157 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507569-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit is een fase 2, multicenter, gerandomiseerde, parallelle, 3-armige, placebogecontroleerde studie om dewerkzaamheid en…
Het primaire doel van de huidige studie is om, na bewezen validiteit en haalbaarheid, te beoordelen of een verbeterde preklinische triage bij patiënten met pijn op de borst met behulp van high-sensitive POC troponine I en HEART-score kan leiden tot…
Het belangrijkste doel van deze studie is om vast te stellen of patiëntgerichte digitale beslissystemen zoals de SanaCoach hartfalen kunnen worden toegepast op patiënten als een web-app om het zelfmanagement van de patiënt en de levensstijl onder…
Het hoofddoel van deze RE-SAMPLE-cohortstudie is om op basis van een RWD-dataset die zal worden verzameld, een subset van gegevens te identificeren die mogelijk kunnen worden gebruikt als belangrijke voorspellers en parameters voor ziekteprogressie…
Vergelijking van prenatale en postnatale hartfunctie beoordeeld door middel van echocardiografie met behulp van 2D, 3D, pulsed wave Doppler, Tissue Doppler en (blood) speckle tracking (focus op strain en strain rate) tussen foetussen/neonaten met…
Het doel van dit klinisch onderzoek is:1. Om aan te tonen dat de FIRE1*-sensor veilig kan worden gebruikt in de inferieure vena cava (IVC)2. Om aan te tonen dat de FIRE1*-sensor een signaal naar het externe FIRE1*-systeem kan geven3. Om de…
Onderzoeken of een geïntegreerd zorgpad voor patiënten met COPD en chronisch hartfalen, waarbij gebruik wordt gemaakt van TM, leidt tot een betere kwaliteit van leven in vergelijking met de huidige zorg. Secundaire doelen zijn de effecten van TM op…
Aantonen dat het CardioMEMS device veilig en superieur is aan standaardzorg bij het verbeteren van de kwaliteit van leven en de gezondheidstoestand bij patiënten met chronische HF in Nederland. Daarnaast veronderstellen we dat het CardioMEMS device…
Per-operatieve bloedingen in niet-cardiologische operatie is sterkt geassocieerd met het risico op cardiovasculaire complicaties en mortaliteit na 30 dagen. Resultaten uit eerdere trials suggereren dat intraveneuze toediening van TXA per-operatief…
Primair doel: Phase 1: Reproducibiliteit and validatie in gezonde proefpersonen Het onderzoeken van de reproducibiliteit van LVVTCs gemeten met HCP tijdens een maximale cardiopulmonale inspanningstest. Phase 2: Validiteit en associatie met fitheid…
In deze studie willen we de klinische effectiviteit van interventie met slimme technologie (hartfalenbox) meten in hartfalenpatienten die bekend zijn op de polikiniek cardiologie in het LUMC.
Het doel van het onderzoek is om aan te tonen of fysieke activiteit tijdens adjuvante chemotherapie heeft geleid tot minder cardiovasculaire schade bij vrouwen met borstkanker na een gemiddelde follow-up van 6-7 jaar. Naast cardiovasculaire…
Het doel van deze studie is het verzamelen van demografische gegevens (zoals geslacht en leeftijd), medische gegevens en gegevens van de behandeling tijdens, en tot 6 weken na een opname voor hartfalen in het ziekenhuis. Op deze manier wil men bij…
Het evalueren van risicofactoren voor hartfalen en/of cardiomyopathie bij lymfoom patiënten. Er zal specifiek gekeken worden naar het effect van (dosis) anthracycline-bevattende chemotherapie en stralingsdosis op (substructuren van) het hart en de…
Dit is een prospectieve en observationele studie.Hoofddoel:* De waarde van LV-flowpatronen met high-frame rate echocardiografie te onderzoeken bij patiënten met systolisch hartfalen en de LV-flowpatronen gerelateerd aan CRT-respons.* Om te…
Met dit onderzoek willen we cytocam-IDF-beeldvorming valideren als een routine monitoringtool bij kritisch zieke patiënten. Hiertoe zullen we Cytocam-IDF-beeldvorming vergelijken met een invasieve hemodynamische monitoringsapparaat (PiCCO) in termen…
In de gedefinieerde HF patiëntenpopulatie te onderzoeken of monitoring in combinatie met motivatie op fysieke activiteit leidt tot een verhoogde inschrijving/deelname percentage aan hartrevalidatie en het volhouden van fysieke activiteit na…
Onderzoeken of dapagliflozine superieur is in vergelijking met placebo in toevoeging op de standaard behandeling, in het verlagen van de combinatie van cardiovasculair overlijden en aan hartfalen gerelateerde events (ziekenhuis opnames of -bezoeken…
Het doel van het PREEMPT-HF-onderzoek is om gegevens te verzamelen over het apparaat en klinische voorvallen om uitgebreide toepassingen van de HeartLogicTM Heart Failure Diagnostic (HeartLogic) te evalueren bij een breed spectrum van patiënten met…
Het primaire doel van deze observationele studie is het bepalen van het voorkomen van (inspannings geinduceerde) pulmonale hypertensie (sPAP > 40 mmHg) bij patienten met IIP en verhoogde V*E/V*CO2 op AT (> 34) gemeten tijdens CPET. En…