Zoeken naar een onderzoek

Een Multicentrische, Open-label Studie van het Humane Anti-TNF Monoklonaal Antilichaam Adalimumab ter Evaluatie van de Veiligheid en Tolerabiliteit op Lange Termijn van Herhaalde Toediening van Adalimumab aan Patiënten met Colitis Ulcerosa

Het behoud van de respons, de veiligheid en de verdraagzaamheid op lange termijn evalueren van herhaalde toediening van adalimumab aan proefpersonen met ulceratieve colitis die hebben deelgenomen aan Protocol M06-826 of Protocol M06-827 en deze met…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, parallel groep, multicenter onderzoek voor de evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van inductiebehandeling met ustekinumab bij patiënten met een matige tot ernstige actieve vorm van de ziekte van Crohn die niet reageren op of intolerant zijn voor TNF-antagonist behandeling

De primaire doelstellingen zijn:• Het evalueren van de doeltreffendheid van de IV-inductieregimes van ustekinumab bij het induceren van een klinische respons bij patiënten met een matige tot ernstige actieve vorm van de ziekte van Crohn die niet…

Vroege chirurgie versus optimaal huidig stapsgewijs beleid bij chronische pancreatitis: ESCAPE

evalueren van voordelen, risico*s en kosten van vroege chirurgische interventie als alternatief voor het huidige beleid van stapsgewijze behandeling bij CP patiënten.

Technetium-99m HMPAO granulocyten scintigrafie als een middel om de ernst van inflammatie te meten bij Colitis Ulcerosa, een cross-sectionele studie

Het hoofddoel van het onderzoek is WBC Scintigrafie te valideren als een sensitief middel om de ernst van inflammatie te meten en te kwantificeren voor verschillende mate van ziekteactiviteit bij Colitis Ulcerosa.Secundaire doelstellingen zijn om te…

Studie naar de mogelijkheid Infliximab te bepalen in feces van patienten met Colitis Ulcerosa en Crohnse'Colitis

Het ontwikkelen van een methode om Infliximab in ontlasting aan te tonen

Effect van azathioprine (Imuran®) of 6-mercaptopurine (Purinethol®) in combinatie met allopurinol op de lever bij patiënten met chronisch inflammatoir darmlijden.

Bepalen of combinatie therapie van allopurinol en laag gedoseerde thiopurine geassocieerd is met NRH.Identificeren van risicoindicatoren voor NRH, waaronder levertestafwijkingen, echografische afwijkingen en thiopurine metabolieten

Fase III, in parallelle groepen, placebogecontroleerde, dubbelblinde, gerandomiseerde, multicentrisch, internationale studie naar de veiligheid en werkzaamheid van propionyl-L-carnitine hydrochloride (ST 261) tabletten met gemodificeerde afgifte bij patiënten die lijden aan een lichte vorm van colitis ulcerosa en die een orale stabiele behandeling krijgen

Colitis ulcerosa is een ontstekingsziekte die de dikke darm treft. De omvang en de ernst van de ziekte kunnen variëren: het is mogelijk dat de ziekte alleen het rectum (het onderste deel van de dikke darm) treft, maar de ziekte kan zich ook…

Endoscopische screening van dysplasie en adenocarcinoom bij de ziekte van Crohn met aantasting van de dunne darm en langdurige ontsteking

Vroegtijdig opsporen van dysplasie en adenocarcinomen bij lang bestaande M. Crohn.

Determinatie van de intestinale micriobiota in faeces en intestinale mucosa biopten met behulp van profileringsmethoden op basis van bacterieel DNA.

Doel van deze prospectieve studie is om (temporele veranderingen in) de intestinale microbiota te bepalen in fecale samples en de microbiota die hecht aan het slijmvlies van het colon, gebruikmakend van op DNA-gebaseerde profileringstechnieken.

