Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, multicenter, open-label, actief gecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van een octreotide subcutane depot (CAM2029) versus octreotide LAR of lanreotide ATG bij patiënten met neuro-endocrine gastro-enteropancreastumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508723-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling• Beoordelen of behandeling met CAM2029 superieur is aan behandeling met octreotide langwerkende afgifte (…

SPLASH: Onderzoek ter evaluatie van de behandeling van uitgezaaide castratieresistente
prostaatkanker met 177Lu-PNT2002-PSMA-therapie na tweedelijns hormonale behandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515604-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek willen we meer te weten komen over de veiligheid en effectiviteit van 177Lu-PNT2002. Dit is een…

Een klinisch fase 3-onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) bij de eerstelijnsbehandeling van
recidiverend/metastatisch plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied

Primaire doelstellingen1) Het vergelijken van de progressievrije overleving (PVO) volgens RECIST 1.1 zoals beoordeeld door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR) in eerstelijns terugkerende / gemetastaseerde (R/M) hoofd- en nek…

Internationaal behandelprotocol voor kinderen en adolescenten met Langerhans Cel Histiocytose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512676-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire studiedoelen:• Verminderen van de mortaliteit bij patiënten met MS-LCH waarbij er sprake is van aangedaan zijn van…

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek van pembrolizumab toegediend gelijktijdig met chemoradiatie en als onderhoudsbehandeling versus alleen chemoradiatie bij proefpersonen met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (KEYNOTE-412)

Primair:Het vergelijken van gebeurtenisvrije overleving (EFS) tussen proefpersonen behandeld met pembrolizumab in combinatie met CRT en proefpersonen behandeld met placebo in combinatie met CRT.Secundair:(1) Het vergelijken van totale overleving (OS…

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek naar MK-3475 (pembrolizumab) versus standaardbehandeling bij proefpersonen met recidiverende of metastatische hoofd- en halskanker

Primaire doelstellingen: Doelstelling: Het vergelijken van de totale overleving (TO) bij proefpersonen met recidiverend of metastatisch (R/M) plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (head and neck squamous cell carcinoma * HNSCC) die zijn…

Nederlandse multicenter studie waarbij twee palliatieve bestralingsschema*s vergeleken worden bij patienten met ongeneeslijke hoofdhalskanker (COOPERATION)

onderzoeken van de oncologische uitkomst, toxiciteit en kwaliteit van leven tov de beide bestralingsschema

Een gerandomiseerde blinde multicenter studie van versneld gefractioneerde chemo-radiotherapie met of zonder de hypoxische stralingssensibilisator nimorazol (Nimoral), met gebruik van een 15 gen-profiel voor hypoxie voor de behandeling van plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

Er zijn twee primaire doelstellingen in deze studie: De eerste is om in een gerandomiseerde blinde studie te beoordelen of de hypoxische stralingssensibilisator nimorazol het effect kan verbeteren van curatieve versneld gefractioneerde chemo-…

Uniforme FDG-PET gestuurde graduele dosis prescriptie ter vermindering van late toxiciteit (UPGRADE-RT): een gerandomiseerde studie met dosis reductie voor electieve bestraling van de hals bij hoofd-halstumoren.

De UPGRADE-RT studie evalueert of het verlagen van de electieve dosis en het toevoegen van een tussenliggend dosisniveau bij radiotherapie voor hoofd-halstumoren resulteert in minder toxiciteit en een betere kwaliteit van leven na de behandeling (…

Fase III Gerandomiseerd dubbel blind onderzoek naar Bepanthen® Crème versus Cetomacrogrol crème voor de preventie van papulopustulaire eruptie bij patiënten die behandeld worden met Epidermale Groei Factor Receptor Inhibitoren (EGFRI): BeCet

Het bepalen van het preventieve effect van Bepanthen® op het verminderen van de incidentie van graad >= 2 papulopustulaire eruptie veroorzaakt door EGFRI remmers, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en de therapietrouw gedurende de 6…

Langdurige behandeling van patienten met kanker en een diep veneuze trombose of longembolie - een gerandomizeerd, open label onderzoek

Te onderzoeken of LMWH te prefereren is boven VKA voor de behandeling van DVT/LE bij patienten met kanker die al 6-12 maanden antistollingsbehandeling hebben gehad. Zowel de effectiviteit als het bloedingsrisico zijn hierbij van belang.

Open-label multicenter vervolgonderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van dovitinib op de lange termijn bij patiënten met solide tumoren die meegedaan hebben aan een onderzoek met dovitinib (TKI258) als enige geneesmiddel en die volgens de onderzoeker baat hebben bij voortzetting van de behandeling met dovitinib (CTKI258A2X01B)

Verzamelen van gegevens over de veiligheid en verdraagbaarheid van monotherapie met dovitinib op de lange termijn.

Behandeling van vermoeidheid tijdens gebruik van tyrosine kinase remmers door patiënten met CML of GIST: een single-case experimentele studie

Het doel is de effectiviteit van cognitieve gedragstherapie (CGT) in het verminderen van TTF in patienten met TKIs voor CML of GIST onderzoeken.

Een multicentrum, open-label vervolgonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AD923 (fentanyl sublinguaal) voor de behandeling van kankerdoorbraakpijn bij patienten met maligne tumoren

Het verkrijgen van meer informatie over de veiligheid en tolerantie van AD 923 bij langdurig gebruik door patienten die behandeld moeten worden voor doorbraakpijn bij kanker.

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy, cross-overonderzoek voor het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van AD 923 (fentanyl sublinguaal) in vergelijking met Morfine Sulfaat Immediate Release (MSIR) (morfinesulfaat voor directe afgifte) voor de behandeling van doorbraakpijn bij patienten met kwaadaardige tumoren

Het evalueren van de effectiviteit van AD 923 in vergelijking met MSIR voor de behandeling van patienten met doorbraakpijn bij kanker die een onderhoudsdosering opiaten gebruiken

Een prospectief gerandomiseerde studie naar het effect van een geriatrische interventie bij kwetsbare kankerpatienten die een chirurgische behandeling nodig hebben.

Het verminderen van de incidentie van het postoperatief delier bij kwetsbare ouderen opgenomen vooroncologische chirurgie. De interventie bestaat uit een medebehandeling door een team gespecialiseerdin de ouderengeneeskunde en gericht op…

Multicenter, prospectieve trial voor extracraniële maligne kiemceltumoren inclusief een gerandomiseerde vergelijking tussen carboplatine en cisplatine

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507582-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PRIMAIRE DOELSTELLINGENDe primaire doelstelling van MAKEI V is om in een gerandomiseerde vergelijking na te gaan of de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch, wereldwijd fase 3-onderzoek naar monalizumab of placebo in combinatie met cetuximab bij proefpersonen met terugkerend of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals dat eerder werd behandeld met een immuun checkpoint remmer (INTERLINK-1)

De studie zal het effect van monalizumab en cetuximab (groep A) ten opzichte van placebo en cetuximab (groep B) vergelijken volgens beoordeling van algemene overleving (OS) bij HPV-ongerelateerde deelnemers. De formele statistische analyse zal…

Gepersonaliseerde bestraling van de hals op geleide van de schildwachtklier procedure bij patiënten met een plaveiselcelcarcinoom van keelholte of strottenhoofd met een klinisch negatieve hals: (chemo)radiotherapie van alleen de primaire tumor. De PRIMO studie.

Vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van een gepersonaliseerde bestraling van de hals op geleide van de schildwachtklierprocedure versus een standaard bestraling van de hals bij patiënten die in aanmerking komen voor (chemo)radiotherapie…