20 resultaten
De primaire doelstelling is het onderzoeken van het verband tussen residuale ziekteactiviteit bij baseline, zoals vastgesteld met magnetische kernspinresonantie (MRI), en het optreden van opflakkeringen bij RA patiënten die zijn gerandomiseerd naar…
Het uiteindelijke doel van dit onderzoek is om de dosering van de tocilizumab te optimaliseren aan de hand van de hoeveelheid medicijn in het bloed. Om dit te onderzoeken willen we weten of het huidige studie protocol uitvoerbaar is in de praktijk,…
Deze studie zal antwoord verschaffen op het anti-inflammatoire effect van Vitamine D3 bij MC. Dit kan leiden tot een kosten-effectieve, veilige en goed verkrijgbare therapie voor MC.
Onderzoek van de immuunrespons na immunisatie met Immucothel / Alhydrogel met of zonder tetanus. Per eindpunt, zullen de volgende parameters worden onderzocht:(A) Response grootte;(B) Inter-individuele variabiliteit van de respons;(C) het…
Het doel van dit onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te vergelijken van het continueren versus het stoppen van de behandeling met Adalimumab, in het behouden van remissie bij proefpersonen met niet-radiografische axiale spondyloartritis.
Het verloop van alertheid en vliegprestatie gedurende de dag na een enkele dosis bilastine 20 mg in gezonde vrijwilligers in een hypobare kamer met een omgevingsdruk van 75.2 kPa, wat gelijk staat aan een vliegtuigcabine op een hoogte van 8000 feet.
Primair doel:Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van Adalimumab voorafgaand aan een chirurgische behandeling bij patiënten met matige tot ernstige HS die in aanmerking komen voor een chirurgische behandeling.Secundaire doelen:Het…
In deze studie willen we het verschil in effectiviteit tussen twee ultra-lage doseringen RTX (1 x 500 mg en 1 x 200 mg) en een standaard lage dosering (1 x 1000 mg) onderzoeken op het verschil in DAS28-CRP, vergeleken met een vooraf gestelde non-…
Het vergelijken van de effectiviteit van MTX monotherapie met MTX en LEF combinatie therapie in cDMARD-naïve patienten met artritis psoriatica.
Bepalen of een verdubbeling van de dosis triamcinolon in de behandeling van artritis in kniegewrichten effectiever is in de verlichting van symptomen uitgedrukt in zowel het aantal patiënten als de duur van de respons.
Wij onderzoeken of:1. Vaker een infuus met een lagere dosering beter werkt bij CIDP patiënten. 2. Vaker een infuus met een lagere dosering minder bijwerkingen geeft. 3. Vaker een infuus met een lagere dosering stabielere bloedspiegels (lagere piek-…
Objective: To determine whether serum concentration guided dosing of infliximab is not inferior to standard dosing based on bodyweight in patients with severe sarcoidosis in terms of FVC change at 26 weeks.
Het doel van het onderzoek is om na te gaan of het toevoegen van een antihistaminicum (alimemazine, 5 mg) eenmaal daags leidt tot een vermindering van de symptomen van de allergische aandoening en van de ADHD, als ervaren door de ouders met hulp van…
Het doel van dit onderzoek is om de doelmatigheid en de veiligheid van van Infliximab-Biosimilar te vergelijken met Infliximab-Innovator en om de non-inferioriteit aan te tonen tot 30 weken in patiënten met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn…
Evalueren of een enkele dosis Brimonidine een verzachtend effect heeft ten opzichte van een placebo gel bij injectiegerelateerd erytheem.De secundaire onderzoeksdoelen zijn het evalueren of een enkele dosis Brimonidine een verzachtend effect heeft…
Het beoordelen van het effect van dupilumab op de slaap, en het evalueren van dupilumab op bijkomende door de patient gemelde slaapresultaten, op de objectieve slaapbeoordeling, op astmasymptomen, op de longfunctie en de veiligheid van dupilumab.
Primaire doelstelling(en) en hypothese(n)Bij volwassenen met actieve nr-axSpA die na het krijgen van open-label golimumab tijdens een inloopperiode van 10 maanden (periode 1) inactieve ziekte bereiken:Primaire doelstelling: Het beoordelen van het…
Primaire doelstelling• Het evalueren van de werkzaamheid van apremilast 2x daags 30 mg ± NSAID's en/of csDMARD vs. Placebo ± NSAID's en/of csDMARD bij proefpersonen met een vroeg stadium van oligoarticulaire PsA, vastgesteld door middel…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509320-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Beoordelen of continue secukinumab-behandeling superieur is aan placebo in het voorkomen van flares tijdens behandelperiode 2…
In deze studie willen we van behnadeling op basis van een DNA test voor het ADRB2 gen van kinderen met ongecontroleerd astma bestuderen. Deze nieuwe behandeling, "precisie"-geneeskunde, willen we vergelijken met de huidige standaard…