Zoeken naar een onderzoek

De antistof respons na pneumokokkenvaccinatie bij IBD-patiënten die behandeld worden met immunosuppressiva

Primair doel:- Het bepalen van de werkzaamheid van vaccinatie met PCV13 plus PPV23 (serieel in 2 maanden) bij IBD-patiënten die behandeld worden met immunosuppressiva, versus controles (patiënten met asplenie die ook gevaccineerd worden tegen…

Cytokine inhibitie bij patiënten met het Chronisch Vermoeidheidssyndroom

Het onderzoeken van het effect van interferentie met IL-1 op de symptomatologie van CVS patiënten.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tocilizumab bij proefpersonen met reuscelarteritis

Primaire werkzaamheidsdoel:• Het evalueren van de werkzaamheid van tocilizumab (TCZ) ten opzichte van placebo, in combinatie met een 26 weken durend prednison-afbouwschema, bij patiënten met reuscelarteriitis (RCA), afgemeten aan de proportie van…

Effect van C1-esterase inhibitor op systemische inflammatie bij trauma patienten met een femur of bekken fractuur.

We hebben in een eerder onderzoek kunnen aantonen dat tijdens een humaan endoxine model (middels toediening van LPS), toediening van C1-INH (100E/kg) zorgt voor een verminderde release van alle pro-inflammatoire cytokines, inclusief IL-6, in gezonde…

De effecten van BCG-vaccinatie op de aangeboren immuunrespons en op immuunparalyse bij gezonde vrijwilligers. Twee proof-of-principle studies.

In de huidige studie, willen we door middel 2 experimenten de effecten van BCG vaccinatie op de aangeboren immuunrespons bij de mens in vivo onderzoeken. In het eerste experiment willen wij onderzoeken of BCG-vaccinatie de aangeboren immuunrespons…

Respons op hepatitis A & B vaccin bij kinderen met een immuunstoornis door hiv of immuunsuppressiva-gebruik

Kinderen met hiv of immuunsuppressiva-gebruik beschermen tegen hepatitis A en B en vaststellen hoe effectief gecombineerde hepatitis A en B vaccinatie bij hen is.

EEN MULTICENTRISCH, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK, VOOR HET NAGAAN VAN DE EFFECTIVITEIT EN VEILIGHEID VAN CERTOLIZUMAB PEGOL IN COMBINATIE MET METHOTREXAAT TIJDENS DE INDUCTIE EN BEHOUD VAN EEN KLINISCH RESPONS BIJ EEN BEHANDELING VAN DMAR-NAÏVE VOLWASSENEN MET VROEGE FASE REUMATOIDE ARTHERITIS

De studie heeft de volgende 3 belangrijke doelstellingen met betrekking tot de behandeling van DMARD-naïeve volwassene, vroege, actieve, RA, gediagnosticeerd binnen 1 jaar voorafgaande aan de screening met behulp van de indelingscriteria van de 2010…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek met actieve controle en parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamische profielen van TL011-infusies in vergelijking met MabThera® (rituximab) bij patiënten met ernstige, actieve reumatoïde artritis die worden behandeld met methotrexaat (MTX).

• Primaire doelstelling: de equivalentie in werkzaamheid aantonen van TL011 ten opzichte van het referentieproduct MabThera® (rituximab) bij patiënten met ernstige, actieve RA die met MTX worden behandeld.• Secundaire doelstelling: de…

Immunologische respons op Hepatitis B vaccinatie in obsessief-compulsieve stoornis patiënten behandeld met hoge doses serotonine heropname inhibitoren

Het belangrijkste doel van deze studie is om1) de immunologische respons op hepatitis B vaccinatie te bepalen bij OCS patiënten die worden behandeld met 60 mg/d paroxetine en2) deze te vergelijken met de immunologische respons op hepatitis B…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra met parallelle groepen waarbij de controlegroep een behandeling ontvangt, gevolgd door een placebogecontroleerde onderhoudsperiode en open-label follow-up ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van certolizumab pegol bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaquepsoriasis

(Protocol v1.0 25Jul2014 p.18) De primaire doelstelling van het onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid van certolizumab pegol (CZP), subcutaan toegediend als dosis van CZP 400 mg elke twee weken en CZP 200 mg elke twee weken na een…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen, om de veiligheid en werkzaamheid van subcutane afamelanotide-implantaten (16 mg) te beoordelen bij patiënten die lijden aan polymorfe lichteruptie (PLE).

