Zoeken naar een onderzoek

Vergelijking tussen-Nitride-Oxide coated Bio-Active-Stent (Optimax*) en de Drug (Everolimus) -Eluting Stent (Synergy*) in patiënten met een acuut coronair syndroom

Het doel van het onderzoek is vergelijking van de veiligheid en effectiviteit van de bioactieve stent (BAS; Optimax*) en *everolimus-eluting* stent (EES; Synergy*) bij patiënten die zich presenteren met acuut coronair syndroom.

Qvanteq Bioactieve Coronary Stent Systeem 'First in Man' (FIM) klinische studie.

Het doel van het onderzoek is het bepalen van de haalbaarheid en veiligheid van Qvanteq*s bioactieve coronaire Qstent bij de behandeling van patiënten met stabiele coronaire hartziekten met nieuwe coronaire stenose in natieve (voorheen onbehandeld)…

Het optimale tijdstip van hartkatheterisatie bij patiënten met een kortstondig ST elevatie myocard infarct

Dit onderzoek evalueert het optimale tijdstip van coronair angiografie en aansluitende revascularisatie bij patienten die zich presenteren met een kortstondig ST elevatie myocard infarct. Een directe coronair angiografie wordt vergeleken met een…

Totale Occlusie Studie In Coronaire arterieen-5

Om een inzicht te krijgen in de success rate van anterograde PCI bij patiënten met een CTO in elke behandelingsgroep en om veiligheid en tolerantie vast te stellen bij deze patiënten.

Een prospectief, Multicenter Gerandomiseerd Open Klinisch Onderzoek met Actieve Controlegroep ter vergelijking van de BioMime Sirolimus Eluting Stent van Meril Life Sciences en de Xience Family Everolimus Eluting stent van Abbott Vascular Inc. ter evaluatie van efficiëntie en veiligheid bij Ischemische Hartklachten

Het evalueren van de veiligheid en efficiëntie van het BioMime Sirolimus-eluting stent systeem vergeleken met het Abbott XIENCE (V, Xpedition of Prime) Everolimus-eluting stent systeem bij de behandeling van patiënten met tot twee de novo…

Een multicenter, open-label verlengingsonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van evolocumab op de lange termijn

Het karakteriseren van de veiligheid en verdraagzaamheid van de lange termijn toediening van evolocumab in proefpersonen die bekend zijn met coronair vaatlijden en hypercholesteremie.

BVS Gecalcificeerd: Angiografische en klinische follow up na 18 maanden van de bioresorbeerbare vasulaire scaffold in gecalcificeerde leasies.

Onderzoeken van de werking en veiligheid van op de oplosbare BVS Absorb stent in patienten met een gecalcificeerde laesie. Hierbij wordt gebruikt gemaakt van invasieve beeldvorming 18 maanden na indexprodecure.

Een open label onderzoek, in één onderzoekscentrum, naar de metabolieten (omzettingsproducten) van dalcetrapib na een enkelvoudige orale dosering in gezonde mannelijke vrijwilligers

Primair:- karakteriseren van het omzettingsprofiel van dalcetrapib en het indentificeren van de omzettingsproducten (metabolieten) van dalcetrapib.Secundair:- onderzoek naar de invloed van het enzym dat dalcetrapib omzet naar de metabolieten (…

Dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd klinisch fase-IIb-multicenteronderzoek met parallelle groep naar de beoordeling van veranderingen van coronaire plaques met RVX000222, zoals vastgesteld met intravasculaire echografie

Primaire doelstelling:Het onderzoeken van het effect van RVX000222 op de verandering in de last van coronaire atherosclerose, zoals gemeten door het percentage atheroomvolume (PAV) bij patiënten met coronaire hartziekte en een laag gehalte HDL-C die…

Vergelijkend onderzoek tussen de everolimus eluting XIENCE-V* stent met de paclitaxel eluting TAXUS* stent bij alle patienten die verwezen worden voor een percutane coronair interventie: een gerandomiseerd open label studie.

De MCRZ-COMPARE trial beoogt na te gaan of everolimus eluting (XIENCE-V) stent een betere klinische uitkomst heeft dan de paclitaxel eluting (TAXUS) stent in de dagelijkse praktijk.

Prospectief, multicenter, gerandomiseerd, heparine gecontroleerd dosisbepalend onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van Rivaroxaban, een directe Xa-remmer, tegen een achtergrond van standaard duale behandeling met bloedplaatjesremmers ter ondersteuning van electieve percutane coronaire interventies.

