Zoeken naar een onderzoek

CINCOR* onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en werking van het CINCOR*-systeem te bevestigen voor patiënten die het risico lopen contrastnefropathie te ontwikkelen en die een percutane coronaire procedure ondergaan. Daarnaast zullen de gegevens…

Angioplastiek door middel van een ballon bedekt met een medicatie-laagje bedoeld om een bifurcatie lesie voor te behandelen alvorens te stenten: een prospectief gerandomisserd onderzoek

Het doel van deze studie is non-inferieuriteit aantonen van de techniek waarbij gebruik wordt gemaakt van een combinatie van DEB en een "bare metal"stent in de behandeling van een bifurcatieletsel ten opzichte van de standaard "…

PE-Prove-studie
PROMUS* Element* everolimus-afgevend coronair stentsysteem
Europees postgoedkeuring observationele studie

Het beoordelen van gegevens van reële klinische uitkomsten voor het PROMUS* Element* coronaire stentsysteem bij niet-geselecteerde patiënten in de gebruikelijke klinische praktijk.Zie Synopsis

Een vergelijking tussen DES en BMS met Bivalirudine tijdens PCI of Bivaluridine gedurende 4 uur bij acuut coronair syndroom. De Eindhoven reperfusie studie

Het doel van de studie is het bepalen van de niet-inferioriteit van TITANOX ten opzichte van EES en het voordeel van bivalirudine te bepalen gedurende 4 uur ten opzichte van bivalirudine tijdens PCI bij patiënten met ACS die zijn gepland voor…

Haalbaarheid, effectiviteit en veiligheid van geforceerde diurese en gematchte vochttoediening ter preventie van contrastnefropathie; een *feasibility* studie

Deze studie heeft als doel; 1. Het evalueren van de haalbaarheid van RenalGuard voor diurese-geleide vloeistof vervangende therapie (in ons ziekenhuis) 2. Het evalueren van de veiligheid van geforceerde diurese en vloeistof substitutie therapie 3.…

Studie ter evaluatie van veiligheid en haalbaarheid van druk-gecontroleerde intermitterende sinus coronarius occlusie (PICSO) bij patienten met coronairlijden tijdens percutane interventie van het natieve coronaire systeem.

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en haalbaarheid van PICSO via een femorale benadering en de effectiviteit van PICSO in het verhogen van de collateral flow index (CFI).

De rol van tele-cardiologie en h-FABP/troponine in de huisartsprakijk bij het reduceren van onterechte verwijzingen naar de cardioloog, bij patienten met een vermoeden op ischemische hartaandoeningen en in de vroegdiagnostiek van myocardinfarcten: een nieuwe diagnostische benadering voor de huisarts

Meer inzicht krijgen in het gebruik van het Tele- ECG en de CardioDetect in de huisartsenpraktijk en nagaan of door het gebruik het percentage terechte verwijzingen naar de cardioloog zal toenemen.

Cardiovasculaire risico factor analyse in patienten met een idiopathische longembolie

Momenteel is er geen risico profiel bekend van de patienten die een verhoogde kans hebben op het ontwikkelen van arteriele events na het krijgen van een longembolie. Daarom wordt er in de hedendaagse kliniek geen onderzoek gedaan naar atherogene…

Drug-Eluting Ballon vergeleken met converssionele ballon dilatatie in een Open gerandomiseerde studie bij patienten met een acute hartinfarct.Veiligheid en het effect van het gebruik van de Genous Bio-engineered R StentTM voorgeblazen met een Paclitaxel-eluting balloon (Pantera®) versus Genous Bio-engineered R Stent* voorgeblazen met een ballon zonder medicatie daarop bij patiënten die behandeld worden voor een acuut hartinfacrt (met ST elevatie) en een PCI ondergaan.

Het primaire doel van deze gerandomiseerde studie is het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van de Genous Bio-engineered R stent * voor dilateerd met de paclitaxel-eluting ballon (Pantera ®) versus de Genous Bio-engineered R stent * voor…

( Non-)ST-elevatie myocardinfarct en meervats coronarialijden: coronaire weerstand geleide behandeling van meervatslijden.

