Zoeken naar een onderzoek

Diagnostische tool om veilig met anti-TNF te stoppen bij patiënten met de ziekte van Crohn: een centrum-specifieke, stepped-wedge randomized controlled trial

De prognostische werkzaamheid en de klinische impact van de CEASE-tool te evalueren.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd 52 weken durend onderhouds- en een open-label extensie onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van risankizumab in proefpersonen met de ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506399-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deelonderzoek 1: Het doel van het deelonderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van risankizumab ten opzichte van placebo te…

Een prospectief Multi centrum Randomisatie Gecontroleerd, Open-label Onderzoek ter vergelijking van de Effectiviteit van Subcutane Infliximab Monotherapy en Subcutane Infliximab met Concomitant Immunosuppressiva in de Behandeling van Milde tot Ernstige Ziekte van Crohn.

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van subcutane IFX te onderzoeken bij de behandeling van matige tot ernstige ziekte van Crohn met en zonder gelijktijdige immunosuppressie, gemeten aan de hand van het aantal patiënten met…

Een langetermijn uitbreidingsonderzoek om de veiligheid van filgotinib te evalueren bij proefpersonen met ziekte van Crohn

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het waarnemen van de veiligheid op de lange termijn van filgotinib bij proefpersonen die het onderzoek hebben voltooid of hebben voldaan aan door het protocol gespecificeerde stopzettingscriteria voor…

Een fase 3, multicenter, lange-termijn extensie studie om de lange-termijn veiligheid en werkzaamheid van upadacitinib (ABT-494) te evalueren in proefpersonen met colitis ulcerosa.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505699-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de lange-termijn veiligheid en werkzaamheid van upadacitinib.

Een fase 3-verlengingsonderzoek naar de veiligheid op de lange termijn van SHP647 bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa of ziekte van Crohn (AIDA)

Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van ontamalimab op de lange termijn bij proefpersonen met matig-tot-ernstige CU of CD.

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar het gebruik van benralizumab bij patiënten met eosinofiele oesofagitis (MESSINA)

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het middel benralizumab is bij de behandeling van eosinofiele oesofagitis.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar oraal ozanimod als onderhoudstherapie voor matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Primaire doelstelling:* Het aantonen van de werkzaamheid van ozanimod in vergelijking met placebo voor het behoud van klinische remissie en endoscopische responsSecundaire doelstellingen:* Het aantonen van de werkzaamheid van ozanimod in…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van 12 weken om de werkzaamheid en veiligheid van etrasimod te beoordelen bij onderzoeksdeelnemers met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa

De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van etrasimod bij toediening gedurende 12 weken wat betreft klinische remissie bij onderzoeksdeelnemers met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa (CU). De secundaire doelstelling is…

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd (voor de beoordelaar geblindeerd) onderzoek naar de werkzaamheid van risankizumab vergeleken met ustekinumab voor de behandeling van proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn die eerder niet reageerden op een anti-TNF behandeling.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501645-70-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Part 1:Het doel is om de effectiviteit en veiligheid van risankizumab versus ustekinumab te vergelijken over 48 weken voor de…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderhouds- en lange termijn extensie onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib (ABT-494) in proefpersonen met de ziekte van Crohn die de onderzoeken M14-431 of M14-433 hebben afgerond

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504951-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van substudie 1 (gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde onderhoudsbehandeling) is om de werkzaamheid en…

Een fase 3, multicenter, open-label extensieonderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van mirikizumab op de lange termijn bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507657-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De fase 3 programma van klinische onderzoeken met mirikizumab bij patiënten met matige-tot-ernstige CU bestaat uit de volgende…

Een fase 2, dubbelblinde, gerandomiseerde, parallelle-groepsstudie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van obeticholzuur toegediend in combinatie met bezafibraat bij proefpersonen met primaire biliaire cholangitis die onvoldoende respons vertoonden of intolerant waren voor ursodeoxycholzuur

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513762-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het beoordelen van de effecten van de combinatie van OCA en BZF op alkalische fosfatase (ALP,…

Een gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit van een probioticum op kachten van vermoeidheid bij mensen met inflammatoir darmlijden.

Het onderzoeken van de effectiviteit van een probioticum (Ecologic BARRIER) versus placebo na 12 weken behandeling, op symptomen van vermoeidheid bij patienten met een inflammatoire darmziekte.

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en de farmacokinetiek van enkele en meervoudige oplopende doseringen van oraal toegediend GDC-8264 te bepalen en om het effect van voedsel op de farmacokinetiek van GDC-8264 in gezonde vrijwilligers te bepalen.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel GDC-8264 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. GDC-8264 is nog niet eerder aan mensen toegediend. Het is eerder wel in het…

Therapeutic drug monitoring van vedolizumab bij inflammatoire darmziekten

Het doel van dit onderzoek is nagaan of er correlatie bestaat tussen de vedolizumab dalspiegel en de ziekteactiviteit in een doorsnee inflammatory bowel disease(IBD)-populatie. Daarnaast wordt gekeken in hoeverre patiëntkarakteristieken en co-…

Een open-label verlengingsonderzoek naar etrasimod bij onderzoeksdeelnemers met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

De primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid van langetermijntoediening van etrasimod bij onderzoeksdeelnemers met matig tot ernstig actieve CU. De secundaire doelstelling is het beoordelen van de langetermijnwerkzaamheid van…

RIC-NEC Phase II feasibility/haalbaarheid gerandomiseerde gecontroleerde trial: Remote Ischemic Conditioning bij Necrotiserende Enterocolitis

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of het veilig en haalbaar is om de behandeling remote ischemic conditioning (RIC) te geven aan baby's met NEC, binnen 24 uur na bevestiging van de diagnose NEC door een neonatoloog en kinderchirurg.

Een multicenter, open-label fase 3-verlengingsonderzoek naar oraal ozanimod voor matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511553-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de veiligheid en het onderzoeken van de lange termijn werkzaamheid van…

Een prospectieve pilot interventie studie
Fluorescentie endoscopie om de werking van vedolizumab te begrijpen en de response te kunnen voorspellen in patienten met inflammatoire darmziekten met behulp van gelabeld vedolizumab-800CW.

Het primaire doel van dit onderzoek is om met behulp van fluorescentie moleculaire endoscopie meer inzicht te verkrijgen in de werking en dus de cellen waar vedolizumab op aangrijpt in de ontstoken darm. Daarnaast willen we met deze studie meer te…