Zoeken naar een onderzoek

Bloedeloze doorstroming tijdens een acuut hartinfarct

Doel van het onderzoek is om de veiligheid, toepasbaarheid en effectiviteit van de 'bloedloze doorstromings' techniek in patiënten met een STEMI te onderzoeken. Daarnaast willen we pre- en post-reperfusie indices van microvasculaire (dys)…

Kwantitatieve myocardiale blush voor microvasculair coronairlijden

Het doel van het onderzoek is data verzameling voor offline analyse. De analyse zal zich richten op de correlatie tussen beeldafgeleide parameters (afkomstig het cardiale digital subtraction angiogram cDSA) en de intracoronaire druk en flow metingen…

DUTCH OPEN

Bewijs leveren dat COMBO stent leidt tot betere karakteristieken direct na stent plaatsing met fenestratie zijtak.

Revascularisatie versus optimale medicamenteuze therapie op linkerventrikel ischemie reductie: het exploreren van associaties tussen ischemie, functionele uitkomsten en collateralen in de behandeling van patiënten met chronische totale occlusies

1- Om te bepalen of PCI van de CTO een hogere vermindering van ischemie zal opleveren, beoordeeld met inspannings-myocardiale perfusie SPECT vanaf baseline tot follow-up, wanneer dit vergeleken wordt met een controlegroep.2- Het effect evalueren van…

SELECTIEVE INTRACORONAIRE HYPOTHERMIE BIJ PATIENTEN MET EEN ST-ELEVATIE MYOCARDINFARCT VOOR HET BEPERKEN VAN DE INFARCTGROOTTE

het evalueren van de effectiviteit van selectieve intracoronaire hypothermie bij patienten met een acuut voorwandinfarct om de reperfusieschade te verminderen en hiermee de grootte van het hartinfarct te beperken.

Evaluatie van de veiligheid van de Genous Bio R stent bij de behandeling van patienten met een acuut myocard infarct en een ST segment elevatie.

De eerste doelstelling van deze studie bestaat erin de haalbaarheid en de veiligheid van de Genous Bio-engineered R stent te evalueren voor de behandeling van patiënten met een acuut myocardinfarct met verhoogd ST-segment, binnen de 12 uur na het…

Europese studie naar Optische CoherentieTomografie geOptimaliseerde Bifurcatie Event Reductie

Het vergelijken van de mediane 2-jaars klinische uitkomsten van OCT begeleide complexe bifurcatie behandeling met niet-OCT begeleide complexe bifurcatie behandeling.

Kou als therapie om cardiovasculaire risicofactoren te verbeteren

Deze studie zal bestaan **uit drie delen met drie verschillende hoofddoelen:- Deel 1 - Pilotstudie;Primair doel: Beoordelen en vergelijken van thermisch comfort van het gedurende 5 dagen dragen van koelvesten gebaseerd op afgeschermde vs niet…

Het gebruik van transcutane elektrische zenuw stimulatie in patiënten met angina pectoris en niet obstructieve coronair arterien; een oriënterende studie.

Evaluatie van het effect van TENS in patienten met ANOCA op de verandering in de summary score van de Seattle Angina Questionnaire (SS SAQ) na 1 maand behandeling met TENS vergeleken met baseline.

Envast* trombectomie-instrument als aanvullende reperfusiemodaliteit bij myocardinfarct met ST-segment elevatie

Beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van trombectomie van het enVast coronaire trombectomiesysteem als aanvullende therapie bij conventionele interventie in vergelijking met conventionele interventie bij ST-segment elevatie myocardinfarct (…

Geavanceerde cardiale magnetische resonantie beeldvorming voor de beoordeling van obstructieve coronaire hartziekte: ADVOCATE-CMR; Geavanceerde cardiale magnetische resonantie beeldvorming voor de beoordeling van obstructieve coronaire hartziekte bij patiënten met eerdere CAD: ADVOCATE-CMR 2

