Zoeken naar een onderzoek

Multicenter, open-label vervolgonderzoek naar de veiligheid en de werkzaamheid op lange termijn van IgPro20 bij de onderhoudsbehandeling van chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) bij personen die onderzoek IgPro20_3003 voltooien.

Primaire doelstelling: Evaluatie van de veiligheid op lange termijn van IgPro20.Secundaire doelstellingen: * Evaluatie van de veiligheid op lange termijn van IgPro20 per dosis. * Evaluatie van de werkzaamheid van IgPro20.Exploratieve doelstellingen…

Werkzaamheid en farmacokinetiek van rilpivirine bij patiënten die nevirapine met emtricitabine, tenofovir of lamivudine, tenofovir of lamivudine, zidovudine nemen, hiermee een onderdrukte HIV-1 load hebben en overschakelen naar rilpivirine, tenofovir, emtricitabine

Primaire doel:De werkzaamheid van op RPV gebaseerde HAART evalueren bij patienten die van overstappen van NVP met emtricitabine, tenofovir of lamivudine, tenofovir of lamuvidine, zidovudine naar RPV, FTC, TDF.Secundaire doel:Meten van de impacte (…

Gerandomiseerde, multicenter, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, parallel-groep fase 3 onderzoek waarin de effectiviteit, veiligheid en tolerantie van 2 verschillende doses van IgPro20 (subcutaan immunoglobuline) voor de behandeling van chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) worden onderzocht

Het primaire doel is het onderzoeken van de effectiviteit van twee verschillende doses IgPro20 versus placebo in de onderhoudsbehandeling van CIDP.Secundaire doelstellingen:* De werkzaamheid onderzoeken van IgPro20 met aanvullende klinische…

Een fase 4-dwarsdoorsnedeonderzoek van botmineraaldichtheid bij met HIV-1 geïnfecteerde proefpersonen

Karakterisering van het profiel van lage botmineraaldichtheid bij mannelijke proefpersonen >= 50 jaar en postmenopauzale vrouwelijke proefpersonen die voor hun HIV-infectie een op tenofovirdisoproxilfumaraat (TDF)-gebaseerde behandeling…

Effectiviteit van 12 weken boceprevir toegevoegd aan de standaard therapie bestaande uit peginterferon-alpha-2b en ribavirin voor de behandeling van acute HCV genotype 1 in HIV co-geinfecteerde patienten.

De werkzaamheid en verdraagzaamheid documenteren van een 12 weken behandeling met boceprevir (Victrelis ®) toegevoegd aan de standaard behandeling met peginterferon alfa-2b (Pegintron ®) SC en ribavirine PO bij HIV-1 positieve patienten met een…

Farmacokinetiek en veiligheid van het intraveneuze humane immunoglobuline product Nanogam 100 mg/ml

Het primaire doel is de farmacokinetiek van Nanogam 100 mg/ml te bestuderen en te vergelijken met die van Nanogam 5 mg/ml. Doel is bioequivalentie aan te tonen tussen Nanogam 50 mg/ml and Nanogam 100 mg/ml. Secundaire doel is de veiligheid en…

Een fase II gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie naar de veiligheid en immunogeniciteit van intranodale vaccinatie met TriMix/mRNA in chronisch HIV geïnfecteerde patiënten tijdens cART

Evaluatie van de veiligheid en immunogeniciteit van iHIVARNA-01 als een nieuw therapeutisch vaccin in HIV geïnfecteerde patiënten.

Onderzoek naar de variatie in immuunrespons na BCG vaccinatie: een systeembiologische benadering

Het ophelderen van de gastheer- en omgevingsfactoren die van invloed zijn op de mate van individuele getrainde immuniteit na BCG vaccinatie middels een systeembiologische benadering.

Switchen naar Tenofovir Alafenamide Fumaraat of abacavir bij patienten met tenofovir disoproxil fumaraat geassocieerde eGFR-daling. Een gerandomiseerde klinische trial

Bestuderen van renale veiligheid wanneer HIV-patienten met TDF-gerelateerde nefrotoxiciteit switchten naar TAF, in vergelijking met de huidige standard: switchen van TDF naar ABC.

