Zoeken naar een onderzoek

Een prospectieve, multicentrum gerandomiseerde post-marketing All-comer studie om de veiligheid en effectiviteit vast te stellen van het SUPRAFLEX sirolimus-afgifte kransslagader stent systeem voor de behandeling van atherosclerotische lesies

Dit wetenschappelijke onderzoek is bedoeld om de werking van twee stents met elkaar te vergelijken en aan te tonen dat de 2 stents vergelijkbaar zijn (non-inferieur), de SUPRAFLEX versus de XIENCE stent. Beide stents hebben een CE­ markering en…

Directe Implantatie van Rapamycine afgevende Stents met Bio-erodeerbare Drug Carrier Technology gebruik makend van de Tweede Generatie Svelte Drug-Afgevende Coronaire Stent met Geïntegreerd Plaatsing Systeem.

Het doel van de studie is het evalueren van de veiligheid en doeltreffendheid van de Svelte drug-afgevende coronaire stent met geïntegreerd plaatsing systeem (IDS) in vergelijking met de Resolute IntegrityTM drug-afgevende stent in patiënten met…

TWEEDE GENERATIE MEDICIJN AFGEVENDE STENT IMPLANTATIE GEVOLGD DOOR ZES TEGENOVER TWAALF MAANDEN DUBBELE ANTI-STOLLINGS- THERAPIE

Het testen van de non-inferioriteit van 6 tegenover 12 maanden tweevoudige anti-stollings therapie bij patiënten waarvan de lesies behandeld zijn met minstens één tweede generatie medicijn afgevende stent.

Prospectief, gerandomiseerd, open label onderzoek van 6 maanden duale antiplatelet behandeling versus 12 maanden duale antiplatelet behandeling na implantatie van medicijn afgevende stent in ST-elevatie myocard infart.

Het doel van het onderzoek is om de hypothese te testen dat het klinisch resultaat van 6 maanden DAPT na implantatie van een tweede generatie DES in STEMI patiënten niet inferieur is aan 12 maanden DAPT (samengesteld eindpunt van totale mortaliteit…

De behandeling van coronaire laesies met behulp van de metalen PRO-Kinetic Energy-stent van kobalt-chroom (BIOHELIX-II)

Het primaire doel van dit onderzoek is het aantonen van de klinische prestaties van de PRO-Kinetic Energy-stent bij proefpersonen met atherosclerotische aandoeningen van oorspronkelijke kransslagaders.

Vergelijking tussen-Nitride-Oxide coated Bio-Active-Stent (Optimax*) en de Drug (Everolimus) -Eluting Stent (Synergy*) in patiënten met een acuut coronair syndroom

Het doel van het onderzoek is vergelijking van de veiligheid en effectiviteit van de bioactieve stent (BAS; Optimax*) en *everolimus-eluting* stent (EES; Synergy*) bij patiënten die zich presenteren met acuut coronair syndroom.

FFR gestuurde primaire meervats PCI om de richtlijnen, voor behandeling van ST-segment elevatie myocard infarct patienten met meervatslijden, te verbeteren

FFR gestuurde complete revascularisatie van alle flow belemmerende stenosis in de niet infarct gerelateerde bloedvaten binnen de zelfde procedure als de primaire PCI of binnen dezelfde opname zullen de klinische uitkomsten ten opzichte van de…

BIOFLOW-V: BIOTRONIK * Een prospectief, gerandomiseerd multicenteronderzoek ter beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van het Orsiro siroLimus-afgevende coronaire stentsysteem bij de behandeling van proefpersonen met ten hoogste drie de novo of opnieuw gestenoseerde coronaire laesies * V

Beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van het Orsiro sirolimus-afgevende coronaire stentsysteem bij de behandeling van proefpersonen met ten hoogste drie oorspronkelijke de novo of opnieuw gestenoseerde (enkel standaard PTCA) coronaire…

Vergelijking van biologisch afbreekbare polymeer en duurzame polymeer medicijn afgevende stents in een "all comers" populatie (BIO-RESORT): gerandomiseerd multicenter studie in een "all-comers" populatie behandeld in Nederland 3 (TWENTE 3)

Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen twee DES met biodegradable polymeer coating versus een derde generatie durable polymeer DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.

