Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van dupilumab te evalueren bij patiënten met ernstige steroïde-afhankelijke astma

Primair doel: De effectiviteit van dupilumab wordt vergeleken met een placebo, met als doel het gebruik van orale corticosteroïden (OCS) in patiënten met ernstige astma te verminderen. Secundaire doelen: - Evalueren van de veiligheid en…

Open-label verlengingsonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van dupilumab op lange termijn bij patiënten met astma die aan een eerder klinisch onderzoek naar dupilumab bij astma hebben deelgenomen

Primair:- Beoordelen van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van dupilumab in patienten met astma die aan een eerder dupilumab astma onderzoek hebben deelgenomen.Secundair:- Beoordelen van de effectiviteit van dupilumab in patienten met…

Een dubbelblind gerandomiseerde placebo gecontroleerde studie naar de effectiviteit van IntraLymfatische ImmunoTherapie in de behandeling van graspollen geïnduceerde allergische rhino-conjuctivitis.

Het doel van het onderzoek is het bepalen of intralymfatische immunotherapie (ILIT) effect heeft op klachtenreductie bij patiënten met allergische rhinitis voor graspollen.

Werking en veiligheid van Citrus/Cydonia comp.® injectie oplossing bij patiënten met seizoensgebonden allergische rhinitis door graspollen: Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd vergelijkend klinisch onderzoek met drie parallel armen

1. klinische relevante vermindering van hooikoorts klachten aantonen bij gebruik van Citrus/Cydonia comp subcutane injecties 2. de veiligheid van de behandeling onderzoeken

Effect van een enkele dosis Bilastine 20mg op vliegvaardigheid in gezonde vrijwilligers onder gesimuleerde cabinedruk

Het verloop van alertheid en vliegprestatie gedurende de dag na een enkele dosis bilastine 20 mg in gezonde vrijwilligers in een hypobare kamer met een omgevingsdruk van 75.2 kPa, wat gelijk staat aan een vliegtuigcabine op een hoogte van 8000 feet.

Kosten-effectiviteit van subcutane immunotherapie bij volwassenen met allergische rhinitis

Ten eerste, het onderzoeken van de kosteneffectiviteit van SCIT met boompollen (BP), graspollen (GP) en huisstofmijt (HSM) - de meest prevalente allergieën behandeld met SCIT - of combinaties vergeleken met UC. Ten tweede, het onderzoeken van de…

Onderzoek naar de effecten van immunotherapie op inhalatie en voedselallergie

Het doel van de studie is de immuunmechanismen op te helderen, welke relevant zijn voor de inductie van klinische tolerantie voor inhalatie- en voedselallergenen. Met betrekking tot inhalatie allergie zullen patiënten met een berkpollen en/of…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd, in parallelle- groepen, in meerdere landen uitgevoerd onderzoek om het effect te onderzoeken van een gedeeltelijk gehydrolyseerde flesvoeding met toegevoegd synbiotica op de ontwikkeling van allergische manifestaties bij zuigelingen met een hoog risico op het ontwikkelen van allergie.

Deze studie onderzoekt de preventieve werking van een flesvoeding met gedeeltelijk gehydrolyseerd koemelk-eiwit aangevuld met pre- en probiotica in de ontwikkeling van allergie. Het doel van deze studie is het onderzoeken van de werkzaamheid, de…

ONDERZOEK NAAR ORALE IMMUNOTHERAPIE MET AR101 BIJ PINDA-ALLERGIE VOOR DESENSIBILISATIE BIJ KINDEREN EN VOLWASSENEN (HET PALISADE-ONDERZOEK)

De primaire doelstelling is het aantonen van de werkzaamheid van AR101, een pinda-allergeenformulering van farmaceutische kwaliteit, via afname in klinische reactiviteit tegen beperkte hoeveelheden pinda-allergeen bij kinderen met een pinda-allergie…

Werking en veiligheid van Citrus/Cydonia comp.® 1% injectie oplossing bij patienten met seizoensgebonden allergische rhinitis door graspollen: Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd klinisch onderzoek

1. klinische relevante vermindering van hooikoorts klachten aantonen bij gebruik van Citrus/Cydonia comp subcutane injecties2. de veiligheid van de behandeling onderzoeken3. het effect op de immunologische parameters onderzoeken4. ontwikkelen en…

Desensitisatie van colitis ulcerosa patiënten die intolerant zijn voor behandeling met Mesalazine.

