Zoeken naar een onderzoek

Een fase III prospectief, niet-gerandomiseerd, multicenter, multinationaal, open label-onderzoek met twee cohorten ter beoordeling van de veiligheid van geassisteerde en zelf toegediende subcutane trastuzumab als therapie bij patiënten met opereerbare Her2-positieve borstkanker in een vroeg stadium

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de bijwerkingen van trastuzumab te bepalen wanneer dit middel via de twee subcutane injectiemethodes wordt toegediend. Bij het onderzoek wordt ook informatie verzameld over of en wanneer de kanker…

Een multicentrisch gerandomiseerd fase III-onderzoek ter vergelijking van de combinatie trastuzumab en capecitabine, met of zonder pertuzumab, bij patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde borstkanker bij wie de ziekte is voortgeschreden na één lijn van op trastuzumab gebaseerde behandeling binnen de gemetastaseerde setting (PHEREXA)

Vergelijking van de progressievrije overleving (PFS) tussen de beide behandelarmen op basis van beoordelingen door een onafhankelijk beoordelingscentrum (IRF).

DIeet REstrictie als een toevoeging bij ChemoTherapie voor HER2 negatieve borstkanker

PrimairVerlaagt het Chemolieve* dieet, welke gegeven wordt rondom de chemotherapie, de graad III en IV toxiciteit (fase II) en verbetert het complete pathologische respons (fase III) in patiënten met HER2 negatieve stadium II en III borstkanker…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter, fase 3 studie naar Denosumab als adjuvante behandeling voor vrouwen met Borst kanker in een vroeg stadium met een hoge kans op herhaling (D-CARE).

Het doel van dit medisch wetenschappelijk onderzoek is te beoordelen hoe veilig en effectief Denosumab is, vergeleken met placebo, bij het verminderen van de tijd die het kost tot de kanker zich uitbreidt naar de botten bij mensen met borstkanker in…

De waarde van okselbehandeling bij patiënten met borstkanker en uitzaaiingen in de schildwachtklier die een borstamputatie ondergaan: een Nederlandse multicenter studie

Het doel van dit onderzoek is het verminderen van overbehandeling van de oksel bij schildwachtklier-positieve borstkankerpatiënten behandeld met een mastectomie door het achterwege laten van de aanvullende okselklierbehandeling, om zodoende…

Een fase III-, gerandomiseerd, open-label, multicenter, gecontroleerd onderzoek van niraparib versus de keuze van de arts bij eerder behandelde patiënten met HER2-negatieve, germinale BRCA-mutatiepositieve borstkanker.

Primaire doelstelling: Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) zoals geëvalueerd via een geblindeerde, centrale beoordeling tussen patiënten die gerandomiseerd zijn naar niraparib versus de keuze van de…

Optimalisatie van de neoadjuvante systemische behandeling van HER2 positieve borstkanker - de TRAIN-2 studie

Primair:Vergelijking van de effectiviteit van 6 kuren neoadjuvant PTC plus pertuzumab voorafgegaan door 3 kuren FEC-T plus pertuzumab of 3 kuren PTC plus pertuzumab bij HER2 positieve borstkanker..Secumdair:1. Veiligheid.2. Identificatie van…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek met BKM120 in combinatie met fulvestrant bij postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptor positieve, HER2 negatieve, met een AI behandelde, lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker die tijdens of na behandeling met een mTOR-remmer verergerd is (CBKM120F2303)

Primair: Effect van BKM120 plus fulvestrant op de PFS in vergelijking met fulvestrant plus een placebo bij postmenopauzale vrouwen met hormoongevoelige HER2-negatieve gevorderde of gemetastaseerde borstkanker, die progressief werd tijdens of na…

Niet-invasieve lymfeklierstadiering bij borstkanker met MRI Lymphografie met gadofosveset

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de nauwekeurigheid van de MRL in vergelijking met de huidigestadieringstechnieken.Op basis van eerdere studies met een gadofosveset contrast MRI scan bij rectumcarcinoompatienten verwachten…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase-3-onderzoek naar carboplatine en paclitaxel met of zonder de PARP-inhibitor veliparib (ABT-888) bij HER2-negatieve gemetastaseerde of lokaal gevorderde, niet operabale BRCA geassocieerde borstkanker.

