Engelse samenvatting, zie onder)1. Het implanteren van een functionele vestibulaire prothese met behulp van de ampullar "V"-approach2. Het onderzoeken van protocollen om het vestibulair implantaat op de juiste manier af te…

Toepassing van fibrinogeen therapie bij kinderen voor massaal bloedverlies tijdens craniosynostosis chirurgie, een dubbel blind gerandomiseerd onderzoek

Het primaire doel van ons onderzoek is om in een gerandomiseerd, gecontroleerd dubbel-blind onderzoek aan te tonen dat de kinderen die met fibrinogeen concentraat (Haemocomplettan P®) worden behandeld minder bloedtransfusies nodig zullen hebben dan…

Een eerste onderzoek naar het gebruik van het SLIDE design

Het primaire doel van het onderzoek is om het technische succes te bekijken van het Slide ontwerp door te bevestigen dat het sneller en eenvoudiger aan te brengen is, zonder onverwachte device gerelateerde complicaties. Een technisch succes is…

Single-port thoracoscopische sympathicotomie als behandeling voor refractair complex regionaal pijn syndroom type I, een feasibility studie.

Onderzoek naar het effect van de ingreep op pijn en toename van functie in de aangedane extremiteit. Dit zal worden vastgelegd in verschillende questionnaires pre-operatief en op drie follow-up momenten, en door klinisch onderzoek naar de…

Een randomized, controlled, single-blinded, multicenter clinical trial ter evaluatie van percutane radiofrequente behandeling van facetgewricht pijn versus een sham-gecontroleerde groep

Onderzoeken van de waarde van percutane radiofrequente hitte leasie, toegepast op de mediale tak van de primaire dorsale ramus; meer specifiek het vaststellen of hiermee een significante en langdurige pijnvermindering kan worden verkregen vergeleken…

Een randomized, controlled, single-blinded, multicenter clinical trial ter evaluatie van percutane radiofrequente behandeling van discogene pijn ter hoogte van de ramus communicans versus een sham-gecontroleerde groep.

Het onderzoeken van de waarde van een percutane radiofrequente hitte laesie, toegepast op de ramus communicans, meer specifiek bepalen of een significante en langdurige pijnvermindering kan worden verkregen, vergeleken met een sham-behandelde groep…

Percutane cervicale nucleoplastiek vs. Pulserende radiofrequentie bij patiënten met een niet-geperforeerde cervicale hernia; een dubbel geblindeerde en gerandomiseerde klinische studie

Onderzoeken welke techniek het meest effectief is in termen van pijnverlichting op korte termijn bij patiënten met een niet-geperforeerde nekhernia: PCN of PRF?

Een multicentrische prospectieve gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie
met als doel de doeltreffendheid en veiligheid van het Aperius* PercLID* Systeem te vergelijken met de decompressieve chirurgie zonder instrumentatie/fixatie bij patiënten met degeneratieve lumbale spinale stenose met neurogene claudicatio intermittens.

Het doel van de studie is het verkrijgen van klinische gegevens om na te gaan of het Aperius* PercLID* Systeem een veilige en niet-inferieure behandelingsmethode is ten opzichte van *standalone* decompressieve chirurgie zonder instrumentatie/fixatie…

De efficacy van het IDD protocol met Accu-Spina in patienten met lage rugklachten

Het primaire doel is het meten van het effect van het IDD (Intervertebral Differential Dynamics) protocol met Accu-Spina behandeling op de VAS lage rug pijn score op 3 maanden na de behandeling.

Echogeleide versus zenuwstimulatie geleid distaal ischiadicus blok.

We veronderstellen dat de directe ultrasonografische visualisatie van de distale ischiadicus met vervolgens injectie van lokaal anestheticum onder direct ultrasonografisch zicht zal leiden tot gebruik van minder lokaal anestheticum zonder dat dit de…

Fase III studie waarbij de conventionele behandeling met Temozolomide wordt vergeleken met de dosis-intensieve behandeling met Temozolomide bij patiënten met een nieuw gediagnosticeerd glioblastoma.

Het belangrijkste doel van de studie is om te onderzoeken of dosis-intensificatie van het adjuvante deel van de chemo-radiohterapie de totale overleving verbetert.

Pilot studie naar effectiviteit en veiligheid van op geheugenmetaal gebaseerde scoliose correctie instrument

:• aantonen van effectiviteit van SMSC instrument in 3D correctie van de wervelkolomafwijking, waarna plaatsing van definitief en standaard implantaat .De hypothese is om de-rotatie van wervels te verkrijgen zonder risico van het uitbreken van…

Het effect van Hoog Selectieve Dorsale Sympathectomie op blozen en bloosangst

Het voornaamste doel is het testen van de interventie door middel van een gerandomiseerde klinische trial met 2 armen: een robot geassisteerde hoog selectieve dorsale sympathectomie en een wachtlijst controle. Om de effectiviteit van de behandeling…

EEN MULTICENTER POST-MARKETING BEWAKINGSONDERZOEKTER CONTROLE VAN DE VEILIGHEID EN PRESTATIESVAN DE BARRICAID ARD BIJ DE BEHANDELING VAN RUG- EN RADICULAIREPIJN VEROORZAAKT DOOR PRIMAIRE LUMBALE DISCUSHERNIA

Het doel van dit klinische onderzoek is de evaluatie van in de eerste plaats de veiligheid, en in de tweede plaats de prestaties van de BARRICAID ARD (met CE-markering) wanneer dit hulpmiddel wordt gebruikt om de effectiviteit van de posterior…