Het primaire doel van deze studie is om vast te stellen of rivaroxaban, in vergelijking met UFH, tegen een achtergrond van standaard duale behandeling met bloedplaatjesremmers, effectief thrombose kan onderdrukken en daaraan gerelateerde ischemische…

Gerandomiseerde, gedeeltelijk geblindeerde, multicentrische, actief gecontroleerde dosisbepalende studie voor het bepalen van de veiligheid, doeltreffendheid en farmacodynamica van het REG1 anticoagulatiesysteem in vergelijking met niet-gefractioneerde heparine of heparine met een laag molecuulgewicht bij proefpatiënten met acuut coronair syndroom

Primair:Evalueren van de veiligheid en doeltreffendheid van het REG1 anticoagulatiesysteem bij patiënten met acuut coronair syndroom (ACS) die een hartkatheterisatie ondergaan door het bepalen van het klinisch aanvaardbare doseerbereik van RB007 dat…

OMEGA: Een prospectief, multicenter onderzoek met één groep ter beoordeling van het OMEGA* coronair stentsysteem voor de behandeling van één de novo laesie van de kransslagader

Het evalueren van de veiligheid en effectiviteit van het OMEGA coronair stentsysteem voor de behandeling van patiënten met een de novo atherosclerotische laesie van de kransslagader met een lengte van * 28 mm (visueel geschat) bij een natieve…

Een onderzoek naar de mate van de remming van de ontstekingsreactie in gestimuleerd bloed met LPS of andere stimuli van gezonde vrijwilligers en patiënten met een chronische inflammatoire ziekte

In het verleden is op het CHDR veel ervaring opgedaan over de inductie van TNF-α via LPS en in vitro remming van MAPK in gezonde mannelijke vrijwilligers. Relatief weinig is echter bekend over deze responsen in andere populaties. Dit zou waardevolle…

Drukgestuurde intermitterende sinus coronarius occlusie in patiënten met ST-elevatie myocardinfarct, behandeld met primaire percutane coronaire interventie: veiligheid en haalbaarheidsstudie

Primair doel:Proof-of-concept studie om de veiligheid en haalbaarheid van het PICSO Impulse Systeem in patiënten met een acuut anterieur ST-segment elevatie myocardinfarct (STEMI) behandeld middels primaire PCI.Secondair doel:Evalueren van het…

Een voortzetting van de klinische evaluatie van de everolimus-eluerende bioresorbeerbare vasculaire scaffold van Abbott Vascular bij de behandeling van proefpersonen met de novo natieve laesies van coronaire arteriën

De primaire doelstelling van de ABSORB EXTEND studie is de beoordeling van de veiligheid en prestaties van de BVS EECSS Gen 1.1 scaffold in een populatie van maximaal 1.000 personen met een maximum van twee "de novo" natieve laesies in…

Potentie van patiënt afgeleide cellen voor toepassing bij vasculaire tissue engineering

Primaire doelstelling:a. Hebben EC/SMC van patiënten met hart- en vaatziekten en nierfalen inferieure reproductieve capaciteit vergeleken met cellen van gezonde donoren?Secundaire doelstellingen:a. Wat is de interindividuele variatie van gekweekte…

Hybride Sirolimus afgevende stent met biologisch resorbeerbaar polymeer versus everolimus afgevende stent met vast polymeer voor totaal geoccludeerde natieve coronaire vaten

Doel van het onderzoek is nagaan of de Orsiro sirolimus eluting stent non-inferieur is aan de XIENCE everolimus eluting coronary stent bij patiënten met een totale coronaire occlusie.

Sirolimus vrijgevende angioplastie ballon voor behandeling van in-stent restenose studie

Beoordeling van de veiligheid en werking van de Virtue* Sirolimus-afgevende ballon, vervaardigd door Caliber Therapeutics, Inc. voor de behandeling van restenose in de stent (ISR) in aangeboren kransslagaderen.

Een prospectieve, multicenter, niet gerandomiseerde, open label studie om de veiligheid en effectiviteit van de NovaCross microcatheter te evalueren voor het rekanaliseten van chronische totale coronaire occlusies.

Een prospectieve, multicenter, niet gerandomiseerde, open label studie om de veiligheid en effectiviteit van de NovaCross microcatheter te evalueren voor het rekanaliseten van chronische totale coronaire occlusies.