Zoeken naar een onderzoek

Een prospectief, multicenter, open-label, eenarmige onderzoek voor de beoordeling van de veiligheid en prestaties van het Harmony Aorta Stimulatie Systeem (HASS) voor de behandeling van hartfalen.

Veiligheid en werking van medica! device HASS System onderzoeken bij patiënten met hartfalen.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van finerenone op de morbiditeit en mortaliteit bij patiënten met hartfalen (NYHA-klasse II-IV) en linkerventriculaire ejectiefractie >= 40% (LVEF >= 40%)

Het aantonen van de superioriteit van finerenone ten opzichte van placebo bij het verminderen van de frequentie van het samengestelde CV-eindpunt.Het bepalen van de superioriteit van finerenone ten opzichte van placebo voor elke secundair eindpunt.…

HELIOS-A: een wereldwijde, gerandomiseerde, open-label fase 3-studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ALN-TTRSC02 bij patiënten met erfelijke transthyretineamyloïdose (hATTR-amyloïdose)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508365-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • De werkzaamheid bepalen van ALN-TTRSC02 bij patiënten met hATTR-amyloïdose door het effect te beoordelen op neurologische…

Het ter plekke beginnen van ExtraCorporele Membraan oxygenatie gedurende de hartstilstand

In deze studie willen we de overleving bij ziekenhuis ontslag verbeteren en de kosten/QALY verbeteren door de tijdsduur van de hartstilstand te verminderen door ter plaatse ECPR te beginnen.

Cardionomic Cardio Pulmonaire Zenuwstimulatie 'Pilot Study'

Het doel van de studie is om de veiligheid en werking van het Cardionomic cardiopulmonale zenuwstimulatie (CPNS) systeem te onderzoeken in patienten met acute gedecompenseerd hartfalen. De intentie van de studie is beschrijvend van aard, zonder…

Strategisch management ter optimalisatie van de respons op cardiale resynchronisatietherapie

Het primaire doel is om het voordeel van SmartDelay* bij patiënten met een verlengd RV-LV-interval aan te tonen.

ERtugliflozine triAl in Diabetes met behouden of verminderde ejeCtiefrAcTie, mEchanistische evaluatie in HartFalen

Het begrijpen van de effecten van SGLT2-remmers in patienten met hartfalen zou er voor kunnen zorgen dat het behandelspectrum zou worden kunnen uitgebreid dan wel aangepast, om zo de morbiditeit en mortaliteit hiervan te verminderen.

Gerandomiseerd onderzoek naar uitgebreide E-health modaliteiten om uitkomsten te verbeteren in patiënten met verslechterend hartfalen

Het primaire doel is het aantonen van de effectiviteit van een uitgebreide afstandsmonitoring interventie bovenop standaard zorg versus standaard hartfalen zorg op mortaliteit en klinische hartfalen events (inclusief ziekenhuisopname voor hartfalen…

Werkzaamheid en veiligheid van NNC6019-0001 bij twee dosisniveaus bij deelnemers met
transthyretine amyloïde cardiomyopathie (ATTR CM)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506824-96-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. •veiligheid en verdraagbaarheid vanaf baseline tot week 64 bij deelnemers met hATTR- of wtATTR-cardiomyopathiePrimair • Om het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerde, multicernter fase 2b studie gevolgd door een fase 3 studie naar de werkzaamheid en veiligheid van AZD4831 dat tot 48 weken gegeven wordt bij proefpersonen met hartfalen met een linker ventrikel ejectiefractie van meer dan 40%

Deze studie heeft als doel het evalueren van het effect van AZD4831 op functionele en symptomatische verbetering bij deelnemers met hartfalen met linkerventrikelejectiefractie > 40%. Daarnaast worden het PK- en algemene veiligheidsprofiel van…

Glycocalyx herstel bij chronisch hartfalen: een dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerde proof-of-conceptstudie

Vaststellen of behandeling met het voedingssupplement Endocalyx een effectieve behandeling is voor patiënten met chronisch hartfalen.

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, multicenter studie naar de werkzaamheid en veiligheid van Omecamtiv Mecarbil Assess op mortaliteit en morbiditeit bij patiënten met chronisch hartfalen met verminderde ejectiefractie.

Hoofddoel:- Het evalueren van het effect van de behandeling met omecamtiv mecarbil (OM) in vergelijking met placebo op de tijd tot cardiovasculair (CV) overlijden of een eerste gebeurtenis gerelateerd aan hartfalen, wat het eerst optreedt, bij…

Beoordeling van de Axone quadripolaire elektrode voor verbeterde cardiale resynchronisatie therapie.

Evaluatie van de Axone micro quadripolaire elektrode voor verbeterde cardiale resynchronisatie-therapie. Klinische studie ter verkrijging van het CE-merk.Deze nieuwe, quadripolaire micro-elektrode biedt de implanteur meer mogelijkheden voor optimale…

Onderzoek bij patiënten met een verhoogd risico op bloedingen die na plaatsing van een biologisch
oplosbare stent behandeld worden met een kortdurend versus langdurig DAPT-regime
MASTER-DAPT

Het doel is om te vergelijken, binnen de huidige richtlijnen (GL) en instructies voor gebruik (IFU), een verkorte versus een langdurige DAPT duur na bioresorbable polymeer Ultimaster sirolimus-eluerende gecoate stent implantatie bij patiënten…

Vochtbeperking versus vrije vochtinname bij mensen met hartfalen: de FRESH-UP studie.

Het effect van vochtbeperking versus liberale vochtinname op KvL bij chronisch HF onderzoeken.

Een internationaal, niet-medicamenteus interventioneel, reel cohort van PAH-patienten die voor de eerste keer met PAH therapie starten waarbij de ernst van de ziekte wordt beoordeeld volgens de richtlijnen

OnderzoeksvraagDit onderzoek is opgezet om PAH-patiënten te beschrijven in termen van hun klinische kenmerken, gebruikte therapieën, ziekteprogressie en resultaten (bijv. overlijden, ziekenhuisopname, risicocategorie voor het voorspelde…

NEDERLANDSE CARDIOTOX REGISTRATIE:

Primaire doelen:Registratie van incidentie van cardiovasculaire toxiciteit van anti-kanker behandeling. Secondaire doelen: Identificatie van risico factoren van cardiotoxiciteit.Verbetering van vroege detectie van cardiotoxiciteit door beeldvormende…

Een enkele dosis escalatie studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te onderzoekev an BAY 2413555 na een orale dosering in gezonde mannelijke vrijwilligers in een gerandomiseerde, enkele blinde, placebo gecontroleerde groep vergelijkende studieopzet.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel BAY2413555 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. BAY2413555 is nog niet eerder aan mensen toegediend. Het is eerder wel in het…

Gerichte correctie van natriumspiegels in het plasma bij gehospitaliseerde patiënten met hyponatriëmie:
een gerandomiseerde, gecontroleerde studie met parallelle groepen met geblindeerde uitkomstbeoordeling

Het doel van deze studie is daarom om de effecten op de mortaliteit en het aantal rehospitalisatie te bepalen van een gerichte correctie van de natriumconcentratie in plasma in aanvulling op de huidige standaardzorg bij gehospitaliseerde…

Klinische evaluatie van het CARMAT-kunsthart voor patiënten met eindstadium hartfalen

Het doel van deze klinische studie is het aantonen van de veiligheid en prestatie van het CARMAT-kunsthart in patiënten metvergevorderd hartfalen.