Zoeken naar een onderzoek

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase II onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van TKI258 in combinatie met fulvestrant bij postmenopauzale patiënten met HER2- en HR+ borstkanker en tekenen van ziekteprogressie tijdens of na voorafgaande endocriene behandeling (CTKI258A2210)

Primair: Behandeleffect van TKI258 in combinatie met fulvestrant versus fulvestrant alleen op progressievrije overleving (voor beide groepen, nl. met FGF-amplificatie en onafhankelijk van FGF-amplificatie).Secundair: Overall response rate (in beide…

Klinische en farmacologisch haalbaarheidsonderzoek studie met 2B3-101 bij patiënten met leptomeningeale metastasen door borstkanker

Primair: Respons van de 2B3-101 zowel als monotherapie en in combinatie met trastuzumab behandeling bij patiënten met LM van borstkanker bepalenSecundair:- Het veiligheidsprofiel bepalen van patiënten met LM die behandeld worden met 2B3-101 zowel…

neoMONARCH: Een neoadjuvant fase 2-onderzoek waarin de biologische effecten van 2 weken abemaciclib (LY2835219) in combinatie met anastrozol worden vergeleken met die van abemaciclib in monotherapie en anastrozol in monotherapie, en de klinische activiteit en veiligheid van een daaropvolgende therapie van 14 weken met abemaciclib in combinatie met anastrozol worden geëvalueerd bij postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptor-positieve, HER2-negatieve borstkanker

de primaire doelstelling van onderzoek I3Y-MC-JPBY (JPBY) is om de biologische activiteit van abemaciclib in combinatie met anastrozol te vergelijken met abemaciclib in monotherapie en anastrozol in monotherapie door het percentage verandering in de…

1280.4: Een Fase Ib / II gerandomiseerde studie van BI 836845 in combinatie met exemestaan **en everolimus versus enkel exemestaan en everolimus in vrouwen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker

Doel van fase I was het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen fase II dosis van BI836845 in combinatie met exemestaan en everolimus bij vrouwen met HR+ / HER2- lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker te bepalen.Doel…

Prospectieve evaluatie van de voorspellende waarde van een circulerende tumorcel (CTC) gevoeligheidsprofiel voor Cisplatin in patiënten met gemetastaseerd mammacarcinoom

Het doel van deze studie is om prospectief te onderzoeken wat de predictieve waarde is van een cDDP-sensitiviteitsprofiel bepaald in CTC's van patienten met een gemetastaseerd mammacarcinoom, die eerder met chemotherapie met tenminste…

EEN OPEN-LABEL, FASE IA/IB/IIA-ONDERZOEK VAN GDC-0810 ALS MONOTHERAPIE OF IN COMBINATIE MET PALBOCICLIB EN/OF EEN LHRH-AGONIST BIJ VROUWEN MET LOKAAL GEVORDERDE OF GEMETASTASEERDE OESTROGEENRECEPTOR-POSITIEVE
BORSTKANKER

Primaire doelstelling Fase IIa :Fase Ia* Bepalen van de maximale verdraagbare dosis (MTD) en/of de aanbevolen fase II-dosis ('recommended Phase II dose', RP2D) en beoordelen van de veiligheid van monotherapie met GDC-0810 bij…

Een fase II gerandomiseerde studie met pertuzumab in combinatie met trastuzumab met of zonder chemotherapie, beide gevolgd door T-DM1 bij progressie bij patienten met Her2 positief gemetastaseerde borstkanker.

Het primaire doel van het onderzoek is het vergelijken van de aanvankelijk chemotherapievrije behandeling met trastuzumab en pertuzumab, gevolgd door een tweedelijnstherapie met T-DM1 bij progressie van de ziekte met een eerste chemotherapie…

Een fase Ib / II, multi-center, open-label studie om de effectiviteit te evalueren van AUY922 in combinatie met Trastuzumab in patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd HER2-positieve borstkanker, bij wie de ziekte progressief is geworden na of gedurende minimaal één behandeling met Trastuzumab.

Primaire doelen Fase Ib:- Vaststellen van de maximum tolerated dose (MTD) en/of *Recommended Phase Two Dose* van AUY922 in combinatie met Trastuzumab in patiënten met gevorderd of gemetastaseerd HER2-positief mammacarcinoom.Fase II:-Evalueren van de…

Een gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbelblind fase 2-onderzoek naar ABT-869 in combinatie met paclitaxel in vergelijking met alleen paclitaxel, als eerstelijnsbehandeling van patiënten met lokaal recidiverende of metastatische borstkanker

Het doel van dit onderzoek is, het effect van een combinatie van ABT-869 en paclitaxel op borstkanker te vergelijken met de uitwerking van alleen paclitaxel.

