Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2, multicenter, open-label, onderzoek met één groep om het verband te beoordelen tussen het objectieve responspercentage en de intratumorale CD8+-celdichtheid bij baseline, bij proefpersonen met een niet operatief weggenomen stadium IIIB- tot IVM1c-melanoom die behandeld worden met talimogene laherparepvec

In deze studie, wordt de correlatie onderzocht tussen de baseline intratumorale CD8+ celdensiteit en het objectief responspercentage (ORR) evenals andere biomarker parameters bij personen met niet-gereseceerd melanoom stadium IIIB to IVM1c die…

Onderzoek ter vergelijking van dacarbazine en GSK2118436 bij het gevorderde of gemetastaseerde melanoom met BRAF mutatie (BRF113683)

Primair: superioriteit van GSK2118436 in vergelijking met DTIC m.b.t. progressievrije overleving voor proefpersonen met een BRAF gemuteerd gemestastaseerd melanoom.Secundair: overall survival, beste overall response, responsduur, huidlesies die geen…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, gecontroleerd fase III-onderzoek met drie behandelingsgroepen naar de veiligheid en werkzaamheid van twee doseringsregimes met Pembrolizumab (MK-3475) vergeleken met ipilimumab bij patiënten met een gevorderd melanoom.

1.Beoordelen van de progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met gevorderd MEL die ofwel Pembrolizumab ofwel IPI krijgen.2.Beoordelen van de algemene overleving (overall survival, OS) bij patiënten met gevorderd MEL die ofwel Pembrolizumab…

Een fase 2, multicentrum open label studie met een behandeling van LGX818 en MEK162, welke na progressie gevolgd wordt door een rationele combinatie van een doelgerichte middel, om hiermee resistentie te overkomen in volwassen patienten met gevorderd of gemetastaseerd BRAF V600 melanoom

Het onderzoeken van anti-tumor activiteit van LGX818 en MEK162 gecombineerd met een derde, targeted (doelgericht) middel na progressie met LGX818 en MEK162 combinatie behandeling

Gerandomiseerde, fase II studie van Pembrolizumab (MK-3475) ten opzichte van chemotherapie bij patiënten met vergevorderde melanomen (KEYNOTE 002)

1. Beoordelen van de progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met gevorderd MEL die refractair zijn voor ipilimumab en die ofwel MK-3475 ofwel chemotherapie krijgen.2. Beoordelen van de totale overleving (OS) bij patiënten met gevorderd MEL…

Chirurgische excisie versus gecombineerde behandeling met curettage en imiquimod voor de behandeling van het nodulair basaalcelcarcinoom: een open, niet-inferioriteit, gerandomiseerde gecontroleerde studie

Primair doel: Het vergelijken van lange termijn effectiviteit van imiquimod 5% crème (Aldara), met voorafgaand curettage versus standaard chirurgische excisie bij primaire nBCC's.Secundaire doelen: Het bepalen van compliance, cosmetiek,…

EEN FASE III, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK NAAR VEMURAFENIB VERSUS VEMURAFENIB PLUS GDC-0973 BIJ NIET EERDER BEHANDELDE PATIËNTEN MET BRAFV600MUTATIE EN NIET-RESECEERRBAAR LOKAAL GEVORDERD OF GEMETASTASEERD MELANOOM

Doelstellingen voor doeltreffendheidDe primaire doelstelling voor doeltreffendheid voor onderzoek GO28141 is als volgt:* Het evalueren van de doeltreffendheid van vemurafenib in combinatie met GDC-0973, in vergelijking met vemurafenib en placebo,…

Een multicenter, open-label fase Ib/II studie van LEE011 in combinatie met MEK162 in volwassen patiënten met NRAS gemuteerde melanoma

Primair doel:Fase Ib (zie studieopzet): Bespaling van de MTD en/of RP2D van LEE011 in combinatie met MEK162. Fase II (zie studieopzet): Werkzaamheid van de combinatie van LEE011 en MEK162 bij de RP2D.Secundaire doelen: veiligheid en verdraagbaarheid…

Vergelijking van de radicaliteit van de eerste excisie van een basaalcel carcinoom in het aangezicht met gebruikmaking van een dermatoscoop versus een loupe bril; een prospectief gerandomiseerd onderzoek.

In deze studie zal worden onderzocht of het gebruik van een dermatoscoop bij het pre-operatief aftekenen van de chirurgische marges van BCC in het gelaat het percentage radicale primaire excisies verhoogt ten opzichte van excisie na aftekenen van de…

Fase I, verkennend, intrapatient dosis escalatie onderzoek om te bestuderen van veiligheid, pharmacokinetiek en anti-tumor effect van pasireotide (SOM230) s.c gevolgd door pasireotide LAR bij patiënten met een gemetastaseerd melanoom of een gemetastaseerd Merkelcelcarcinoom

PrimairBepalen van het veiligheidsprofiel van pasireotide s.c. in deze groep patienten gedurende de eerste 8 weken van de studiebehandelingSecondair Bepalen van het veiligheidsprofiel van pasireotide s.c. in deze groep patienten aan het einde van de…

Een gerandominiseerd, gecontroleerd onderzoek naar het cosmetische resultaat van intracutane versus transcutane hechtingen na dermatologische ingrepen in het gelaat.