Primaire eindpunt:Aantal patiënten die na rechallenge of plakproef intolerant waren en na desensitisatie tolerant worden voor Mesalazine.Secundaire eindpunten:-Aantal patiënte die bij rechallenge objectieve reproduceerbare intoleranties vertonen.-…

Naast de gangbare behandeling van eczeem bij jonge kinderen: ondersteuning met specifieke probiotische stammen.

Het primaire eindpunt van deze studie is het effect te onderzoeken dat het hierboven genoemde geselecteerde mengsel van probiotica heeft op de ernst van constitutioneel eczeem bij kinderen tot 15 maanden. Deze studie verschilt van eerdere studies,…

Antihistaminica in de behandeling van ADHD, een verkennend onderzoek.

Het doel van het onderzoek is om na te gaan of het toevoegen van een antihistaminicum (alimemazine, 5 mg) eenmaal daags leidt tot een vermindering van de symptomen van de allergische aandoening en van de ADHD, als ervaren door de ouders met hulp van…

Een 24 weken durende trial bestaande uit een 12 weekse, gerandomiseerde, enkelblinde, vergelijkende studie naar het effect en de veiligheid van methotrexaat versus azathioprine voor de behandeling van atopisch eczeem en 12 weken follow up.

Om de effectiviteit en de veiligheid van methotrexaat en azathioprine behandeling te vergelijken bij volwassen patienten met ernstig atopisch eczeem.

Een open-labelonderzoek in meerdere centra op langere termijn van AR101 gekarakteriseerde, orale immunotherapie voor desensibilisatie bij proefpersonen die deelnamen aan een voorafgaand onderzoek naar AR101

Primair: Het beschrijven van veiligheid en verdraagbaarheid tijdens langere termijn toediening van AR101 en follow-up observatie na de laatste dosis AR101.Secundair: - Het bepalen van de mate van desensibilisatie dat kan worden bereikt door…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek van 52 weken naar de klinische werkzaamheid en veiligheid van ligelizumab (QGE031) bij de vermindering van de gevoeligheid voor pinda*s bij patiënten met een pinda-allergie

Het doel van deze Fase 3 studie is het evalueren van de veiligheid en klinische werkzaamheid van 240 mg en 120 mg subcutaan gegeven ligelizumab om de 4 weken, om bescherming te verzekeren tegen allergische reactie door vermindering van de…

Een fase 4, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek met parallelle groepen naar dupilumab bij slaapstoornissen bij patiënten met ongecontroleerd persisterend astma

Het beoordelen van het effect van dupilumab op de slaap, en het evalueren van dupilumab op bijkomende door de patient gemelde slaapresultaten, op de objectieve slaapbeoordeling, op astmasymptomen, op de longfunctie en de veiligheid van dupilumab.

Werkzaamheid en veiligheid van de SQ-tablet voor sublinguaal gebruik voor immunotherapie bij bomenallergie bij kinderen en adolescenten (5 tot en met 17 jaar) met matige tot ernstige allergische rhinitis en/of conjunctivitis veroorzaakt door pollen van berken en bomen die behoren tot de berken homologe groep

In dit onderzoek bekijken we hoe veilig de nieuwe immunotherapietablet, hierna het *onderzoeksmiddel* genoemd, is voor de behandeling van boompollenallergieën. En hoe goed het werkt. We vergelijken de werking van het onderzoeksmiddel met de werking…

OPVOLGINGSONDERZOEK NAAR AR101 ALS ORALE IMMUNOTHERAPIE BIJ PINDA-ALLERGIE VOOR DESENSIBILISATIE BIJ KINDEREN EN VOLWASSENEN (PALISADE) OPVOLGINGSONDERZOEK

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en doeltreffendheid van gekenmerkte orale immunotherapie voor desensibilisatie (characterized oral desensitization immunotherapy, CODITTM) met AR101 met…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd fase III- onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en doeltreffendheid van Viaskin Peanut bij jonge kinderen van 1-3 jaar oud met een pinda-allergie (EPITOPE onderzoek)

Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van DBV712 bij het in gang zetten van desensibilisatie voor pinda bij kinderen van 1 tot 3 jaar met pinda-allergie, na behandeling van 12 maanden met EPicutane ImmunoTherapie (EPIT).