Een multicenter-, gerandomiseerd, dubbelblind placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen van orale CP-690,550 als onderhoudsbehandeling bij patiënten met matige tot ernstige colitis ulcerosa

Hoofddoel• Het aantonen van de werkzaamheid van tofacitinib als een onderhoudstherapie bij patiënten met CU. Bijkomende doelstellingen• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van tofacitinib als onderhoudstherapie bij patiënten met CU…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, parallelle studie met verschillende doses ter evaluatie van de doeltreffendheid en veiligheid van PF-00547659 bij patiënten met matige tot ernstige colitis ulcerosa (TURANDOT).

Primaire doelstelling* De dosisrespons en doeltreffendheid van PF-00547659 bij het opwekken van klinische remissie te karakteriseren, gebaseerd op de Mayo-score bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa.Secundaire doelstellingen* De…

APPEL studie (APPendicitis En Laparoscopie) studie;
Multicenter prospectieve validatie van de Laparoscopische APPendicitis (LAPP) score

Het doel van de multicenter studie is het valideren van de LAPP score. Onze hypothese is dat het invoeren van de score leidt tot een halvering van het aantal negatieve appendectomieen, vergeleken met het retrospectieve cohort van de betreffende…

Endo-echoscopie geleide galblaas drainage met de AXIOS stent bij patiënten met een acute cholecystitis ongeschikt voor operatie: een toepasbaarheidsonderzoek.

Bepalen van de de veiligheid en de toespasbaarheid van EUS-geleide galblaasdrainage met de AXIOS stent bij patienten met acute cholecystitis die niet in aanmerking komen voor chirurgie.

Herevaluatie van het gebruik van anti-TNF in een cohort IBD patienten in een niet-academisch ziekenhuis.

Vaststellen hoeveel patienten met IBD, behandeld met anti-TNF een jaar na omzetting op thiopurines nog steeds effectief behandeld worden voor hun IBD.

Een prospectief, niet-gecontroleerd veiligheidsonderzoek met intraveneus ijzerisomaltoside 1000 (Monofer ®) toegediend in een hogedosisregime aan personen met een inflammatoire darmziekte (PROMISE).

Hoofddoel van de studie is evaluatie van de veiligheid van een hoog ijzer doserings regime (IV) van ijzer isomaltoside 1000 in proefpersonen met IDA door IBD.Nevendoelen zij: · evaluatie van de effectiviteit van een hoog ijzer doserings regime (IV)…

Studie naar de farmacokinetiek van Infliximab (IFX) in matig tot ernstige Colititis Ulcerosa

Om een beter begrip te krijgen van de farmacokinetiek van Infliximab in Colitis Ulcerosa, met name met betrekking tot de medicijnspiegels in de eerste 42 dagen na start van therapie en in relatie tot de ontstekingsactiviteit bij Colitis Ulcerosa.

Open label onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2586184 (400 mg twee maal daags) bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa (200208)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid.Secundair: Endoscopische en klinische remissie, symptomatische remissie, klinische respons, herstel van de mucosa, kwaliteit van leven, CRP, faecaal calprotectine, farmacokinetiek.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 827 bij proefpersonen met matige tot ernstige vormen van de ziekte van Crohn

Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 827 bij proefpersonen die lijden aan een matig-ernstige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, multiple-dose, placebogecontroleerd studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 181 bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa

Beoordeling van het effect van AMG 181 op de inductie van remissie bij proefpersonen met matige tot ernstige UC in week 8 zoals beoordeeld door een totale Mayoscore >= 2 punten, zonder individuele subscore > 1 punt.

Lateral Flow Assay voor het meten van Tumor Necrosis Factor Alpha (Infliximab) speigels

Het uiteindelijk doel van het huidige onderzoek is een methode ontwikkelen waarin patienten zelf de infliximabspiegels kunnen meten met een lab-on-chip methode. In het huidige onderzoeksvoorstel willen wij echter alleen de voor lab-on-chip-benodigde…