Het cosmetisch resultaat na 12 maanden van intracutane en transcutane hechtingen na primaire sluiting van dermatologische ingrepen in het gelaat bepalen.

Een fase I, open-label, multicenter, 3-periode, vaste volgorde-onderzoek om het effect van vemurafenib te onderzoeken op de farmacokinetiek van een enkele orale dosis acenocoumarol in patiënten met een BRAFV600-mutatiepositieve gemetastaseerde maligniteit.

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de werking van meerdere orale doseringen van vemurafenib (960 mg BID) op de PK van een enkele orale dosis acenocoumarol (4 mg).Het secundaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de…

Een multicenter, fase Ib/II studie met LEE011 in combinaite met LGX818 in volwassen patiënten met BRAF gemuteerde melanoma

Primair doel: Fase Ib (zie studieopzet): Bepaling van de MTD en/of RP2D van LEE011 in combinatie met LGX818. Fase II (zie studieopzet): Werkzaamheid van de combinatie van LEE011 en LGX818 versus LGX818 alleen bij BRAF remmer naïeve patiënten.…

Een open-label, multicentrisch onderzoek naar de veiligheid van RO5185426 bij patiënten met metastatisch melanoom

Het doel van deze studie is om RO5185426 beschikbaar te stellen aan patiënten die geen bevredigende behandelingsopties hebben.De primaire doelstelling is om de veiligheid en verdraagbaarheid van RO5185426 te evalueren bij patiënten met…

Open fase I onderzoek naar immunisatie met recNY-ESO-1+AS15 ASCI bij patiënten met een NY-ESO-1-positief, niet-verwijderbaar en progressief melanoom van de huid met uitzaaiingen.

Primair: Documenteren en karakteriseren van ernstige toxiciteit en klinische activiteit van recNY-ESO-1 + AS15 ASCI bij patiënten met een NY-ESO-1-positief gemetastaseerd cutaanmelanoom.Secundair: Documenteren en karakteriseren van additionele…

BRIM 3: een gerandomiseerde, open-label-, gecontroleerde, multicentrische fase III-studie bij tevoren onbehandelde patiënten met niet-resectabel stadium IIIC- of stadium IV-melanoom met V600E BRAF-mutatie, die Vemurafenib (RO5185426) of dacarbazine krijgen.

Primair:Het evalueren van de werkzaamheid van RO5185426 als monotherapie in vergelijking met dacarbazine met betrekking tot de progressievrije overleving (*progression-free survival*, PFS), en de totale overleving (*overall survival*, OS) bij…

Een enkelarmige, open-label, fase II, multicenter studie om de veiligheid van vismodegib (GDC-0449) te evalueren bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde basale-celcarcinoom.

Het primaire doel van deze fase II studie is het beoordelen van de veiligheid van vismodegib bij patiënten met (inoperabele) lokaal gevorderde of gemetastaseerde BCC .

Een open-label, multicenter fase II-studie van de BRAF remmer Vemurafenib bij patiënten met gemetastaseerde of inoperabel papillair schildkliercarcinoom (PTC) dat positief is voor de BRAF V600 Mutatie en Resistent aan radioactief jodium.

Primair:Om de beste algemene responspercentage (BORR; CR + PR) in Cohort 1 (TKI-naïeve patiënten) te beoordelen . - BORR zal worden gebaseerd op beoordeling door de onderzoeker, op basis van de bevindingen inzake computertomografie (CT) of…

EEN OPEN-LABEL, VERLENGINGSONDERZOEK VAN VEMURAFENIB BIJ PATIËNTEN MET EEN BRAFV600-MUTATIEPOSITIEVE MALIGNITEIT, DIE EERDER HEBBEN DEELGENOMEN AAN EEN VOORGAAND ONDERZOEK MET VEMURAFENIB

Het primaire doel van dit onderzoek is doorlopend toegang tot vemurafenib te bieden aan in aanmerking komende patiënten met een BRAFV600-mutatiepositieve maligniteit, die eerder hebben deelgenomen aan een voorgaand onderzoek met vemurafenib en die…

Lokale behandeling met sinecatechins zalf als behandeling van het primair superficieel basaalcelcarcinoom: een dubbel blind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerde studie.

Primair doel: Om te bepalen of lokale toediening van sinecatechins 10% (Veregen®) zalf leidt tot een histologische clearance (effectiviteit) van een superficieel basaalcelcarcinoom.Secundaire doelen: Het bepalen compliance en bijwerkingen (…