Zoeken naar een onderzoek

Leeftijds-gerelateerde veranderingen van het immuunsysteem leidt tot een verminderde immuun respons; een belangrijke factor en voorspeller van biologisch gedrag van gemetastaseerd melanoom?

De aantallen en differentiatiestatus van CD4 en CD8 T-celpopulaties in jonge (18-50) en oude (>65) behandelings-naïve gemetastaseerde melanoompatiënten op baseline en na behandeling bepalen.

Conventionele chirurgische excisie versus Mohs's micrografische chirurgie als behandeling van het cutaan plaveiselcelcarcinoom

Vanwege het vrijwel ontbreken van randomised controlled trials voor de behandeling van het primaire plaveiselcelcarcinoom van de huid is het verrichten van gerandomiseerde vergelijkende studies aan te bevelen. Met deze pilot study willen wij de…

Huidkanker en huidtumoren zorg in de eerste en de tweede lijn

Het doel van dit initiatief is om de huidkanker zorg in de eerste lijn te verbeteren en een wetenschappelijkvastgesteld fundament te bieden voor het implementeren van richtlijnen met betrekking tot zorg van laag risicohuidkanker. Voor het…

Haalbaarheidsstudie om het optimale adjuvante combinatieschema van ipilimumab met nivolumab bij resectabele stadium III-melanoompatiënten vast te stellen (OpACIN)

Doel van het onderzoek is om de toxiciteit, haalbaarheid en immuunactiverende capaciteit van kortdurend neo-adjuvant en adjuvant ipilimumab gecombineerd met nivolumab te bepalen. Daarnaast worden secundair de relapse free survival (RFS), late…

Identificatie van veranderingen in methylatie van DNA in het bloed van patienten met plaveiselcelcarcinoom (PCC) van de huid na orgaantransplantatie

Het doel van dit onderzoek is om verschillen in DNA methylering van CD3+ T cellen die bijdragen aan het ontstaan van een plaveiselcelcarcinoom na orgaantransplantatie te identificeren.

Gerandomiseerde fase II-studie waarbij melanoompatiënten behandeld worden met niet-myeloablatieve chemotherapie, gevolgd door een infuus met tumorinfiltrerende lymfocyten en behandeling met interleukine-2

Een haalbaarheidsstudie (n=5) zal eerst worden uitgevoerd om de haalbaarheid (logistiek, timing) in het NKI-AVL en de veiligheid te bepalen van het toedienen van autologe tumor infiltrerende lymfocyten (TIL) in combinatie met hoge dosis bolus…

Behandeling van basaalcelcarcinomen middels een 'one-stop-shop' met behulp van confocale microscopie: een gerandomiseerde gecontrolleerde multicenter studie

Primair: het OSS concept met confocale microscopie vergelijken met huidige standaard zorg in de chirurgische behandeling van BCC.Secundair: De nauwkeurigheid (sensitiviteit en specificiteit) van confocale microscopie te bepalen in het accuraat…

Wetenschappelijk onderzoek naar het risico op en daarbij behorende risicofactoren van uitzaaiingen van het plaveiselcelcarcinoom bij orgaan transplantatie patiënten

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken hoe groot de kans daadwerkelijk is op het ontwikkelen van uitzaaiingen van een plaveiselcelcarcinoom bij transplantatiepatiënten en wat hiervoor mogelijke risicofactoren zijn zoals medicijngebruik of…

Risicofactoren voor scrotumkanker in Nederland

Het identificeren van risicofactoren voor scrotumkanker

Risicofactoren voor huidkanker
Studie 1: De analyse van huidkankerprogressie door middel van genoombrede genexpressie-analyse en de ontwikkeling van humane, organotypische in vitro huidkankermodellen; een systeembiologische benadering en een in vitro screeningsmethode voor gerichte therapieën voor huidkanker.
Studie 2: Genetische en omgevingsfactoren die een risico vormen voor de ontwikkeling van huidkanker in orgaangetransplanteerde patiënten.