Het eerste doel van dit onderzoek is om de progressievrije overleving van veliparib in combinatie met carboplatin en paclitaxel in vergelijking tot placebo met carboplatin en paclitaxel te onderzoeken in patienten met een BRCA-1 en/of BRCA-2 mutatie…

Een open, gerandomiseerd fase III onderzoek ter vergelijking van behandeling met letrozole (Femara®) gedurende 2.5 en 5 jaar van patiënten die tevoren zijn behandeld voor hormoongevoelige borstkanker in een vroeg stadium

Primair: geeft 5 jaar verlengde adjuvante behandeling met letrozol een betere ziektevrije overleving dan 2,5 jaar verlengde adjuvante behandeling bij patiënten die tevoren een endocriene behandeling van 5 jaar hebben gehad vanwege hormoongevoelige…

Een gerandomiseerde studie naar een internet-based cognitieve gedragstherapie voor seksuele en intimiteitproblemen bij vrouwen die zijn behandeld voor borstkanker.

De studie zal de effectiviteit van internet-based cognitieve gedragstherapie op problemen met seksualiteit en intimiteit evalueren bij vrouwen die zijn behandeld voor borstkanker.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek met BKM120 in combinatie met fulvestrant bij postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptor positieve HER2 negatieve lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker die tijdens of na behandeling met een aromataseremmer verergerd is (CBKM120F2302)

Primair: Effect van BKM120 plus fulvestrant op de PFS in vergelijking met fulvestrant plus een placebo bij postmenopauzale vrouwen met hormoongevoelige HER2-negatieve gevorderde of gemetastaseerde borstkanker, die progressief werd tijdens of na…

Een multicenter, eenarmig onderzoek naar trastuzumab emtansine (TDM-1) bij patiënten met HER2-positieve lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker die eerdere anti-HER2 en chemotherapie behandeling hebben gehad.

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van trastuzumab emtansine.

Een open-label, multi-center, fase-3-studie met geblindeerde beoordeling van het MR-beeld om de werkzaamheid en veiligheid van een enkele intraveneuze injectie van 0,1 mmol/kg lichaamsgewicht gadobutrol 1,0 molar (Gadovist®) in recent met borstkanker gediagnosticeerde patiënten met een verwijzing voor een contrastversterkte MRI van de borst vast te stellen

Het doel van de studie is om te kijken naar de effectiviteit en veiligheid van 1.0 molar gadobutrol (Gadovist®), als het gebruikt wordt om MRI beelden van beide borsten te maken.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar everolimus gecombineerd met exemestaan bij de behandeling van postmenopauzale vrouwen met ER positieve, lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker die ongevoelig is (geworden) voor letrozol of anastrozol.

Vergelijking van de combinatiebehandeling van everolimus en exemestaan met alleen exemestaan ten aanzien van progressievrije overleving bij postmenopauzale vrouwen met ER positieve borstkanker die niet (meer) reageert op niet-steroïde…

Een open label, geraondomiseerde fase 3 studie van BIBW 2992 en vinorelbine versus trastuzumab en vinorelbine in patiënten met gemetastaseerd mammacarcinoom met HER2-overexpressie na progressie bij een eerdere behandeling met trastuzumab.

Het onderzoeken van de effectiviteit en veiligheid van BIBW 2992 in combinatie met vinorelbine iv chemotherapie als therapie in patiënten met gemetastaseerd mammacarcinoom met HER2-overexpressie na een eerdere niet aangeslagen behandeling met…

Effectiviteit van radiogeleide occulte lesie localisatie (ROLL) in vergelijking met draadgeleide localisatie (DL): een randomised controlled trial

Onderzoeken of patiënten met een niet palpabel mammacarcinoom in de toekomst effectiever, patiëntvriendelijker en gebruiksvriendelijker geholpen kunnen worden met de ROLL techniek dan met WGL.

Fase III gerandomiseerd onderzoek, waarin de werkzaamheid van zoledroninezuur toegevoegd aan neoadjuvante chemotherapie (TAC) wordt onderzocht bij patienten met HER2 negatieve borstkanker.

In deze studie willen we onderzoeken of de toevoeging van zoledroninezuur, de meest potente bisfosfonaat op dit moment beschikbaar, aan neoadjuvante chemotherapie (TAC) bij vrouwen met lokaal uitgebreide HER2-negatieve borstkanker de pathologische…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase II/III onderzoek met BKM120 in combinatie met paclitaxel bij patiënten met HER2 negatieve lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker met of zonder activatie van de PI3K cascade (CBKM120F2202)

Primair: Behandeleffect van BKM120 in combinatie met paclitaxel versus paclitaxel op progressievrije overleving (voor beide groepen, nl. met PI3K activatie en onafhankelijk van PI3K activatie).Secundair: Overall survival, overall response rate,…