Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, gerandomiseerde, fase IIIb studie om de effectiviteit en veiligheid van de standaardbehandeling +/- gecontinueerde bevacizumab behandeling na progressie van ziekte te bepalen in patienten met vergevorderde niet-plaveisel, niet-kleincellig longcarcinoom na eerste-lijnsbehandeling met bevacizumab plus chemotherapy waaronder een platinum-doublet (MO22097)

Dit onderzoek is voornamelijk bedoeld om vast te stellen of doorgaan met bevacizumab, naast standaard tweede- en derdelijnsbehandeling, kan helpen om patiënten met niet-kleincellige longkanker die is verergerd langer te laten leven. Het onderzoek is…

Farmacokinetische studie van carboplatin na aanpassing van de dosering voor een hoog BMI, laag serum creatinine, en voor maximale renale klaring.

het primaire doel van de studie is bepaling van de mean prediction error (MPE) en de mean absolute prediction error (MAPE) van de AUC van carboplatin na doseren volgens het nieuwe doseeralgoritme Secundaire doelen zijn:- bepaling van de veiligheid…

Vroegtijdige Zorgplanning: een innovatieve palliatieve zorg interventie met als doel het verbeteren van de kwaliteit van leven van patiënten met kanker * een multi center cluster gerandomiseerd klinisch onderzoek.

Wij gaan onderzoeken of de Respecting Choices interventie de communicatie tussen patiënten en behandelaars verbetert, de kwaliteit van leven en het welzijn van patiënten en hun naasten verbetert, overbodige behandelingen en onnodige…

De-ESCALaTE HPV: Vaststellen van vroege en late toxiciteit van EGFR remmer (cetuximab) versus standaard chemotherapie (cisplatin) bij HPV-positieve, plaveiselceltumoren van de orofarynx.

Primair: - vergelijken van de ernstige (acute en late) bijwerkingen (graad 3-5), tussen behandeling met cetuximab en RT en cisplatine met RT bij patiënten met HPV-positieve tumoren van de orofarynx, beoordeeld volgens CTCAE versie 4. Secundair: -…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar RAD001 bij de behandeling van patiënten met aan tubereuze sclerose complex (TSC) gerelateerd subependymaal reuscelastrocytoom (SEGA).

Dit onderzoek heeft tot doel de tumorremmende activiteit van RAD001 versus placebo te beoordelen bij patiënten met aan Tubereuze Sclerose Complex (TSC) gerelateerd subependymaal reuscelastrocytoom (SEGA).

Venlafaxine voor de preventie van oxaliplatin -geinduceerde perifere neuropathie. Een gerandomiseerd klinisch onderzoek

Gegeven de grote hoeveelheid patienten met OIPN en de mogelijke gunstige effecten van venlafaxine is dit onderzoek ontworpen. Het is een gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek om het effect aan te tonen van velafaxine bij patienten die…

Multicenter, open-label, langdurige (52 weken) studie met dalteparinenatrium injectie (FRAGMIN®) en met één enkele groep om de veiligheid en werkzaamheid te begrijpen bij patiënten met maligniteiten en symptomatische veneuze trombo-embolie

De primaire doelstelling van de studie bestaat uit het bepalen van het percentage grote bloedingen bij kankerpatiënten die een vervolgbehandeling krijgen met dalteparine (> 6 maanden en maximaal 12 maanden) om recidiverende symptomatische…

Droge mond na het sparen van de submandibulaire speekselklier tijdens radiotherapie

Het vastleggen van klachten van een droge mond na radiotherapie van tumoren in de oropharynx waarbij de oorspeekselklieren en 1 submandibulaire speekselklier wordt gespaard.

Een Europees multicenter-, open-labelonderzoek van doorbraakpijn bij kanker: beoordeling van titratie van en behandeling met fentanyl buccale tabletten bij patiënten die tolerant zijn voor opioïden.

Zie Engelse samenvatting

Prospectief, gerandomiseerd farmacologisch interventieonderzoek: evaluatie van de cardiotoxiciteit na een preventieve farmacologische interventie met een angiotensine II-receptor-(AT1-)antagonist versus geen preventieve farmacologische interventie bij trastuzumab behandeling van patiënten met een primair mammacarcinoom

Primair onderzoeksdoel:Onderzoeken of de inzet van candesartan cardiotoxiciteit kan voorkomen bij trastuzumab behandeling, gedefinieerd als een daling van de linker ventrikel ejectiefractie (LVEF) met meer dan 15% of minder dan 15% maar beneden een…

Anamorelin HCl (studiemedicijn) voor de Behandeling van Niet-Kleincellig Longkanker-Cachexie (NSCLC-C): Een verleningsstudie

