172 resultaten
Het doel van dit onderzoek is het vaststellen van de validitieit, betrouwbaarheid en responsiviteit van de 2MST bij kwetsbare hartpatiënten.
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het MANTA vasculair sluitingsmechanimse beter is dan een chirurgisch vasculair sluitingsmechanisme voor het sluiten van de arteria femoralis bij patiënten die een percutane aortaklep vervanging…
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen in welke mate drukmetingen die tijdens de TAVI worden verricht een maat zijn voor de hoeveelheid paravalvulaire lekkage (PVL).Het doel van het videocapsule onderzoek is om angiodysplasieën te…
Het doel van dit onderzoek is het aantonen dat gebruik van het Sentinel® cerebraal beschermingssysteem het risico op peri-procedureleberoerte (* 72 uur) na transkathetervervanging van de aortaklep (transcatheter aortic valve replacement, TAVR)…
primair: het doel van deze studie is om onderzoeken welke van twee beschikbare sneltesten (ACT of aPTT) die de stolling meten tijdens percutane procedures beter is in het voorspellen van bloedingscomplicaties.een tweede doel is om de correlatie te…
Onderzoeken of patiënten met een verhoogd lipoproteine(a) ook een verhoogd actief calcificatieproces in de aortakleppen hebben.
Primaire doelstelling:Het genereren van veiligheids- en prestatiegegevens voor het 4Tech TriCinch-spiraalsysteem in symptomatische patiënten die lijden aan matig tot ernstige functionele tricuspidalisinsufficiëntie met annulusdilatie.Secundaire…
Onderzoeken van de waarde van de metingen naar de ernst van een vernauwing in de kranslagvaten in patiënten met een ernstige aortaklepstenose na TAVI-procedure
Het bestuderen van het effect van (afgenomen) volume- en druk overbelasting op de linker atriale wandtextuur (aanwezigheid, hoeveelheid en geometrische spreiding van linker atriale fibrose) in patiënten met mitralisklepinsufficiëntie, voor- en na…
Primaire veiligheidsdoelstelling : De veiligheid gedurende één maand van de ingreep en het hulpmiddel van het Tendyne bioprothetisch mitralisklepsysteem evalueren.Primaire veiligheidseind-punten:Succes van het hulpmiddel en vrijheid van de volgende…
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de haalbaarheid en veiligheid van het Millipede Transcatheter Annuloplasty Ring System bij patiënten met functionele mitralisklepregurgitatie.
Het primaire doel van dit onderzoek is om te evalueren of TAVI de inspanningstolerantie verbeterd in patienten met een echocardiografisch vermeende ernstige AS met een lage mean gradient (<40 mmHg) en behouden LVEF >/- 50%, die…
- Documenteren van de progressie van AOS in een grote populatie met milde-matige AOS. - Bepalen van de prevalentie van hoog lipoproteine p(a) bij patienten met milde-matige AOS.- Identificatie van lipiden en genetische risicofactoren voor AOS.
Evaluatie van de prestaties en veiligheid van het aanpasbare anuloplastische systeem Cardioband, voor de reconstructie van functionele mitralisklepregurgitatie.
Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en werking van zowel het transapicale als het transfemorale JenaValve pericardiale TAVR systeem voor de behandeling van patiënten met symptomatische ernstige aortaklepstenose of…
Dit onderzoek is bedoeld om te beoordelen of rivaroxaban effectief en veilig is bij de preventie van stolselvorming in het bloed in verschillende delen van het lichaam, zoals de hersenen, het hart en de benen, en ook in de klep die in uw hart is…
Evaluatie van de veiligheid en klinische prestaties van de BIOVALVE-prothese bij patiënten met ernstige symptomatische aortaklepstenose die naar het oordeel van het hartteam een indicatie hebben voor een transfemorale transkatheter…
Het hoofddoel van het onderzoek ik om biomarkers te vinden voor de prognose van de BAV patiënten door ECFC en EPC functioneren te bestuderen, en om kennis te vergaren over fysiologische en pathologische processen in patiënten door moleculair…
Het primaire doel van de TriGUARD 3 - First in Man- onderzoek is om de veiligheid en toepasbaarheid van de TriGUARD * 3 aan te tonen bij patiënten die een TAVI ondergaan.
Het beoordelen van de prestatie en veiligheid van Evolut* PRO in een routinematige ziekenhuisomgeving op de directe en langdurige termijn.