Primaire doel - Onderzoeken of Afamelanotide de ernst van de jeuk bij PLE kan verminderen.Secondaire doelen- Onderzoeken of Afamelanotide de frequenties van PLE episoden kan verminderen.- Onderzoeken of Afamelanotide de duur van PLE episoden kan…

Karakterisering van T-cel activiteit tijdens co-stimulatoire blokkade met belatacept na niertransplantatie.

Het primaire doel van dit onderzoek is het karakteriseren van de functie en het fenotype van diverse soorten T-cellen in het perifere bloed die verantwoordelijk zijn voor afstoting en immuunregulatierejectie, tijdens behandeling met belatacept.…

Infliximab doseren op basis van serumconcentraties bij ernstig sarcoidose: slimmer doseren

Objective: To determine whether serum concentration guided dosing of infliximab is not inferior to standard dosing based on bodyweight in patients with severe sarcoidosis in terms of FVC change at 26 weeks.

Mycophenolate sodium (Myfortic) voor de behandeling van uveitis: een Pilot studie.

De studie is ontwikkeld om gelijkwaardig effect van Myfortic tov ciclosporine te sorteren bij minder bijwerkingen.

Gerandomiseerde Open-Label Studie van Vroege Therapie met Convalescent Plasma met Zeer Hoge Antistoftiters bij Klinisch Kwetsbare Personen met Milde COVID-19

Om te bepalen of convalescent plasma, verzameld van donoren die hersteld zijn van COVID-19 en gevaccinneerd zijn voor COVID-19 met een hoge titer SARS-CoV-2 neutraliserende antilichamen, het risico op hospitalisatie of overlijden door COVID-19…

Een dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met gerandomiseerde terugtrekking ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een humaan plasma afgeleide C1-esterase remmer als aanvulling op de standaard therapie ter behandeling van refractaire antilichaam-gemedieerde afstoting van een niertransplantaat bij volwassen patienten

Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van C1-INH bij de handeling van refractair AMR bij ontvangers van een nierallograft.De secundaire doelen van het onderzoek zijn:1. Verdere evaluatie van de werkzaamheid van C1-…

Prospectieve monitoring van immuunrespons na COVID-19 vaccinatie bij kinderen met kanker

PRIMAIRE DOELSTELLING:-Beoordelen van antilichaam respons na mRNA (Pfizer, Moderna) SARS-CoV-2 vaccinatie in kinderen met kankerSECUNDAIRE DOELSTELLINGEN:Bij kinderen met kanker na SARS-CoV-2 vaccinatie beoordelen van:-Duur van antilichaam respons-…

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label, multicenter onderzoek, ter vergelijking van
T-Guard met Ruxolitinib voor de behandeling van patiënten met graad III of IV steroïd-refractaire acute graft-versus-host ziekte (SR-aGVHD)

Het beoordelen van de mate van volledige respons (CR) in graad III en IV SR-aGVHD-participanten op dag 28 na randomisatie.

Hyperbare Zuurstoftherapie voor pyoderma gangrenosum als nieuwe behandel mogelijkheid

Het doel is om de therapeutische effectiviteit en haalbaarheid van hyperbare zuurstoftherapie (HBOT) te onderzoeken als aanvulling op de standaard wondbehandeling bij patienten met pyoderma gangrenosum.

Prospectieve studie naar de antistof reactie op COVID-19 vaccinatie bij patiënten met Downsyndroom.

Mensen met Downsyndroom hebben een verhoogd risico op een ernstig ziektebeloop na besmetting met het nieuwe coronavirus. Het is daarom belangrijk dat mensen met Downsyndroom zo snel mogelijk gevaccineerd kunnen worden. Met dit onderzoek willen we…