Zoeken naar een onderzoek

Een hoofdonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ADRC*s Die Via de intrAcoronaire weg worden toegediend bij de behaNdeling van patiënten met een aCuut myocardinfarct mEt verhoogd ST-segment * Het ADVANCE-onderzoek

Veiligheid en werkzaamheid van ADRC*s die via de intracoronaire weg worden toegediend bij de behandeling van patiënten met acuut myocardinfarct met verhoogd ST-segment (STEMI)

Gerandomizeerde gecontroleerde studie naar mindfulness training als aanvullende therapie bij volwassenen met structurele hartziekte

De doelstellingen van deze studie zijn gericht op het beantwoorden van de volgende vragen:(1) Heeft mindfulness training meer klinisch en psychologisch effect bij standaard zorg, (2) Heeft de aangeboden mindfulness training aan patienten met…

Fosfolamban gerelateerde cardiomyopathie studie - interventie (i-PHORECAST)

Het primaire doel is om aan te tonen dat eplerenone behandeling de progressie van de ziekte vertraagd in presymtpmatische PLN R14del dragers

GeRandomiseerde Evaluatie van korte termijn DUal antiplatelet therapie in patienten met een acuut coronair syndroom die behandeld zijn met een COMBO dual-therapy stEnt

Evalueren van de veiligheid van 3 maanden versus de standaard 12 maanden DAPT

Bivalirudine Infuus voor beperking van een ventriculair infarct

De studie hypothese is dat antistolling met bivalirudine voor primaire PCI in STEMI patiënten met een 4 uur infusie post-PCI de infarct grootte zal verminderen ten opzichte van antistolling met UFH, welke wordt beoordeeld door CMR 5 dagen na het…

De effecten van fysieke training in de thuissituatie onder begeleiding van telemonitoring in laag risico patiënten binnen de hartrevalidatie

Het FIT@Home project heeft als doel om een (kosten)-effectief homebased trainingsprogramma te ontwikkelen voor hartrevalidatie patiënten, met behulp van telemonitoring en telefonische coaching. We verwachten dat het trainingsprogramma in de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actiefgecontroleerd, multicentrisch dubbelplacebo-onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de veiligheid van rivaroxaban tegenover acetylsalicylzuur naast een behandeling met clopidogrel of ticagrelor bij patiënten met acuut coronair syndroom.

Het voornaamste doel van deze studie is om het bloedingsrisico van rivaroxaban in vergelijking met dat van aspirine te bepalen, wanneer het wordt toegediend in combinatie met één enkele bloedverdunner (clopidogrel of ticagrelor) bij patiënten met…

Effectiviteit van preoperatief verwarmen van patienten doormiddel van Forced Air techniek

Het doel van dit onderzoek is het vaststellen of reeds preoperatief toepassen van Forced Air Warming een vermindering van hypothermie geeft ten opzichte van alleen peroperatief toegepaste Forced Air Warming. Secundaire doelen zijn: vaststellen of de…

Een multicentrisch, internationaal, fase-3, dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, werkzaamheid en verdraagbaarheid van een dagelijkse orale dosis van Tafamidis Meglumine (PF-06291826)
20 mg of 80 mg in vergelijking met placebo in proefpersonen die gediagnosticeerd werden met transthyretine cardiomyopathie
(TTR-CM).

Het primaire doel van dit onderzoek bestaat erin de werkzaamheid van een orale dosis van 20 mg of 80 mg tafamidis meglumine zachte capsules te beoordelen op basis van dood door welke oorzaak ook en van frequentie van cardiovasculairgerelateerde…

Gebruik van intra-aortale ballonpomp ter vermindering van sterfte bij grote myocardinfarcten met persisterende ischemie.

Is een ballonpomp nuttig bij patienten die een groot myocardinfarct doormaken en ondanks succesvolle epicardiale stenting nog steeds persisterende ischemie hebben ("no-reflow").

