Zoeken naar een onderzoek

Seroepidemiologisch Longitudinaal RSV-specifieke Antistoffen Transfer Study

Door middel van de SILVER studie willen we eventuele risicogroepen identificeren waar een maternaal RSV vaccin minder of niet voldoende effectief zou zijn. We verwachten dat prematuur geboren kinderen relatief minder antistoffen hebben ontvangen…

Neurologische, cardiovasculaire, visuele en neurocognitieve uitkomsten in perinataal HIV-1 geïnfecteerde patiënten in vergelijking met gezonde controles NOVICE - III een vervolgstudie

Deze studie is een follow-up studie van de NOVICE I & NOVICE II (METC 2012_093 and METC 2016_173), waarbij het doel van het onderzoek is om zowel cross-sectioneel als longitudinaal na een interval van 10 jaar, meer inzicht te krijgen in de…

Een fase*2-onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van VIR-2218 en VIR-3434 te evalueren bij deelnemers met chronische hepatitis*D-virusinfectie (SOLSTICE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512203-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is het evalueren van (1) de werkzaamheid van monotherapie met VIR-2218 of VIR-3434 bij het…

Gelijktijdige toediening van genetisch gemodificeerde Plasmodium falciparum *mei2 (GA2) sporozoïten met adjuvantia - een proof of principle studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516488-99-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:1. De effecten onderzoeken van eenmalige experimentele immunisatie met GA2 sporozoiten met en zonder…

SWITCH ON
Het analyseren van de immunogeniciteit van additionele booster vaccinaties in gezondheidsmedewerkers.
Een multicenter, gerandomiseerde, gecontroleerde studie.

Belangrijkste doelstellingHet hoofddoel van het onderzoek is om te bepalen of het nodig is om de gezonde populatie in het najaar een boost te geven.Primair eindpunt:Het primaire eindpunt is het bepalen van de "fold-change" (keer-…

Pragmatische trial over de veiligheid en tolerabiliteit van een geoptimaliseerde dosis rifampicine bij tuberculose patiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509885-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is het beschrijven en het vergelijken van de incidentie van hepatotoxiciteit tussen een groep die de…

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van EDP-938 te evalueren bij niet-gehospitaliseerde volwassenen met acute respiratoire syncytiële virusinfectie die een hoog risico lopen op complicaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513861-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel• Om het effect van EDP-938 in vergelijking met placebo op de progressie van RSV-infectie te evalueren door beoordeling…

Een gerandomiseerde, geblindeerde, placebogecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van EGT710 te beoordelen na toediening van enkelvoudige en meervoudige doses aan gezonde volwassenen.

Het doel van het onderzoek is om te zien of de onderzoeksmiddel (EGT710) veilig is en wordt verdragen wanneer het wordt gegeven aan gezonde volwassenen. Het onderzoek zal ook kijken naar hoe het lichaam het onderzoeksmiddel opneemt, afbreekt en…

Kortdurende aminoglycoside als aanvullende behandeling bij volwassenen met sepsis

In dit onderzoek willen we daarom de effectiviteit, veiligheid en kosteneffectiviteit bepalen van de combinatie van cefuroxim met kortdurende behandeling met aminoglycosiden ten opzichte van behandeling met alleen ceftriaxon bij patiënten die met…

Een fase 2, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dosisbepalingsstudie in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende doses en regimes van allocetra-OTS voor de behandeling van orgaanfalen bij volwassen sepsispatiënten

Het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van verschillende doses en regimes van Allocetra-OTS met die van placebo bij de behandeling van orgaanfalen bij volwassen sepsispatiënten.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie met enkelvoudige oplopende dosis en meervoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van REC-3964 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken

REC-3964 is een nieuw onderzoeksmiddel, wat betekent dat het op dit moment nog niet is goedgekeurd of op de markt is gebracht in Nederland of waar dan ook. In dit onderzoek wordt REC-3964 voor het eerst onderzocht in mensen. REC-3964 is nog niet…

Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek: het effect van medicinale honing (L-mesitran®) op symptomen van recidiverende vulvovaginale candidiasis

Het primaire doel is de uitkomst van de vaginale kweek te bepalen voor Medicinale honing (L-Mesitran ®) in vergelijking met de huidige standaard behandeling (Fluconazol®) 1 maand na start behandeling bij patiënten met recidiverende vulvovaginale…

"Een klinisch onderzoek naar het verschil in het effect van pocket-irrigatie als de behandeling van peri-implantitis ten opzichte van een conventionele therapie, de airflow: een randomized controlled trial"

Het beoordelen van de mate van effectiviteit van de Fluxion, in combinatie met Bluem (Bluem, Bluem Europe, Zwolle, Nederland) en in combinatie met gedemineraliseerd water. Hiermee wordt getracht een minimaal-invasieve behandeling voor peri-…

Snel en vroeg ziekteverwekkers opsporen in uitgeademde lucht, bij kinderen en volwassenen met Cystic Fibrosis, tijdens routine controle en exacerbatie.

In dit onderzoek bekijken we of de ziekteverwekkers gemeten in de 2 soorten ademluchttest, overeenkomen met de bevindingen binnen de huidige diagnostiek, of dat deze zelfs eerder (of mogelijk beter) met name Pseudomonas aeroginosa meten of andere…

Een gerandomiseerd onderzoek naar hypertoonzoutverneveling in patiënten met een nodulair-bronchiëctatische Mycobacterium avium complex longinfectie

Primair: het onderzoeken van het effect van hypertoonzoutverneveling én ondersteunende behandeling versus alleen ondersteunende behandeling op kwaliteit van leven bij patiënten met een M. avium complex longinfectie. Secundair: het onderzoeken van…

MRSA decolonisatie in gecompliceerd dragerschap - cluster gerandomiseerde studie

Bepalen of doxycyline-rifampicine superieur is vergeleken met trimethoprim-rifampicine in de decolonisatie behandeling van gecompliceerd MRSA dragerschap.

Het ongeïnfecteerde Ixodes scapularis humaan teken-challenge model

Het aantonen van tekenimmuniteit in mensen

Een open-label, gerandomiseerd fase*2-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ofwel MTL-CEBPA toegediend in combinatie met sorafenib, ofwel sorafenib als monotherapie bij TKI-naïeve deelnemers met eerder behandeld gevorderd hepatocellulair carcinoom (HCC) en hepatitis*B- of hepatitis*C-virus (OUTREACH2)

Wij vergelijken de werkzaamheid en veiligheid van het nieuwe geneesmiddel MTL-CEBPA in combinatie met sorafenib met de werkzaamheid en veiligheid van alleen sorafenib. Sorafenib wordt al gebruikt voor de behandeling van HCC.

Veilig verminderen van antibiotica blootstelling aan pasgeborenen met de early-onset sepsis calculator: een cluster gerandomiseerd onderzoek

Het primaire doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het gebruik van de EOS calculator de antibioticablootstelling bij pasgeborenen met verdenking op EOS in de eerste 24 uur na de geboorte veilig vermindert in vergelijking met de huidige…

Een open-label, gerandomiseerde studie naar gedeeltelijk orale behandeling met antibiotica van een bacterieel hersenabces.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505483-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te bepalen of een vroege overstap naar orale antibiotica niet-inferieur is ten opzichte van langdurige intraveneuze…