Zoeken naar een onderzoek

Geschiktheid van Diffusion Tensor Imaging MRI bij post-polio syndroom

Doel van het onderzoek is het vergelijken van veranderingen in DTI parameters in spierweefsel van PPS patienten met die van gezonde controles. Daarnaast wordt er gepoogd deze gegevens te correleren met klinische data zoals isometrische…

Farmacokinetische onderzoek naar de geneesmiddelinteractie tussen rAltegraVIr en ATORvastatine (AVIATOR).

In dit onderzoek wordt onderzocht of er een farmacokinetische interactie is tussen de geneesmiddelenraltegravir en atorvastatine. - De vergelijking van steady-state farmacokinetiek (AUC0-12h, Cmax, C12h) van raltegravir met atorvastatine vs.…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-multicenteronderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van favipiravir bij volwassen patienten met ongecompliceerde influenza.

Primair doelHet evalueren van de klinische werkzaamheid van favipiravir in vergelijking met een placebo bij de behandeling van volwassen proefpersonen bij wie bevestigd is dat ze influenza hebben.Secundaire doelstellingen• De klinische en antivirale…

Farmacokinetische parameters van 960 mg cotrimoxazol eenmaal daags in patienten met tuberculose

Het primaire doel van deze prospectieve clinical trial is om de kinetische variabiliteit van sulfamethoxazol 960 mg in de behandeling van patienten met tuberculose te meten. Met deze gegevens kan vervolgens retrospectief een populatiekinetisch model…

Klinische en microbiologische evaluatie van verschillende decontaminatiemethoden vor reiniging van het implantaatoppervlak tijdens de chirurgische behandeling van peri-implantitis; een gerandomizeerde klinische studie

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het klinische effect van decontaminatie van het implantaatoppervlak met een35% fosforzuurgel tijdens de chirurgische behandeling van peri-implantitis. Een secundaire doel van dit onderzoekis…

Een fase 2, multicenter, open-label onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van sofosbuvir/ledipasvir in een vaste-dosiscombinatie + ribavirine te onderzoeken bij toediening hiervan aan proefpersonen met chronische HCV-infectie die gevorderde leverziekte hebben of een levertransplantatie ondergaan hebben.

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:•Het verkennen van de antivirale werkzaamheid van combinatietherapie met SOF/LDV FDC + RBV gedurende 12 of 24 weken bij proefpersonen met gevorderde leverziekte (ofwel voorafgaand aan een…

De associatie tussen coronaire atherosclerose en parodontitis: Een klinische studie

Aantonen dat de aanwezigheid en ernst van parodontitis (onafhankelijk) gerelateerd is aan de aanwezigheid en de ernst van coronaire calcificatie.Aantonen dat de behandeling van parodontitis een positief effect heeft op de (afgeleide) parameters van…

Farmacokinetiek van anidulafungine toegediend als eenmalige dosis aan obese patienten (ADOPT).

Het primaire doel van deze studie is als volgt:• De farmacokinetiek bepalen van anidulafungine toegediend aan obese patienten met een BMI >= 40 kg/m2.Het secundaire doel van deze studie is als volgt:• De farmacokinetiek simuleren om een…

Evaluatie van nieuwe doseerrichtlijnen voor vancomycine in pediatrische oncologische kinderen.

Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van het aantal therapeutische dal serumconcentraties (serum concentratie tussen 10 en 15 mg/L) bij een behandeling met 90 mg/kg/dag in 4 doses vancomycine. Daarnaast worden tevens het aantal…

Gemiddelde systemische druk als voorspeller van vullingsbehoefte in sepsis

Onderzoeken van de voorspellende waarde van Pms in relatie tot de PLR en proefinfusie om in de toekomst een betrouwbaarder parameter (Pms) te kunnen gebruiken voor het voorspellen van de vullingstoestand en het beter selecteren van de daarvoor…

Een studie naar de diagnostische waarden van een nieuw apparaat voor een rapid bedside diagnstiek van infectie in chronische wonden: de InFact 2.0 studie

Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de diagnostische waarden (sensitiviteit, specificiteit, positief en negatief voorspellende waarden en Area Under the Curve) van de enzymanalyses wanneer deze vergeleken wordt met de gouden…