Het uiteindelijke doel van het onderzoek is het verminderen van de grote belasting die huidcarcinomen vormen voor orgaantransplantatiepatiënten die obligaat immunosuppressieve therapie ontvangen. Hiertoe beogen we tumorspecifieke veranderingen in…

Moleculaire pathologie van huidziekten

Wij proberen de moleculaire pathobiologie van een groot aantal huidziekten op te helderen. Het gaat om aangeboren aandoeningen of ziekten met een belangrijke erfelijke en/of aangeboren component.

DNA-schade na UV-belichting in de huid en atopische status van patiënten met constitutioneel eczeem in relatie tot het gebruik van Myfortic®

Doel:Het primaire doel is het bepalen van de mate van DNA-repair na UVB expositie bij patiënten met CE die gebruik maken van het orale immunosuppressieve middel Myfortic®. DNA-repair wordt gezien als maat voor de UV-geïnduceerde carcinogenese. Een…

Kwaliteit van leven, cognitieve functie en lichamelijke fitheid van patiënten ten minste 2 jaar na behandeling met een immuun checkpoint inhibitor.

Primaire doel:- om gezonheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) te onderzoeken bij in leven zijnde patiënten 2 jaar of meer na de eerste cyclus van een immuun-checkpoint inhibitor voor melanoom of niet-kleincellige longkanker Secundaire doelen…

Neo-adjuvante behandeling met T-Vec + nivolumab bij patienten met operabel uitgezaaid melanoom.

Primair doel:- Onderzoeken of de neo-adjuvante combinatiebehandeling van talimogene laherparepvec en nivolumab tenminste 45% pathologisch complete responsen (zowel 'pathologische complete respons (pCR)' als 'pathologische near…

(Kosten-)effectiviteit van optische coherentie tomografie versus regulier biopt in het diagnosticeren en subtyperen van basaalcelcarcinoom: een multi-center gerandomiseerde non-inferioriteits trial

Primair: Onderzoeken of het gebruik van OCT (kosten-)effectief is in de diagnostische work-up van patienten met een laesie die klinisch en dermatoscopisch verdacht is voor een basaalcelcarcinoom.Secundair:Onderzoeken of OCT geleide diagnose…

Multicenter fase 2 studie om de optimale neo-adjuvante combinatie van ipilimumab met nivolumab te identificeren en gepersonaliseerde respons-geacteerde adjuvante combinatie (PRADO extension cohort)

Primair doel:- Om de veiligheid (aan de hand van de immuun gerelateerde bijwerkingen tijdens de eerste 12 weken) van drie verschillende neo-adjuvante combinatie schema's van ipilimumab + nivolumab te vergelijken- Om radiologische en…

Multicenter fase 3 studie waarin NeoADjuvant Ipilimumab + Nivolumab versus standaard Adjuvant nivolumab in macroscopic stage III melanoma wordt vergeleken - NADINA

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513519-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken hoe werkzaam de combinatie van ipilimumab en nivolumab is, wanneer deze middelen…

Gerandomiseerde fase III-studie waarin een behandeling met afweerremmende chemotherapie, waarna een infuus met tumorinfiltrerende lymfocyten gevolgd door behandeling met interleukine-2 wordt vergeleken met de standaard ipilimumabbehandeling bij patiënten met gemetastaseerd melanoom

In deze gerandomiseerd, gecontroleerde fase III studie zal beoordeeld worden of TIL infusie voorafgegaan door niet-myeloablatieve chemotherapie en gevolgd door hoge dosis bolus interleukine-2 kan resulteren in een verbeterde totale overleving in…

Multicenter fase 1b trial voor het testen van de neo-adjuvante combinatie van domatinostat, nivolumab en ipilimumab in RECIST 1.1-meetbare stadium III melanoompatiënten van cutane of onbekende origine met een hoge of lage interferon gamma signatuur - DONIMI.

Primair doel: - Om de veiligheid en haalbaarheid van neo-adjuvante behandeling met nivolumab +/- domatinostat +/- ipilimumab te testen - Om de pathologische reponse rates van nivolumab +/- domatinostat +/- ipilimumab te identificeren Secundair doel…