259 resultaten
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of een interatriale shuntinrichting superieur is aan een sham-procedure bij het voorkomen van: (1) incidentie van en tijd tot cardiovasculaire mortaliteit gedurende 12-24 maanden; (2) incidentie van en…
Primaire doelstelling:* Het evalueren van het effect van behandeling met omecamtiv mecarbil (OM) in vergelijking met placebo op de inspanningscapaciteit zoals bepaald door middel van cardiopulmonale inspanningstests (CPET) na 20 weken behandeling…
De primaire doelstelling van dit gerandomiseerde klinische onderzoek met controlegroep is de evaluatie van de klinische werkzaamheid en veiligheid van het IASD-systeem II bij symptomatische hartfalenpatiënten met een linker ventriculaire…
De doelstelling van deze studie is de veiligheid en effectiviteit van het WISE-systeem (het verschaffen van LV-stimulatie) te beoordelen wanneer deze wordt gebruikt in combinatie met een co-geïmplanteerd systeem (ICD, pacemaker, CRT-P of CRT-D) voor…
Primair:- Het vergelijken van de werkzaamheid van AGN-151607 met placebo ter preventie van postoperatief atriumfibrilleren (POAF) bij deelnemers die openhartchirurgie ondergaanSecundaire:- Het vergelijken van de werkzaamheid van AGN-151607 met…
Doel van de studieDit is een proof-of-concept studie om de effecten van rTMS (iTBS protocol) op het werkgeheugen van mensen met geheugenstoornissen na een hartstilstand in het verleden te onderzoeken. We stellen een reeks single case experimental…
Wij hebben recent aangetoond dat de hoeveelheid zout in de urine gebruikt kan worden om het effect van de lisdiuretica op het vocht bij patiënt met hartfalen vast te stellen. Er is zelfs bewijs dat de hoeveelheid zout in de urine twee uur na het…
Het doel van deze studie is het prospectief vergelijken van decongestieve therapie toegediend door het Reprieve DMS met optimale diuretische therapie (ODT) bij de behandeling van patiënten met de diagnose acuut gedecompenseerd hartfalen (ADHF). Het…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509898-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is onderzoeken of laag-gedoseerd digoxine, in vergelijking met placebo, het gecombineerde…
Bepalen of het toepassen van extracorporele circulatie tijdens een reanimatie de overlevingskansen vergroot en de kans op hersenschade verkleint.
De primaire doelstelling en hypothese is beoordelen of de SP-GRIPFLOW katheter veilig is en werkt zoals bedoeld. De primaire hypothese is dat bloeddoorvoer door de katheters en hersenperfusie tijdens open operaties van de distale aortaboog in 95%…
Bij patiënten met een acuut MI (STEMI of niet-STEMI) die PCI hebben ondergaan, is het doel van de studie is om te bepalen:1. Of colchicine het aantal voorvallen van cardivasculaire dood, terugkerende infarcten, of beroerte kan verminderen.2. Of…
Het doel van dit onderzoek is het effect van linker ventrikel unloading door middel van een intra-aortale ballonpomp (IABP) of Impella, toegevoegd aan ECMO, te vergelijken met een patiëntengroep met alleen ECMO. Er zal gekeken worden naar de…
Bepalen welke pacing modus (linker bundeltak gebied pacing of biventriculaire pacing) de linker ventrikelfunctie het best kan beschermen of verbeteren bij patienten met atriumfibrilleren en een indicatie voor ventriculaire pacing of cardiale…
Met dit onderzoek zoeken we verder naar de oorzaak van verschillende ernstige complicaties die nog regelmatigvoorkomen na de operatie waarin er een steunhart wordt geplaatst. In het bijzonder kijken we naar postoperatieve vasoplegie, rechter…
In dit onderzoek willen wij de stofwisseling van het hart in kaart brengen. Dit willen wij doen door tijdens de geplande ablatie procedure via een infuus voeding toe te dienen en bloed af te nemen.
Het doel van dit klinische onderzoek is het verzamelen van gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van het VDyne System ter ondersteuning van de Conformitè Europëenne (CE)-markering van het VDyne System.
Doel van deze gerandomiseerde studie is om de invloed van IABP binnen de behandeling van vroege cardiogene shock (ongeacht etiologie) beter in kaart te brengen. Uitkomsten van deze studie kunnen de klinische besluitvorming rondom gebruik van…
Het TEAM-HF-onderzoek bestaat uit twee groepen: een gerandomiseerde groep en een register met één groep.Gerandomiseerde groep van TEAM-HF: De doelstellingen van de gerandomiseerde groep zijn tweevoudig: 1) Het aantonen van verbetering van de…