1) Beoordelen van de prognostische waarde van epicardiale (FFR, CFR, rCFR en HSR) en microvasculaire (MR) parameters in patienten met acuut myocardinfarct (AMI) en meervats coronairlijden (MVD).2) Bepalen, quantificeren en ontwikkelen van…

Perioperatieve esmolol infusie voor hemodynamische stabiliteit tijdens grote vaatchirurgie.

primair doel:het vergelijken van de hemodynamische stabiliteit door het titreren van esmolol toegevoegd aan de standaard perioperatieve zorg waaronder een lage dosis metoprolol met placebo en standaard zorg.secundair doel:-het vergelijken van de…

Het effect van rode bloedcel transfusie op de micro-circulatie na hartchirurgie

Het doel van het onderzoek is om het effect van RBC transfusie op de microcirculatie na hartchirurgie te onderzoeken en dit te vergelijken met een niet-bloedige infusie (Gelofusine) bij patienten op de ICU

Niet invasieve glycocalyx metingen bij premature atherosclerose

Het primaire doel is om glycocalyx volume bepalingen te doen door middel van OPS, voor en na toediening van sublinguale nitroglycerine spray bij aangedane patienten met atherosclerose voor het 40e levensjaar en deze resultaten te vergelijken met een…

Hoog en intermediair risico SPECT-CT optimalisatie studie

Primaire doel:Wij willen vaststellen of het gebruik van gefuseerde MSCT-CA en SPECT afbeeldingen tot vergelijkbare klinische therapeutische consequenties zal lijden de gecombineerde gegevens verkregen uit invasieve coronaire angiografie en SPECT…

Niet-invasief onderzoek naar de hart- en vaatfunctie

Het onderzoek beoogd de volgende vragen te beantwoorden. Representeren de systole ventriculaire tijdsintervallen (isovolumische contractie en ejectie perioden) en de lokale polsgolfsnelheid (PWV) , zoals niet-invasief verkregen met multiple M-mode…

Voorspelling en monitoring van de hartresponsie op intraveneuze vochtsuppletie door middel van meting van de initial systolic time interval na open-hartchirurgie

Het doel van het onderzoek is het ontwikkelen van een niet-invasieve methode om de cardiale preload en het effect van therapeutische vochttoediening optimaler te kunnen bepalen.

TripleFive Proefstudie om bij 10 patiënten die een bypass operatie ondergaan de toepasbaarheid en eerste indruk van veiligheid van de toepassing van het inbrengen van ACF-Matrix haemostat in het (L)IMA bed vast te stellen.

In een eerste klein onderzoek te bekijken of de haemostatische gelatine spons ACF-Matrix haemostat, indien ingebracht in het (L)IMA-bed tijdens een bypass operatie, geen bloedchemie afwijkingen en tamponade veroorzaakt.

Een fase III studie ter vergelijking van echocardiografie met contrastmiddel SonoVue® met hartsscintigrafie (Single Photon Emission Computerized Tomography:ECG-GATED SPECT), beiden uitgevoerd tijdens rust en stress (tijdens piek van een lage dosering dipyridamole), met Coronaire Angiografie als Gouden Standaard, in het bepalen van significante coronaire hartziekten (CAD) bij patienten verdacht van of bekend met CAD

Doel van het onderzoek is om de echocardiografie met SonoVue® als contrastmiddel te vergelijken met een andere diagnostische methode (de hartspierscintigrafie) in rust en bij maximale inspanning, bij de bepaling of er al dan niet sprake is van een…

Verschillen in inflammatoire respons en hemostase bij cardiothoracale chirurgie patienten die geopereerd worden met behulp van conventionele hartlongmachine versus Minimized Extracorporeal Circulation (MECC) hartlongmachine

Het doel van deze studie is om de verschillen tussen de MECC patienten en de conventionele harlongmachine patienten in inflammatoire respons, coagulatie en fibrinolyses te bepalen.

6 maanden evaluatie van de BIOTRONIK Cobalt Chromium PRO-Kinetic Stent Systeem bij patienten met single de novo laesies van natieve coronaire arterien

Doel van de studie is om de veiligheid en de effectiviteit van de BIOTRONIK PRO-Kinetic coronaire CoCr-stent bij patienten met single de novo laesies van natieve coronaire arterien te evalueren.