Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, gerandomiseerde, open-label, actief gecontroleerde, multicentra studie om het behoud van respons, veiligheid en patiëntgerelateerde resultaten te evalueren bij acromegalie patiënten die behandeld werden met Octreotide capsules, en bij patiënten met een parentale standaardbehandeling van Somatostatine Receptor Ligands die in het verleden beide behandelingen verdroegen en hiermee biochemisch onder controle waren.

* Om behoud van biochemische controle van octreotide capsules te onderzoeken, vergeleken met parentale SRL's bij patiënten met acromegalie, die voorheen biochemische controle op beide behandelingen lieten zien.* Om de sypmtomatische respons te…

Een open-label onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van COR-003 (2S, 4R-ketoconazol) voor de behandeling van het endogene syndroom van Cushing

Dit onderzoek is een open-label dosistitratie onderzoek met één enkele groep, om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en Pharmaco Kinetic van COR-003 te beoordelen bij proefpersonen met CS waarbij elke proefpersoon dient als zijn/haar eigen…

IEMO 80-plus schildklier studie

1. Leidt behandeling met levothyroxine tot multipele gezondheidsvoordelen in de oudste ouderen met subklinische hypothyreoidie?2. Zijn deze voordelen zichtbaar over een breed skala aan eindpunten, includief preventie van cardiovasculaire ziekte en…

Korte termijn effecten van stellatum ganglion blokkade op het verminderen van opvliegers bij vrouwen

Het effect van stellatum-ganglion blokkade op ernstige opvliegers bij post-menopauzale vrouwen vergelijken met een sham-procedure.

Multisystemische effecten van schildklierhormoonbehandeling bij onbehandelde ouderen met subklinische hypothyreoidie; een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde trial

Het testen van de effectiviteit van schildklierhormoonbehandeling voor subklinische hypothyreoidie bij ouderen Primaire doel: Onderzoeken van multisystemische effecten ( kwaliteit van leven; cognitie; spierfunctie, en cardiovasculair;) van…

Levothyroxine for euthyreote vrouwen met herhaalde miskraam en positieve TPO antistoffen: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Evalueren of het toedienen van levothyroxine gestart voor de conceptie tot het einde van een volgende zwangerschap de kans op een levendgeborene vergroot.Tevens evalueren dat behandeling met levothyroxine de kans op miskraam en vroeggeboorte…

Een fase III gerandomiseerde placebogecontroleerde klinische studie voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Odanacatib (MK-0822) bij de behandeling van mannen met osteoporose die worden behandeld met vitamine D en calcium.

(1) Evaluatie van het effect van een behandeling met odanacatib 50 mg eenmaal per week versus een placebo op de BMD van de lumbale wervelkolom over een periode van 24 maanden.(2) Beschrijving van de veiligheid en verdraagbaarheid van een behandeling…

Een multicentrische vervolgstudie met één groep ter beschrijving van de doeltreffendheid en veiligheid op de lange termijn van AMG 416 bij de behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie bij hemodialysepatiënten met chronische nierziekte

Primair doel: het karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van AMG 416 bij de behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie bij hemodialysepatiënten met chronische nierziekteSecundaire doel: het karakteriseren van de…

Prospectieve single-center open label studie naar de effectiviteit en veiligheid van 4 wekelijks pasireotide LAR in combinatie met wekelijks pegvisomant in patiënten met gecontroleerde acromegalie die reeds behandeld worden met langwerkende somatostatine analogen en wekelijks pegvisomant.

Primaire vraagstelling is onderzoek van de proportie patiënten binnen de IGF-I normaalwaarden na 24 weken behandeling met pasireotide LAR (60 mg) monotherapie.Secundaire vraagstellingen: onderzoek van de proportie patiënten binnen de IGF-I…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek naar terugtrekking na open-labelbehandeling ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van levoketoconazol (2S, 4R-ketoconazol) bij de behandeling van endogeen syndroom van Cushing

Primair: Het bepalen van het effect van overgang naar placebo ten opzichte van voortzetting van de behandeling met levoketoconazol op de eerder tijdens open-labelbehandeling met levoketoconazol aangetoonde behandelingsrespons van cortisol.Secundair…

Behandeling met radioactief jodium versus hemithyreoidectomie bij patiënten met symptomatisch benigne euthyreoot struma

Het effect van radioactief jodium of een hemithyreoïdectomie op symptomen en kwaliteit van leven te vergelijken bij patiënten met benigne euthyreoot struma.

