138 resultaten
De genotypering van patienten met iVF en familiair lone AF en het ontdekken van nieuwe genetische afwijkingen met het ontstaan van iVF en familiair lone AF. Secundaire eindpunten focussen op de correlatie van het aanwezig zijn van genetische…
Het doel van het onderzoek is het evaluaren van de lange-termijn veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van de kinderformulering van bosentan tweemaaldaags vs. driemaaldaags in kinderen met pulmonale arteriele hypertensie.
Doel van dit onderzoek is om te bepalen of het gebruik van somatische en cerebrale NIRS monitoring bij pasgeborenen met een bedreigde circulatie kan leiden tot een betere diagnostiek, behandeling en uitkomst ten opzichte van conventioneel gebruikte…
Het doel van deze studie is het identificeren van dezelfde 4 moleculen uit de proefdiermodellen voor cardiovasulare ziekten in patiënten. Tevens het bepalen van basale concentraties en individuele variatie.
Het primaire doel van dit onderzoek is het identificeren van mutaties die belangrijk zijn voor het ontwikkelen van een bicuspide aortaklep. Met als aanvulling op het primaire doel, het secundaire doel van deze studie is het karakteriseren van het…
Deze pilot-study zal de relatie tussen depressieve symptomen en pro-inflammatoire cytokine serum waarden TNF-*, IL-1, and IL-6 in volwassenen met een aangeboren hartafwijking onderzoeken.
Het primaire doel van het onderzoek is om vast te stellen of er structurele hersenschade of cognitieve beperkingen zijn bij volwassenen met TOF. Het secundaire doel is om te kijken of er een relatie is tussen hersenschade en een laag…
Dit onderzoek focust op de klinische toepasbaarheid van STIC voor de evaluatie van de normale cardiale anatomie en morfologie. Tevens wordt gestreefd naar het genereren van normaalwaarden voor een grote hoeveelheid intracardiale parameters.
Vaststellen of er verschil is in stollingsstatus tussen drager van LMNA mutaties en hun niet aangedane familie leden
Het beoordelen van de klinische toepasbaarheid van STIC in de detectie van aangeboren hartafwijkingen. Tevens zal de mogelijkheid van "tele-medicine" onderzocht worden.
Beantwoorden van de volgende onderzoeksvragen:- Is beoordeling van de rechter hartkamer functie met 3-dimensionale echocardiografie net zo goed als met MRI? - Bij hoeveel en bij welke personen is het niet mogelijk om met 3-dimensionale…
Inzicht krijgen in de lange termijn resultaten (mortaliteit, morbiditeit en cardiologisch functioneren) bij patiënten die op jonge leeftijd zijn geopereerd aan een aangeboren hartafwijking. Tevens is het van belang te vergelijken of met de…
Ten eerste willen we identificeren bij welke patiënten met een aangeboren hartafwijking CHD7-diagnostiek geindiceerd is. Daarnaast willen we de bijkomende problemen van patiënten met een CHD7-mutatie in kaart brengen.
Het onderzoek heeft als doel de klinische toepasbaarheid van de Monica AN24* te toetsen, zodat dit apparaat in het LUMC kan worden gebruikt bij langduriger CTG-registraties bij risicovolle zwangerschappen en in het bijzonder bij de monitoring en…
Hypothese:Veranderingen in de uitkomsten van NIMA gedurende 5 jaar, vastgesteld door herhaalde metingen in zowel een laagrisico als een hoogrisico populatie, in relatie tot veranderingen in klassieke en nieuwe CV risicofactoren en het ontstaan van…
Identificatie van AAA geassocieerde genen in een locus op 19q13.3, en in het complete genoom, en het bestuderen van de effecten van genetische varianten op RNA niveau.
Het primaire doel is om glycocalyx volume bepalingen te doen door middel van OPS, voor en na toediening van sublinguale nitroglycerine spray bij aangedane patienten met atherosclerose voor het 40e levensjaar en deze resultaten te vergelijken met een…
Het doel van het onderzoek is om te kijken of het mogelijk en nuttig is om in de dagelikse praktijk met standaard en nieuwe technieken cardiale dyssynchronie te onderzoeken.Het onderzoeken van de mate van cardiale dyssynchronie en het effect hiervan…
Het doel van het onderzoek is om de ventrikelfunctie van het hart rondom een operatie voor een aangeboren hartafwijking te bestuderen door middel van nieuwe echotechnieken zoals tissue doppler en speckle tracking echocardiografie. Door zowel voor…
Identificeren van mutaties binnen families met premature atherosclerose en bepalen hoe deze mutaties leiden tot hart- en vaatziekten door te bestuderen welke effect ze op het fenotype van cellen hebben.