Gebaseerd op de beschikbare data produceert Anamorelin HCl een toename in het totale lichaamsgewicht en in het vetvrije lichaamsgewicht van patiënten met gevorderde kanker, en specifiek bij patiënten met NSCLC in aanvulling op de toename van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op de lange termijn van Darbepoëtine Alfa, toegediend per 500 µg eenmaal per 3 weken, bij
anemische patiënten met niet-kleincellige longkanker in een voortgeschreden
stadium die worden behandeld met multicyclische chemotherapie

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid van darbepoëtine alfa, inclusief de effecten op overleving en kankerprogressie (voortgang), en de noodzaak van bloedtransfusies.

Een één-armige open label multicenter extensie studie met bevacizumab bij patiënten met solide tumoren in een studie met bevacizumab behandeling aan het einde van een door F. Hoffmann-La Roche-en /of Genentech gesponsorde studie.

Het belang van het onderzoek is het verstrekken van een bevacizumab behandeling met of zonder anti-kanker medicatie aan patiënten met kanker, die zijn geïncludeerd in een F. Hoffmann-La Roche (Roche) / Genetech gesponsorde bevacizumab studie en die…

"Vroege Herkenning en Optimale Behandeling van Delier in Patienten met Kanker"

In het onderzoek worden naast de vraag welk medicijn (haloperidol of olanzapine) het meest effectief een delier kan bestrijden in patiënten met kanker ook de volgende vragen onderzocht:* Is een korte observatielijst een goede manier om een delier…

Fase III gerandomiseerd dubbel blind cross-over onderzoek met Calciumfosfaat mondspoeling (Caphosol®) in vergelijk met NaCl 0,9% mondspoeling naar het verminderen van Orale Mucositis bij patiënten die behandeld worden met doelgerichte (Targeted) Therapie

Verminderen van de ernst van de orale klachten in de Caphosol mondspoelperiode ten opzichte van de NaCl 0,9% mondspoelperiode (placebo). Vaststellen of Caphosol mondspoeling in staat is om orale klachten veroorzaakt door sunitinib, sorafenib,…

Een gerandomiseerd onderzoek naar kanker gerelateerde vermoeidheid bij palliatief behandelde patiënten: een geprotocolleerde op patiënt afgestemde behandeling van de lichamelijke symptomen versus standaard behandeling.

Het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit van een op de patiënt afgestemde behandeling van ervaren lichamelijke symptomen met behulp van multidisciplinaire protocollen, gecombineerd met strucurele monitoring van de gerapporteerde…

Een multicentrum, dubbelblind, dubbeldummy, tweefasen overschakelingsonderzoek van nasalfent (fentanylcitraatneusspray) vergeleken met morfinesulfaattabletten met directe afgifte bij het behandelen van Breakthrough Cancer Pain (BTCP) (doorbraakpijn bij kanker) bij patiënten die regelmatig opioïdentherapie gebruiken

Primair: Het aantonen van de superieure werkzaamheid van Nasalfent ten opzichte van morfinesulfaat met onmiddellijke afgifte (IRMS) bij de behandeling van BTCP bij patiënten die opioïden kunnen verdragen en die regelmatig opioïdentherapie ontvangen.…

Gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek ter vergelijking van denosumab met zoledroninezuur (Zometa) bij de behandeling van botmetastasen bij proefpersonen met gevorderde kanker (uitgezonderd borst- en prostaatkanker) of multiple myeloom

Om te bepalen of de werking van denosumab niet inferieur is aan die van zoledronine zuur (Zometa) met betrekking tot het optreden van het (tijdens studie) eerste skelet gerelateerd event (SRE) in proefpersonen met gevorderde kanker en bot metastasen…

Een open-label onderzoek naar veiligheid en tolerantie op de lange termijn van Nasalfent (Fentanylcitraat-neusspray) bij de behandeling van Breakthrough Cancer Pain (BTCP) (doorbraakpijn bij kanker) bij proefpersonen die regelmatig opioïdentherapie ondergaan.

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en bijwerkingen van Nasalfent bij gebruik gedurende een langere periode.

Een farmacokinetische evaluatie van de toevoeging van Aprepitant aan de Cisplatine Etoposide kuur van patienten met gemetastaseerd long carcinoom (ACE)

De vraag is nu of aprepitant ook toegevoegd kan worden aan een CE kuur (cisplatine met etoposide) vanwege de mogelijke interactie tussen aprepitant en etoposide. De vraag of er interactie plaats vindt tussen etoposide en aprepitant is ontstaan uit…