Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1 meervoudige dosis studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, Farmacokinetiek en farmacodynamiek van IV SYNT001 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

Primaire doelen* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere SYNT001 na meerdere oplopende- en gelijke doses in gezonde vrijwilligers te evalueren.* Bepaling van de farmacokinetiek (PK) met meerdere doses SYNT001 bij gezonde vrijwilligers.…

IgG4:IgG mRNA ratio als ziekteactiviteitsmarker in vasculitis

Doel 1: Bevestigen van de hypothese dat de IgG4 qPCR test correleert met ziekteactiviteit, zoals gezien in de pilot studie. Doel 2: Onderzoeken van IgG4 producerende B cellen in bloed van vasculitis patiënten om hun rol in de pathogenese te…

De associatie tussen timing van afnavelen tijdens de electieve keizersnede en het neonatale darmmicrobioom

Primaire doelstelling:De samenstelling en functionaliteit van het neonataal microbioom te onderzoeken van pasgeborenen geboren na een geplande keizersnede en daarbij toediening van antibiotica zowel voor de incisie als na het afnavelen.Secundaire…

Behandeling van het aangedane hart bij reumatoïde artritis * kunnen we de schade repareren?

1) Het onderzoeken van de relatie tussen de algehele ontstekingsactiviteit en de diastolische hartfunctie. 2) Het onderzoeken van de relatie tussen de algehele ontstekingsactiviteit en de systolische hartfunctie.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van sarilumab te beoordelen bij patiënten met polymyalgia rheumatica

Primair doel:-De effectiviteit van sarilumab onderzoeken in patienten met polymyalgia rheumatica (PMR) door te kijken naar dat deel van de patienten dat volledig klachtenvrij is, voor sarilumab met een korter corticosteroid afbouwschema vergeleken…

Het bewijzen en valideren van de RABIOPRED analyse als een multigene moleculaire diagnostische test, bedoeld om vast te stellen welke patienten met reumatoide artritis geen initiële respons op anti-TNFa middelen tonen met of zonder cDMARDs.

De primaire doelstelling van het onderzoek is om de klinische efficiëntie van de RABIOPRED test vast te stellen als een multigene moleculaire diagnostische test. Het is bedoeld om vast te stellen welke patiënten met reumatoïde artritis geen initiële…

Een multicenter, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie van behandeling met leflunomide in polymyalgia rheumatica

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514210-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Kan leflunomide de recidieven voorkomen in PMR?

Een open-label, multicentrisch hoofdonderzoek met één behandelingsgroep ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van intraveneuze toediening van emapalumab, een anti-interferon-gamma (anti-IFNγ) monoklonale antistof bij patiënten met systemische juveniele idiopathische artritis (sJIA) of ziekte van Still met aanvang op volwassen leeftijd (AOSD) met ontwikkeling van macrofaagactivatiesyndroom/secundaire HLH (MAS/sHLH)

Het doel van dit onderzoek is te beoordelen hoe veilig, doeltreffend en verdraagbaar meerdere infusen zijn van het experimentele onderzoeksgeneesmiddel emapalumab (de onderzoeksmedicatie) voor het beheersen van deze ziekte en ook ter controle van de…

Een multicenter, eenarmig, open-label onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van ravagalimab (ABBV-323) te onderzoeken in patiënten met matig tot ernstig actieve Colitis Ulcerosa bij wie eerdere behandeling faalde

Het hoofddoel van de studie M15-722 is het karakteriseren van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ravagalimab (ABBV-323) als inductiebehandeling in proefpersonen met matige tot ernstige actieve UC.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, placeb-gecontroleerd inductie-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib (ABT-494) te evalueren in proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

Het doel van M14-675 (fase 3 inductie) is om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van upadacitinib 45 mg eenmaal daags vergeleken met placebo in het induceren van klinische remissie (volgens de aangepaste Mayo Score) in patiënten met matig tot…

Onderzoek naar afbouw en stop behandelstrategieën van TNF remmers bij patiënten met artritis psoriatica en axiale spondylartritis.