Zoektocht naar off-target eigenschappen van ticagrelor op de endotheelfunctie en andere circulerende biomarkers

Aantonen van een betere endotheelfunctie bij gebruik van (30 dagen) ticagrelor dan bij gebruik van clopidogrel of prasugrel.

Vergelijkend onderzoek tussen de everolimus eluting XIENCE-V*/ XIENCE-PRIME* or PROMUS* stent met de Biolimus A9 eluting NOBORI* stent bij alle patienten die verwezen worden voor een percutane coronair interventie: een gerandomiseerd open label studie.

De COMPARE II trial beoogt na te gaan of biolimus eluting (NOBORI) stent met een bioabsorbeerbare polymeer coating non-inferieure dan wel betere klinische uitkomst heeft dan de everolimus eluting (XIENCE V/XIENCE-PRIME/PROMUS) stent in de dagelijkse…

Een prospectieve, gerandomiseerde, multi-centrische studie ter beoordeling van het Everolimus-eluting coronaire stentsysteem PROMUS Element* voor coronaire revascularisatie in een ongeselecteerde populatie

Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van Boston Scientific*s Everolimus-eluting coronaire stent systeem (PROMUS Element*) voor coronaire revascularisatie in een ongeselecteerde populatie vergeleken met de Xience* Prime als controle.

Vergelijkend onderzoek tussen de everolimus eluting XIENCE-V* stent met de paclitaxel eluting TAXUS* stent bij alle patienten die verwezen worden voor een percutane coronair interventie: een gerandomiseerd open label studie.

De MCRZ-COMPARE trial beoogt na te gaan of everolimus eluting (XIENCE-V) stent een betere klinische uitkomst heeft dan de paclitaxel eluting (TAXUS) stent in de dagelijkse praktijk.

BIOTRONIK-Veiligheid en klinische
prestaties van de drug-eluting stent (DES) Orsiro voor de
behandeling van patiënten met enkelvoudige de novo laesies van
coronaire arteriën

Het vergelijken van het BIOTRONIK Orsiro limus-afgevende stentsysteem (LESS) met het Abbott Xience Prime* limus-afgevende stentsysteem (LESS) met betrekking tot laat lumenverlies (Late Lumen Loss, LLL) in de stent, in een non-inferioriteitsonderzoek…

Drug Eluting Ballon in Acuut Myocard Infarct

Het doel van het onderzoek is om de nieuwe behandelmethode van de gecoate ballon te vergelijken met gecoate en niet-gecoate stents in patienten met een acuut hartinfarct.

eOPTIMA Registratie

Het primaire doel van dit onderzoek is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de Janus OPTIMA stent voor de behandeling van de novo leasies tot een lengte van maximaal 28 mm in de kransslagaders met een diameter van 2.5 mm tot 4.0 mm

De invloed van omeprazol en pantoprazol op de werkzaamheid van clopidogrel.

Vaststellen of pantoprazol een alternatief is voor het gebruik van omeprazol als profylaxe voor maagschade door NSAID gebruik bij patienten die clopidogrel gebruiken.

PE-Prove-studie
PROMUS* Element* everolimus-afgevend coronair stentsysteem
Europees postgoedkeuring observationele studie

Het beoordelen van gegevens van reële klinische uitkomsten voor het PROMUS* Element* coronaire stentsysteem bij niet-geselecteerde patiënten in de gebruikelijke klinische praktijk.Zie Synopsis

Een vergelijking tussen DES en BMS met Bivalirudine tijdens PCI of Bivaluridine gedurende 4 uur bij acuut coronair syndroom. De Eindhoven reperfusie studie

Het doel van de studie is het bepalen van de niet-inferioriteit van TITANOX ten opzichte van EES en het voordeel van bivalirudine te bepalen gedurende 4 uur ten opzichte van bivalirudine tijdens PCI bij patiënten met ACS die zijn gepland voor…

De farmacokinetiek en mate van bloedplaatjesremming van een hoge dosering clopidogrel in verschillende patientencategorien (patienten met stabiele angina pectoris, patienten met een acuut coronair syndroom, patienten met een ST-elevatie myocard infarct en patienten met een stent trombose in de voorgeschiedenis)

Het primaire doel van de MAPCAT-studie is te onderzoeken of de farmacokinetiek van clopidogrel verschilt tussen verschillende populaties. Een tweede doel is specifiek te onderzoeken of genetische polymorfismen invloed hebben op de farmacokinetiek…