Primaire doelstelling: Het valideren van de nieuwe, niet-invasieve QP-CMR-beeldvorming tegen invasieve gouden standaard FFR voor detectie van obstructieve CAD.Secundaire doelstellingen: 1) Het valideren van de nieuwe, niet-invasieve stress-T1-…

Europees Team voor Microcirculatoire Weerstand en Absolute Flow: Het Euro-CRAFT-Register
Prospectieve evaluatie van het effect van coronaire thermodilutie op klinische uitkomsten bij chronische coronaire syndromen

Om het aantal ernstige ongunstige cardiale en cerebrovasculaire voorvallen (MACCE) te beoordelen tussen patiënten met en zonder coronaire microvasculaire ziekte (CMD) op basis van de Microvasculaire Resistentie Reserve (MRR) na 1 jaar follow-up.

Een prospectief gerandomiseerd, multicenter, internationaal, open-label klinisch onderzoek dat de behandelstrategie Selution DEB vergelijkt met de behandelstrategie DES

1. Na 1 jaar aantonen van non-inferioriteit voor Target Vessel Failure (TVF) van een behandelstrategie met eerstelijns SELUTION SLRTM DEB +/- voorlopige DES vs. systematische behandeling met DES voor de behandeling van de novo coronaire laesies.2.…

Lange termijn risico op cardiovasculaire ziekte bij patyienten die niet-cardiale operaties ondergaan. Een pilot studie.

Dit onderzoek heeft 3 doelen.1. Begrijpen wat de kans op hart- en vaatziekten is bij de patiënten die een grote operatie krijgen. Patiënten die al hart- en vaatziekten hebben, of een verhoogde kans hierop hebben, hebben namelijk ook een verhoogde…

De veiligheid van ticagrelor monotherapie na primaire percutane coronaire interventie voor ST-elevatie myocardinfarct en het effect op intramyocardiale bloeding

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517783-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze pilotstudie heeft als doel om de veiligheid van ticagrelor monotherapie ten aanzien van trombo-embolische events te…

Een prospectieve multicenter-studie om de veiligheid en effectiviteit van het ELANA-hartbypasssysteem te evalueren bij patiënten die een coronaire bypassoperatie ondergaan (SAFE-CAB)

Een prospectieve multicenter-studie om de veiligheid en effectiviteit van het ELANA-bypass systeem te evalueren bij patiënten die een coronaire bypass operatie ondergaan (SAFE-CAB)

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie om de veiligheid en werkzaamheid van de siroliMUs-eLuTIng biologisch afbreekbare polymeer ulTrA-dunne stent (SUPRAFLEXTM Cruz) en de everolimus-eLuting biologisch afbreekbare polymeerstent (SYNERGYTM) te vergelijken bij patiënten waarbij 3 kransslagaderen vernauwd zijn.

Primeaire doelstelling:Vergelijking van de SUPRAFLEX Cruz sirolimus-eluting stent (SES) met de SYNERGY everolimus-eluting stent (EES) met betrekking tot Patient-oriented Composite Endpoint (PoCE: composiet van all-cause death, elke beroerte, elke Ml…

Directe of subacute coronair angiografie bij patiënten met een hartstilstand buiten het ziekenhuis zonder coma - een prospectieve gerandomiseerde studie

Vergelijken van major adverse cardiovascular events tussen niet-comateuze patiënten die een spoed-CAG ondergaan (binnen 2 uur na binnenkomst) vs. patiënten die geen spoed-CAG ondergaan (CAG indien geïndiceerd na 12-24 uur) .

De iCORONARY Caristo biomarker studie

Wij willen uitzoeken of het effect van risicomodificatie zichtbaar is op follow-up CT-scan en in gemeten biomarkerwaarden na 12 maanden bij patiënten zonder significant obstructief coronairlijden, of de biomarkers correleren met de pericoronaire…

Uitkomsten en Kosteneffectiviteit van Verminderd Noradrenaline Gebruik bij Cariogene Shock

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510892-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om te evalueren of verminderd gebruik van noradrenaline door een lagere bloeddruk streefwaarde…