Het doel van deze studie is om het aantal patiënten (voor PsA en axSpA samen) met een rustige ziekteactiviteit op 12 maanden tussen de ziektegestuurde behandelstrategie groep met versus zonder afbouwpoging te vergelijken, met een van tevoren…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind (voor de sponsor open) placebogecontroleerd onderzoek om de werking van GSK2330811 te bewijzen, om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en -dynamiek van meerdere toedieningen van het middel te beoordelen en om een indruk te krijgen over de werkzaamheid bij proefpersonen met diffuse systemische sclerose van de huid (studie 201247)

Primair:Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde toedieningen van GSK2330811 bij proefpersonen met dcSSc. Secundair:PK. PD (serumspiegels van totaal en vrij OSM). Antilichamen tegen GSK2330811.

De SMART studie (Salt-MRI and Arthritis)
Zout-MRI en gewrichtsontsteking
Een studie naar natrium-accumulatie gemeten met behulp van 7 Tesla MRI bij patiënten met autoimmuun-artritis

Het doel van deze studie is het onderzoeken of patiënten met autoimmune gewrichtsontsteking hogere natriumconcentraties ten opzichte van gezonde controlepersonen. Dit zal worden onderzocht op twee locaties: in de ontstoken gewrichten, en in weefsels…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, dubbelblind vervolgonderzoek waarin de veiligheid en werkzaamheid van Orelvo (voclosporine) (23,7 mg tweemaal daags) op lange termijn wordt vergeleken met placebo bij proefpersonen met lupus nefritis

Primaire doelstelling:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van Orelvo op lange termijn vergeleken met placebo gedurende maximaal nog eens 24 maanden na voltooiing van behandeling in het AURORA 1-onderzoek bij proefpersonen met…

Albendazol voor het induceren van mucosale heling bij patiënten op anti-TNF monotherapie

De veiligheid en effectiviteit vaststellen van het toevoegen van albendazol aan anti-TNF monotherapie gedurende een periode van 12 weken bij volwassen patiënten met de ziekte van Crohn met onvolledige mucosale heling.

MRI ter verbetering van diagnostiek naar CIDP en MMN

De doelen van dit project zijn:1. Reproduceerbaarheid van een semi-kwantitatieve (of kwalitatieve) methode toetsen voor MRI van de plexus brachialis2. De bruikbaarheid van een kwantitatieve schaal voor zenuwdikte op basis van MIP-sequenties…

PRACTICAL studie: Onderzoek naar de mogelijkheid van een lagere dosis tofacitinib dankzij het remmen van geneesmiddelenafbraak.

Het doel van deze studie is onderzoeken of de dosering van tofacitinib voor de behandeling van RA en PsA verminderd kan worden door het gebruik van cobicistat.

De relatie tussen wandel vermoeibaarheid en de economie en kwaliteit van lopen en de impact op de sociale rol participatie en dagelijkse activiteit in personen met Mulitple Sclerosis

Het hoofddoel is om de associatie tussen wandel vermoeibaarheid tijdens de 6 minuten wandeltest en de wandel economie te meten in personen met MS.Secundair wordt er gekeken naar de relatie tussen wandelvermoeibaarheid en wandel economoie en I.…

Een multicentrisch onderzoek met lange termijn follow-up van HLH-patiënten die zijn behandeld met NI-0501, een anti-interferon-gamma monoklonaal antilichaam

Doelstellingen van het onderzoek:• Monitoren van het lange termijn veiligheidsprofiel van NI-0501 • Beoordelen van overleving van HLH-patiënten na behandeling met NI-0501• Beoordelen van de duur van de reactie op behandeling met NI-0501 (d.w.z.…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde Fase 3 Studie om de Effectiviteit en de Veiligheid van Lenabasum te evalueren in Diffuse Cutane Systemische Sclerose

Primaire werkzaamheidsdoelstelling:Het evalueren van de werkzaamheid van lenabasum in vergelijking met placebo bij de behandeling van SSc door het beoordelen van het American College of Rheumatology (ACR) Provisional Combined Response Index in…