Een multi-centrum, prospectieve geblindeerde validatie studie om de nauwkeurigheid van, een op een gastheer respons gebaseerd, diagnostisch hulpmiddel te testen dat een bacteriele infectie van een virale infectie kan onderscheiden bij kinderen met lage luchtweginfecties of kinderen met koorts zonder aantoonbare oorzaak

Het valideren van de betrouwbaarheid van een, op een gastheer respons gebaseerd, diagnosticum om een bacterieel infectie van een virale infectie te kunnen onderscheiden in kinderen met een leeftijd tussen 2 en 60 maanden met een lage…

Een open-label fase 3-onderzoek ter beoordeling van overschakeling van een TDF-bevattende combinatiebehandeling naar een TAF-bevattende, uit één tablet bestaande (STR) combinatiebehandeling bij virologisch onderdrukte, hiv-1-positieve proefpersonen

Het primaire doel van dit onderzoek is:• Het evalueren van de non-inferioriteit van overschakeling op een TAF-bevattend STR tegenover het handhaven van TDF-bevattende regimes bij virologisch onderdrukte hiv-1-positieve proefpersonen bij wie hiv-1…

FAME studie: donor feces infusie als behandeling van ESBL dragerschap

Doel van het onderzoek is te kijken of een donor feces infusie ESBL kan eradiceren in ESBL dragende patienten.

Onderzoek naar een verkort schema voor pre-expositievaccinatie tegen hondsdolheid, middels injectie van een verlaagde vaccindosis in de huid (R5).

Dit onderzoek heeft als doel om aan te tonen dat het mogelijk is om mensen tegen hondsdolheid te beschermen door middel van vaccinatie in de huid, waarbij slechts 1 bezoek aan de vaccinatiepolikliniek nodig is om bescherming te verkrijgen.

Een fase 1, gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek met enkelvoudige en meervoudige oplopende doses om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinietiek en farmacodynamiek van RG2459 to onderzoeken in gezonde vrijwlligers, inclusief een "proof-of-concept" studie met een enkelvoudige dosis in patienten met een hepatitis C virus infectie en een medicatie interactie deel met simeprevir (TMC435) in gezonde vrijwilligers.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 4 delen, Deel A, B, C en D. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe enkelvoudige doseringen van RG2459 worden verdragen door gezonde vrijwilligers en patiënten met een hepatitis C infectie en hoe…

Een gerandomiseerd, voor de onderzoeker geblindeerd, placebogecontroleerd, klinisch multicenter-, fase III-onderzoek voor het bepalen van de profylactische werkzaamheid, veiligheid en immunogeniciteit van het herpes zoster-gE/AS01B-kandidaatvaccin van GSK Biologicals wanneer volgens een schema van twee doses intramusculair toegediend aan volwassen ontvangers van autologe hematopoëtische stamceltransplantatie (HCT).

Dit onderzoek is bedoeld om de werkzaamheid te testen van een nieuw vaccin als bescherming tegen gordelroos bij mensen die een transplantatie hebben ondergaan met stamcellen uit hun eigen bloed.

Therapeutische vaccinatie tegen humaan papillomavirus type 16 voor de behandeling van anale intraepitheliale neoplasie bij HIV-positieve mannen.

Het doel van dit onderzoek is om in een fase 1/2 onderzoek vast te stellen wat de veiligheid en effectiviteit is van dit synthetische vaccin SLP-HPV-01® bij HIV+ mannen met een CD4 aantal > 350 x 10E6/l, en intra-anale, hooggradige HPV16…

Een fase 3-open-labelonderzoek naar de veiligheid van een regime met één tablet elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide bij hiv-1-positieve patiënten met milde tot matige nierfunctiestoornis.

Het primaire doel van dit onderzoek is:* Evalueren van het effect van een regime met één tablet (STR, single-tablet regimen) elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir-alafenamide (E/C/F/TAF) op renale parameters in week 24De secundaire…

Laser therapie voor onychomycose bij patienten met diabetes met risicofactoren voor complicaties aan voeten. Een gerandomiseerde dubbel blinde studie.

Het onderzoeken van effectiviteit en veiligheid van laser therapie op onychomycose bij patienten met diabetes en risicofactoren voor het ontwikkelen van voetulcera.