Een gerandomiseerd, open-label,multicenter onderzoek ter beoordeling van een poly (ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) remmer, SAR 240550 (BSI-201) tweemaal per week of eenmaal per week toegediend, in combinatie met gemcitabine/carboplatine, bij patiënten met gemetastaseerde triple negatieve borstkanker (mTNBC)

Bepaling van de objective response rate (ORR: het percentage behandelde patiënten waarbij de tumor significant krimpt of verdwijnt) bij behandeling met SAR240550 één maal in een week (arm A) of twee maal in een week (arm B) in combinatie met…

Pertuzumab + trastuzumab (PH) versus PH met metronomisch chemotherapie
(PHM) in de oudere patienten met HER2+ gemetastaseerd mamma carcinoom welke behandeling kunnen continueren met T-DM1 monotherapie na ziekte progressie op PH / PHM:
een open-label multicenter gerandomiseerde fase II selectie trial van de EORTC
Elderly Task Force and Breast Cancer Group

Het belanrijkste doel is het bepalen van de effectiviteit (6 maanden progressie vrije overleving) van de behandeling in oudere patienten met HER2 positiefgemetastaseerde borstkanker en het selecteren van hoopvolle vervolg behandeling voor fase III.

Open-label fase II onderzoek met één arm van everolimus in combinatie met letrozole bij de behandeling postmenopauzale vrouwen met hormoongevoelige uitgezaaide borstkanker (CRAD001Y24135)

Primair: Schatting van de progressievrije overleving bij patiënten behandeld met everolimus + letrozole in de 1e lijn.Secundair: overall response rate, clinical benefit rate, overall survival in de 1e lijn, progressievrije overleving en clinical…

Fase II, open-label studie ter evaluatie van de veiligheid en de effectiviteit van oplopende doseringen van Bevacizumab-IRDye800CW als middel voor optische beeldvorming voor het bepalen van tumorgrenzen tijdens borstkanker chirurgie

Het doel van deze studie is het definiëren van de optimale dosering van fluorescente tracer bevacizumab-IRDye800CW voor intra-operatieve detectie van borstkanker tijdens een borstkanker operatie.

Een gerandomiseerd onderzoek met 3 weken pre-operatieve hormonale behandeling bij hormoonreceptor positieve borstkanker: Anastrozol , Fulvestrant of Tamoxifen Expositie -- Respons in moleculair profiel (AFTER).

Wij zullen de voorspellende waarde van het *TAMRO-profiel* testen in de pre-operatieve setting testen en tevens of verhoogde expressie van PKA, Serine305 fosforylering en slechte prognose gevalideerd kan worden in een prospectieve studie. Deze…

Remming van autophagie door het gebruik van hydrochloroquine bij patienten met borstkanker: een proefstudie

Het primaire doel is om verschillen in de endogene hypoxie markers (CA9, PAI-1, VEGF) en autofagie te beoordelen (LC3b), voor en na kortdurende pre- chirurgische behandeling met HCQ bij patiënten met borstkanker.Secundaire doelstellingen zijn:- Het…

Pre-operatieve image guided geaccelereerde partiële borst bestraling (PAPBI) in oudere vrouwen met vroeg stadium borstkanker: definiëren van radiotherapie sensitiviteit

Door tumor respons op radiotherapie te evalueren is het uiteindelijke doel een expressieprofiel te ontwikkelen dat radiotherapie respons voorspelt, zodat dit van toepassing kan zijn in de kliniek. Met robuuste expressieprofielen voor LR risico en RT…

Een fase 1 dosis-escallatie, multicenter, open-label studie met AUY922 éénmaal per week intraveneus toegediend bij volwassen patiënten met gevorderde solide maligniteiten inclusief een uitbreiding in een fase II arm met HER2-positieve of ER-positieve lokaal gevorderd or gemetastaseerd mammacarcinoom.

Primair doel (dosis escalatie arm): MTD van AUY922 als monotherapie bepalen.Primair doel (fase II): Als de MTD is bepaald zal de response gemeten worden in 2 andere armen (mammacarcinoom)

Een gerandomiseerd fase 2 onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Veliparib in combinatie met Temozolomide of Veliparib in combinatie met Carpoplatin en Paclitaxel versus placebo met Carboplatin en Paclitaxel in patiënten met BRCA1 of BRCA2 mutatie en uitgezaaide borstkanker.

Het eerste doel van dit onderzoek is om de progressievrije overleving van orale veliparib in combinatie met temozolomide of in combinatie met carboplatin en paclitaxel in vergelijking tot placebo met carboplatin en paclitaxel te onderzoeken. Het…

Gerandomiseerd, open onderzoek van abiraterone acetaat (JNJ212082) plus prednison met of zonder exemestaan bij vrouwen na de menopauze met ER-positieve gemetastaseerde borstkanker die progressief is na een behandeling met letrozol of anastrozol

Het primaire doel is het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van abiraterone met prednison en abiraterone met prednison gecombineerd met exemestaan, elk vergeleken met exemestaan alleen in postmenopausale vrouwen met ER+ gemetastaseerd…

MRI-geleide High-Intensity Focused Ultrasound (MR-HIFU) van borstkanker

Het hoofddoel van deze studie is om de nauwkeurigheid van het MR-HIFU-borstsysteem in borstkankerpatiënten te bepalen. Een tweede doel is om te kijken naar de veiligheid van dit systeem.