210 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507172-44-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het aantonen van de superioriteit van giredestrant ten opzichte van de controlebehandeling.Secondaire doelstellingen• Het…
Het cosmetiesch effect van preoperatief versus postoperatieve partiele bestralingsbehandeling
Identificeren van de dynamiek van hs-cTnI en hs-TnT afgifte uit hartcellen tijdens en na anthracycline behandeling (combinatie van doxorubicine en cyclofosfamide) in borst kanker patienten, met als doel het bepalen van de optimale sampling strategie…
Om te bepalen of de gevoeligheid voor NAC varieert tijdens verschillende fasen van de menstruele cyclus bij borstkankerpatiënten.
Het doel van het voorgestelde onderzoek is om het effect van een vier maanden durend yogaprogramma op spier- en gewrichtsklachten te onderzoeken bij vrouwen met hormoonpositieve borstkanker die anti-hormonale behandeling krijgen.
Met dit onderzoek willen we aantonen dat na het weglaten van bestraling bij vrouwen met een complete response op neoadjuvantesystemische therapie het risico op recidief laag blijft (4%). Hiermee kan deze optie veilig worden aangeboden aan een grote…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509671-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is:- Evaluatie van de werkzaamheid, wat betreft de invasieve ziektevrije overleving (IDFS), van een…
Het belangrijkste doel van deze studie is het effect van de MR-HIFU behandeling van borstkanker aan te tonen. Een effectieve behandeling wordt gedefinieerd als 100% necrose van de beoogde primaire borsttumor. De secundaire doelstelling is de…
Primaire vraagstelling: Wordt de totale overleving verbeterd door post-mastectomie radiotherapie op de thoraxwand bij patienten met een intermediair risico mammacarcinoom, die tevens behandeld worden met moderne adjuvant systemische therapie?…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515080-54-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te bepalen of preoperatief nivolumab op de korte termijn, hetzij als monotherapie, hetzij in combinatie met ipilimumab of…
De primaire doelstelling van deze studie is om te bepalen of SAR439859 in combinatie met palbociclib de progressie vrije overleving (PFS) verbetert in vergelijking met letrozol in combinatie met palbociclib bij patienten met ER +, HER2- gevorderde…
Primaire doelstelling:• Bepalen of ribociclib plus letrozol een verbetering van >=100% geeft in de "complete cell cycle arrest" (CCCA; gedefinieerd als Ki67 IHC <1%) in vergelijking met chemotherapie in het operatie specimen…
Door de haalbaarheid van eenmalig een preoperatieve, ablatieve, partiële borstbestraling te onderzoeken willen we een concept presenteren voor optimale behandeling met minimale belasting in de oudere patiëntenpopulatie met co-morbiditeit, die…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513217-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de activiteit en veiligheid van nivolumab (als monotherapie of in combinatie met andere immunomodulerende behandelingen) na…
Onderzoeken of hyperbare zuurstoftherapie pijnklachten kan verminderen en fysiek functioneren en kwaliteit van leven kan verbeteren bij borstkankerpatiënten met late radiatieschade kan bewerkstelligen.
Primaire doelstelling• Safety run-in stage: Het vaststellen van de geadviseerde fase 2 dosis voor de randomisatie stage.• Randomisatie stage: Het vaststellen van de werkzaamheid van IMP321 gecombineerd met wekelijks paclitaxel t.o.v. placebo…
Het doel van het onderzoek is het verbeteren van de positionering van patiënten die op de borst worden bestraald. Optische oppervlaktescanning wordt gebruikt en de precisie, patiëntvriendelijkheid en procesoptimalisatie worden onderzocht.
Primaire doel: Progressievrije overleving met behandeling met letrozole plus LEE011 in vergelijking met letrozole plus placebo.Secundaire doelen: Totale overleving, totaal responspercentage, totale klinisch voordeel, tijd tot verslechtering van ECOG…
Primair: Vergelijking van de PFS van ribociclib plus fulvestrant met die van monotherapie met fulvestrant (plus placebo) bij mannen en bij postmenopausale vrouwen met hormoongevoelige HER2-negatieve gevorderde borstkanker, die nog geen of slechts 1…
De PAPBI-3 studie is een fase I/II interventie pilot studie met als doel de toxiciteit en toepasbaarheid beoordelen van opnieuw borstsparende behandeling met preoperatieve gedeeltelijke borst herbestraling in vrouwelijke patiënten van 51 jaar of…