Een 2 jaar durende verlenging van een 36 weken durend, multi-centrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallel gegroepeerd onderzoek, naar de effectiviteit en veiligheid van aliskiren in de preventie van linker ventrikel remodeling bij hoog risico post-myocardinfarct patiënten die al een optimale standaard therapie krijgen."

Primaire doel:Het primaire doel van de twee jaar durende extensie studie is om aanvullende 'long-term safety data' te verzamelen bij deze patiënten populatie als een post marketing commitment naar de EMEA.Secundaire doel:Het secundaire…

Behandeling van patiënten met idiopathische cardiomyopathie en endomyocardiale Parvovirus B19 persistentie - een prospectieve, dubbelblinde, gerandomiseerde placebo gecontroleerde klinische trial

Het bepalen of behandeling met een hoge dosis intraveneuze immunoglobulines (IVIg) van idiopathische cardiomyopathie patiënten met persistente aanwezigheid van ParvoB19 in het hart, resulteert in een verbetering van de hartfunctie in combinatie met…

Capri patiëntenmonitor hartrevalidatie

Primaire doelstellingen:1) Het identificeren van determinanten die bepalend zijn voor het succes van hartrevalidatie op de korte (bij afronding van de revalidatie) en lange termijn (1 jaar na start van revalidatie).2) Bepalen of behaalde resultaten…

Effectiviteit van een op mindfulness gebaseerde stressreductie interventie op psychisch welbevinden bij hartrevalidatie patiënten.

Doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van een op mindfulness gebaseerde stressreductie interventie op het psychologisch welbevinden bij patiënten die deelnemen aan de hartrevalidatie. Ten tweede wordt gekeken naar…

Een klinische resultaten studieom de effecten van IL-6 receptor blokkade met tocilizumab (TCZ) te evalueren in vergelijking met etanercept (ETA) op de hoeveelheid cardiovasculaire events in patienten met matige to ernstige rheumatoide arthritis (RA).

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om patiënten die met TCZ of met ETA zijn behandeld op prospectieve wijze te vergelijken met betrekking tot de eerste incidentie van elke component van een combinatie van ernstige cardiovasculaire…

EEN GERANDOMISEERDE, DUBBEL GEBLINDEERDE, PLACEBO GECONTROLEERDE, VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETIEK STUDIE VAN ENKELVOUDIGE INTRAVENEUZE DOSERINGEN VAN GNX-5086 IN GEZONDE DEELNEMERS

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe GNX-5086 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre GNX-5086 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).

Vergelijking van het ABSORB TM Everolimus-afgevende Bioabsorbeerbare Vasculaire Scaffold Systeem Met een Medicijn-afgevende Metalen Stent (Xience TM) in patienten met een Acuut ST-elevatie Myocard Infarct.

Het primaire doel van deze studie is om de neointimale genezing score (zoals geëvalueerd met behulp van intra-coronaire OFDI) te evalueren bij patiënten met STEMI en behandeld met Abbott Vascular ABSORB everolimus-afgevende bioresorbeerbare…

Effect van aspirine inname *s ochtends of *s avonds op het 24uurs ritme van bloedplaatjes activiteit

Het doel van dit project is om te onderzoeken of de piek in klonterneiging van bloedplaatjes (trombocyten aggregatie) in de ochtend verlaagd kan worden door aspirine *s avonds in te nemen in plaats van *s ochtends.

Klinisch onderzoek van het MGuard* Prime-stentsysteem bij patiënten met een acuut myocardinfarct met ST-elevatie.

Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de MGuard* Prime-stent voor de behandeling van de novo stenotische laesies in kransslagaders bij patiënten die een primaire percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan vanwege een acuut…

Een prospectief cohort onderzoek naar de kosten, lange termijn effectiviteit en participatieniveau van reguliere Europese hartrevalidatieprogramma's bij de oudere populatie.

Als onderdeel van een EU onderzoeksproject, wordt met deze studie het effect van de reguliere hartrevalidatie op de oudere populatie (65 jaar en ouder) in acht hartrevalidatiecentra in Europa met elkaar vergeleken. Doel van dit onderzoek is de…