Zoeken naar een onderzoek

Klinisch onderzoek na het op de markt brengen van hoogvolume-anesthesie (lokale, tumescente anesthesie) gecombineerd met de miraDry-behandeling voor axillaire hyperhidrosis

Het verzamelen van veiligheids- en werkzaamheidsgegevens van onderzoeksdeelnemers die zijn behandeld met het miraDry-systeem in combinatie met de hoogvolume-anesthesie-methode (HVA, ook bekend als LTA of lokale tumescente ansethesie) als…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met één centrum om de werkzaamheid en farmacodynamiek van Gladskin eczeemcrème BID bij patiënten met milde tot matige atopische dermatitis te beoordelen.

HoofddoelOm de werkzaamheid van Gladskin Eczeem Crème BID te beoordelen bij patiënten met milde tot matige AD zoals beoordeeld door EASI ScoreSecundaire doelstellingen* Om de farmacodynamische effecten van Gladskin Eczeem Crème op het huid-…

Korte termijn veiligheid, werkzaamheid en werkingsmechanisme van apremilast bij licht tot matig cutaan pemfigoïd: fase IIa open label onderzoek met één arm.

Hoofddoel:Evaluatie van het bereiken van gedeeltelijke remissie door apremilast gecombineerd met doxycycline in week zestien (t = 16).Secundaire doelstellingen:• Volledige remissie in week 16;• Disease control in week zes (t = 6);• Verdraagzaamheid…

De Invloed van Negative Druk Therapie op de Wondgenezing en Littekenvorming na Mastectomieën bij Transmannen

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van ciNPT (PICO) te onderzoeken op de wondgenezing en littekenvorming na mastectomieën bij transmannen.

Onderzoek naar de effectiviteit van guselkumab bij patiënten met matig tot ernstige hidradenitis suppurativa

Primair doel:De veranderingen in inflammatoire pathways geïnduceerd door blokkade van IL23 p19 met guselkumab, in aangedane HS huid op week 16 in vergelijking met baseline (t=0).Secundaire doelen:- De effectiviteit van 4 doses van 200 mg guselkumab…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van nemolizumab (CD14152) bij proefpersonen met milde tot ernstige atopische dermatitis

Primair doel: het primaire doel is de beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van nemolizumab (CD14152) na een behandelperiode van 16 weken bij volwassen en adolescente patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD) die niet…

Multicenter dubbelblind en open-label vervolgonderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van ligelizumab als herbehandeling, zelf toegediende behandeling en enige behandeling bij patiënten met chronische spontane urticaria die een van de volgende onderzoeken voltooid hebben: CQGE031C2302, CQGE031C2303, CQGE031C2202 of CQGE031C1301 (studie CQGE031C2302E1)

Het doel van de studie is om de werkzaamheid en veiligheid van ligelizumab te bepalen bij de behandeling van volwassen en jongeren met chronische spontane urticaria.Deze studie kijkt ook hoe:• verdere behandeling van ligelizumab werkt na behandeling…

Een fase 1, first-in-human, driedelige, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van SAR443726 te evalueren bij gezonde volwassen deelnemers en bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige atopische dermatitis.

PrimairDeel 3 - Herhaalde doses bij patiënten met atopische dermatitis (AD) - PDY16891* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van SAR443726 te evalueren na herhaalde SC-doses bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige ADSecundairDeel 3 -…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ISIS 721744 bij patiënten met hereditair angio-oedeem (HAE)

Primaire doelstelling: De primaire doelstelling van de studie is het evalueren van de klinische werkzaamheid van ISIS 721744 bij patiënten met HAE.Secundaire doelstelling:Evalueren van de effecten van ISIS 721744 op de kwaliteit en het patroon van…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase II-onderzoek met
parallelle groepen naar sonelokimab bij patiënten met actieve matige tot ernstige hidradenitis
suppurativa