Een fase 3 studie naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van Chronocort® in vergelijking met de standaard glucocorticoíd vervangingstherapie bij de behandeling van congenitale bijnier hyperplasie

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van Chronocort te vergelijken met de hudige glucocorticoïd regimes voor de behandeling van CAH gedurende 6 maanden.

Een fase 3, multi centrum, dubbel-blind, gerandomizeerde studie met LCI699 gevolgd door een 24 weken, single-arm, open-label dosis titratie en behandel periode om de veiligheid en effectiviteit van LCI699 te bepalen voor patienten met de ziekte van Cushing

Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van LCI699 bij CD patienten

Voorspellende waarde van baseline en gestimuleerd serum IGF-I1en IGF-BP3 tijdens een dosis-escalatie IGF-1 generatietest met NutropinAq voor de groeirespons na 1 jaar na groeihormoon behandeling in kinderen met kleine gestalte met een laag IGF-1 en normale GH piek in een provocatietest.

Primair: Het bepalen van de waarde van korte termijn (2 weken) respons op IGF-I (piek IGF-I SDS) op GH (somatropine) in een dosering van 1,4 mg/m2/dag (als deel van een dose escalatie IGF-I Generatie test) in vergelijking tot baseline IGF-I om de 1…

Kan ondersteunende mitotaan behandeling bij patiënten met bijnierschorskanker met een laag risico op herhaling die in remissie zijn, de duur van de remissie verlengen?

Primair:Het vergelijken van de effectiviteit van adjuvante mitotaan-behandeling met observatie in het verlengen van de recidief-vrije overleving van patienten met een radicaal verwijderd bijnierschorscarcinoom en een laag-gemiddeld risico op een…

Fase IIIb, multicentrische, open-label, single-arm studie om de doeltreffendheid en de veiligheid te beoordelen van Lanreotide Autogel 120 mg, om de 28 dagen toegediend als primaire medische behandeling bij acromegale patiënten met een macroadenoma.

De doeltreffendheid van Lanreotide Autogel 120 mg evalueren indien gebruikt als primaire medische behandeling van onbehandelde de novo acromegaliepatiënten met macroadenomen.

Effectiviteit en veiligheid van behandeling met cinacalcet in patienten met primary hyperparathyreodie door een MEN-1 mutatie

1.Wat is het effect van cinacalcet op klinische en biochemische parameters bij patiënten met primaire hyperparathyreoïdie op basis van een MEN-1 mutatie?2.Wat is het effect van cinacalcet op de botdichtheid en nierstenen bij patiënten met primaire…

Een gerandomiseerde, blinde studie in meerdere centra waarbij de effectiviteit en de veiligheid van pasireotide LAR vergeleken wordt met octreotide LAR bij patiënten met uitgezaaid carcinoïd bij wie de ziekte gerelateerde symptomen onvoldoende onder controle gehouden worden met somatostatine analogen.

Het vergelijken van het lange termijn effect van pasireotide LAR versus octreotide LAR bij het controleren van diarree en opvliegers in patiënten met een gemetastaseerd carcinoid bij wie de ziekte gerelateerde symptomen niet adequaat gecontroleerd…

Viscositeit van PMMA botcement in Percutane Vertebroplastiek voor Osteoporotische Vertebrale Compressiefracturen: Een gerandomiseerde, gecontrolleerde studie

Vaststellen of het gebruik van hoog visceus botcement leidt tot een reductie in lekkageincidentie van behandelde wervels ten opizchte van gebruik van conventioneel (laag-medium) visceus botcement.Aangezien bewijs nu onvoldoende of conflicterend is,…

Verbetert Duogestan® de kwaliteit van leven van symptomatische vroeg-postmenopauzale vrouwen?

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven onder een orale sequentiele behandeling met natuurlijke steroid hormonen: Duogestan®. Het secundaire doel is de evaluatie van het bloedingspatroon…