Evaluatie van een geindividualiseerd doseerregime van ATG (Thymoglobuline) in kinderen die een hematopoietische cel transplantatie ondergaan: verminderen van toxiciteit en het verbeteren van effectiviteit

Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de effecten van een geïndividualiseerd doseerregime voor Thymoglobuline op immuunherstel na HCT. Hierbij worden de uitkomsten vergeleken met historische niet-geindividualiseerd behandelde patiënten…

Een open-label, gerandomiseerd, tweejarig klinisch onderzoek ter vergelijking van twee eerstelijnsregimes bij hiv-geïnfecteerde antiretroviraal-naïeve proefpersonen: darunavir/r + tenofovir/emtricitabine versus darunavir/r + raltegravir

Primaire doelstelling* Beoordeling van de non-inferioriteit van darunavir/r + raltegravir in vergelijking tot darunavir/r + tenofovir/emtricitabine als eerstelijns behandelstrategieën bij hiv-1-geïnfecteerde, antiretroviraal-naïeve volwassenen…

Een open onderzoek met TMC278 25 mg q.d. in combinatie met een achtergrondbehandelingsschema met 2 nucleoside/nucleotide reverse transcriptaseremmers bij patiënten met hiv-1, die hebben deelgenomen aan andere klinische onderzoeken met TMC278.

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van het onderzoek is toegang te bieden aan TMC278 voor patiënten die gerandomiseerd en behandeld werden met TMC278 in onderzoeken in fase IIb (dus TMC278-C204C204]) of fase III (dus TMC278 TiDP6 C209 […

Een multicentre, prospectieve, gerandomiseerde open-label pilot studie ter evaluatie van de uitvoerbaarheid en preliminaire effectiviteit van interferon gamma in combinatie met Anidulafungine voor de behandeling van candidemie.

Het evalueren van de preliminaire werkzaamheid en uitvoerbaarheid van het gebruik van interferon gamma als adjunctieve therapie in combinatie met de standaard behandeling, voor de behandeling van candidemie, gebruik makend van de volgende parameters…

Serumantistofrespons tegen influenza A bij kinderen met downsyndroom

Bepaling van de specifieke antistoffen (titers) bij mensen met downsyndroom na vaccinatie met Influenza A subtype H1N1, al dan niet in combinatie met het seizoensvaccin, en vergelijking van deze titers met de titers bij in het laboratorium…

De dolutegravir antiretroviral monotherapie voor HIV trial

Doel is om te onderzoeken of de behandeling met dolutegravir monotherapie een adequate gecontinueerde HIV virale onderdrukking geeft, wanneer gebruikt in HIV patienten die bij aanvang van die therapie goed viraal onderdrukt zijn.Secundaire…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek in 2 delen met dosisbereik en -bepaling ter vergelijking van de veiligheid en antiretrovirale activiteit van MK-1439 plus TRUVADA® versus Efavirenz plus TRUVADA® bij met hiv-1 geïnfecteerde patiënten die niet eerder werden behandeld met een antiretrovirale behandeling

MK-1439 is een veelbelovende NNRTI voor gebruik in combinatie met andere antiretrovirale middelen (ART*s) voor de behandeling van hiv-infectie. Het is een krachtige remmer van de hiv-1-replicatie in-vitro en is werkzaam tegen zowel wild-type virus…

Een open label, gerandomiseerd en gekruist onderzoek met een enkelvoudige dosis om de bioequivalentie te beoordelen van darunavir 800 mg, emtricitabine 200 mg, en tenofovir alafenamide 10 mg, in de aanwezigheid van cobicistat 150 mg, wanneer aan gezonde vrijwilligers toegediend als ofwel een combinatietablet met gefixeerde dosis ofwel als afzonderlijke middelen.

See English

Een interventiestudie om het effect van lactoferrine op de aangeboren immuniteit bij ouderen te evalueren

Doel van deze studie is het effect van Lactoferrine op de innate immuunrespons bij ouderen te onderzoeken. Daarnaast zal de ondersteuning van dit effect door GOS en vitamine D worden bestudeerd.

Een onderzoek in gezonde vrijwilligers naar de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele micro-dosering van L-1, L-2 of L-3, nieuwe middelen voor de behandeling van HIV-1 virale infectie

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe L-1, L-2 en L-3 worden verdragen wanneer ze als microdosering worden toegediend.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre L-1, L-2 en L-3 in het lichaam worden opgenomen en uitgescheiden (dit…

Een fase 3b, gerandomiseerd, dubbelblind, overschakelingsonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van emtricitabine/rilpivirine/tenofoviralafenamide (FTC/RPV/TAF) in een vaste dosiscombinatie (FDC) bij HIV-1-positieve proefpersonen die virologisch onderdrukt zijn op emtricitabine/rilpivirine/tenofovirdisoproxilfumaraat (FTC/RPV/TDF)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het beoordelen van de non-inferioriteit van de overschakeling naar een FDC van FTC/RPV/TAF in vergelijking met doorgaan met een FDC van FTC/RPV/TDF bij virologisch onderdrukte, met HIV-1 geïnfecteerde…