Primaire doelstelling:1. Evaluatie van de werkzaamheid van sonelokimab bij 2 verschillende dosisniveaus (120 mg, 240 mg) in vergelijking met een placebo, bij de behandeling van deelnemers met actieve matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde, partieel-geblindeerde, parallelle-groepsstudie naar het effect van orale toediening van BAY 1834845 en BAY 1830839 tweemaal daags gedurende 7 opeenvolgende dagen op lokale en systemische IRAK4 pathway-gerelateerde challenges bij gezonde mannelijke deelnemers

Primair1. Beoordeling van de farmacologische activiteit van BAY · 1834845 en BAY 1830839 op door IMQ geïnduceerde huidontsteking in vergelijking met placebo (prednisolon dient als actieve controle), zoals gekwantificeerd door beeldvorming met…

Onderzoek naar aanbrengen van HOCl oplossing in patienten met een *open been* om wond genezing te versnellen

Bestuderen of het effect van superoxidezed water een positief effect heeft op de snelheid van reepithelialisatie van chronische wonden

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra waarin de werkzaamheid en veiligheid van ixekizumab vergeleken worden met die van placebo bij patiënten met matige-tot-ernstige genitale psoriasis

Primaire doelstelling: Beoordelen of ixekizumab in Week 12 superieur is ten opzichte van placebo in de behandeling van patiënten met matige-tot-ernstige genitale psoriasisBelangrijke secundaire doelstelling:Beoordelen of ixekizumab in Week 12…

De behandeling van Rosacea met Oxofulleram. Een pilotonderzoek naar de klinische toepasbaarheid van Oxofulleram.

De hypothese van dit onderzoek is dat regelmatige topische toepassing van Oxofulleram bij patiënten met rosacea een vermindering van de klachten tot gevolg heeft.

Een fase 3b/4 gerandomiseerd, open-label onderzoek waarbij de werkzaamheid geblindeerd is voor de beoordelaar, en waarin de veiligheid en door de beoordelaar geblindeerde werkzaamheid van upadacitinib vergeleken wordt met dupilumab bij proefpersonen met matige tot ernstige Atopische dermatitis (Level-Up)

Dit onderzoek vergelijkt upadacitinib met dupilumab bij adolescente en volwassen deelnemers met matige tot ernstige AD die onvoldoende reageren op systemische behandelingen. Bijwerkingen en verandering in de ziekteactiviteit worden beoordeeld.

Een open-label vervolgonderzoek naar ISIS 721744 bij patiënten met erfelijk angio-oedeem

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517249-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Beoordelen van de veiligheid van verlengde dosering en alternatieve dosering en/of doseringsfrequentie…

Een prospectieve, multicentrische langetermijnonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van nemolizumab (CD14152) bij patiënten met prurigo nodularis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514502-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: De primaire doelstelling is de veiligheid op lange termijn beoordelen van nemolizumab (CD14152) bij…

De effectiviteit laserontharing bij patienten met milde tot matige HS, een gerandomiseerde studie.

Het primaire doel van deze studie is om te bekijken of laserontharing het beloop van milde tot matige hidradenitis verbeterd, bepaald aan de hand van het verschil in IHS4 tussen beide groepen over de tijd, tussen maand 7 t/m12.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, 32 weken durend, fase IIa-onderzoek om de werkzaamheid van OM-85 te onderzoeken vergeleken met overeenstemmende placebo bij het verminderen van de ernst van de ziekte bij kinderen in de leeftijd van 3 tot 24 maanden met vroege klinische diagnose van matige atopische dermatitis

Primaire doelstelling Het primaire doel is het beoordelen van de werkzaamheid van OM-85 vergeleken met overeenstemmende placebo bij kinderen met matige AD in het verminderen van de ernst van de ziekte gedurende de eerste 16 weken en de eerste 24…

Hoe effectief is lokale behandeling bij onychomycose van de teennagels

Het doel van dit onderzoek is om het effect van lokale behandeling van onychomycose van de teennagel(s) met miconazol-tinctuur of amorolfine lak te onderzoeken ten opzichte van een neutrale niet tegen schimmels effectieve nagellak.