Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, multicenter, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek van encorafenib plus cetuximab met of zonder chemotherapie vergeleken met standaard zorgtherapie met een inleiding van encorafenib en cetuximab plus chemotherapie bij deelnemers met darmkanker met metastatische BRAF V600E-mutant

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509405-77-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit veiligheidsinleidingsonderzoek is om te bestuderen of encorafenib en cetuximab in combinatie met chemotherapie…

Multicenter, open-label, gerandomiseerde, gecontrolleerde, parallele armen, klinische studie naar inductie chemotherapie gevolgd door chemoradiotherapie versus chemoradiotherapie alleen als neoadjuvante behandeling van lokaal recidiverend rectum carcinoom - PelvEx II studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512526-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is onderzoeken of, in patiënten met een lokaal recidief rectum carcinoom, de toevoeging van…

Een dosis-escalatie fase I/II studie bij patiënten met RAS-gemuteerde,
gemetastaseerde colorectale kanker om de veiligheid en klinische activiteit
van de drievoudige combinatie te onderzoeken van MEK-remmer
binimetinib, pan-EGFR-remmer lapatinib en de microtuble targeting agent
(MTA) vinorelbine.

Primair:Fase I dosis escalatieOnderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van de 3 middelen lapatinib, binimetinib en vinorelbine en het vast stellen van de aanbevolen doseringen voor deel 2 van de studie.Fase IIHet…

Een twee-fase onderzoek naar:
1. het vaststellen van de juiste trainingsintensiteit van een aeroob- of krachttrainingsprogramma bij patiënten met uitgezaaide darmkanker die behandeld worden met chemotherapie
2. de effecten van een dergelijk programma op dosisaanpassing van de chemotherapie en progressie-vrije overleving.

Fase 2 pilot-studie: haalbare training intensiteit onderzoeken voor patiënten met uitgezaaide colorectale kanker en data verzamelen over preliminaire effecten op klinische uitkomsten. Fase 3 trial: data verzamelen over de effectiviteit van training…

Adjuvante chemotherapie op basis van detecteerbaar circulerend tumor DNA bij bij stadium II coloncarcinoom patiënten: de MEDOCC-CrEATE studie

Primaire doel: onderzoeken of analyse van circulerend tumor DNA (ctDNA) leidt tot het starten van adjuvante chemotherapie bij patiënten met stadium II dikkedarmkanker bij een positieve test.Secundair doel: onderzoeken of adjuvante chemotherapie de…

Behandeling van patiënten met resectabel oesofagaal adenocarcinoom met
chemoradiatie gevolgd door resectie en tocilizumab op basis van
bloedonderzoek naar stroma-activiteit: een gerandomiseerde, fase II studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509458-77-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om aan te tonen dat in oesofagaal adenocarcinoom de onderdrukking van stroma-activiteit…

Fit4Chemo: de haalbaarheid en effectiviteit van een multimodaal revalidatie programma in patiënten met stadium 3 coloncarcinoom voorafgaand en tijdens adjuvante chemotherapie

Het doel van deze studie is om middels een pilot de haalbaarheid en de potentiële effectiviteit van een multimodaal revalidatie programma voorafgaand en gedurende adjuvante chemotherapie in patiënten met stadium 3 colon carcinoom vast te stellen.

Een open label, gerandomiseerd fase 2 onderzoek van BI 754091 alleen of in combiantie met BI 836880 in patiënten met chemotherapie resistente, niet opereerbare metastatische plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal.

Het doel van deze studie is om de antitumoractiviteit van BI 754091 als monotherapie en van BI 754091 in combinatie met BI 836880 te bepalen bij patiënten met niet opereerbare of gemetastaseerde plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal die…

Een pilot studie om de veiligheid en haalbaarheid van schildwachtklier identificatie bij patiënten met colon carcinoom middels het fluorescente indocyanine groen met nanocolloid te beoordelen.

Het primaire doel van het onderzoek is de veiligheid en haalbaarheid bepalen SWK identificatie bij patienten met colon carcinoom die submucosaal peritumoraal ICG-nanocolloid geinjecteerd krijgen. Het secundaire doel is om de detectie ratio en…

Nabij-infrarood fluorescentie en indocyanine groen ter intraoperatieve tumordetectie van gastrointestinale stroma tumoren

Het is noodzakelijk om in een pilot-studie te demonstreren dat primaire en gemetastaseerde GIST gevisualiseerd kunnen worden met ICG en NIR camera*s. Het uiteindelijke doel is om chirurgie en behandeling van GIST te optimaliseren en overleving van…

Het effect van micellair curcumine (Espera C®) op het moleculaire immuun profiel van alvleesklierkanker patiënten.

Bepalen of micellaire curcumine in staat is functionele lymfocyten te herstellen bij alvleesklierkankerpatiënten met stabiele ziekte na standaardbehandeling.

Stoma APPtimalisatie: Vergroten van de kwaliteit van leven van patiënten met een stoma door het bieden van gepersonaliseerde en getimede begeleiding en lotgenotencontact in een patiënt-georienteerde mobiele applicatie.

De doelstelling van deze studie is de kwaliteit van leven van mensen die een ileo- of colostoma moeten krijgen meetbaar te verhogen. Om dit te bewerkstelligen zal een mobiele applicatie ontwikkeld worden die te gebruiken is door patiënten die een…

De chirurgische behandeling van adenocarcinomen op de gastroesophageale junctie (GEJ) type II: transthoracale slokdarmresectie versus transhiataal extended maagresectie

Het doel van de studie is om de transhoracale slokdarmresectie te vergelijken met de transhiataal extended gastrectomie bij patiënten met GEJ type II tumoren. De hyothese is dat middels een slokdarmresectie een hoger aantal radicale resecties en een…

Een Open Label, Multicenter, Fase Ib-Onderzoek ter Beoordeling van de Veiligheid, Farmacokinetiek, Farmacodynamiek en Voorlopige Anti Tumor-Activiteit van RO7122290, een op Fibroblastactivatie-Eiwit A (FAP) Gerichte 4 1BB-Ligand (CD137L), in Combinatie met Cibisatamab met Voorbehandeling met Obinutuzumab, bij Deelnemers met Eerder Behandeld Uitgezaaid, Microsatelliet-Stabiel Colorectaal Adenocarcinoom

Primair (deel I en deel II):- Om de maximaal getolereerde dosis (MTD) en / of aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) te bepalen in de QW- en / of Q3W-regimes van RO7122290 in combinatie met cibisatamab na voorbehandeling met obinutuzumab- Om het veiligheids…

Een fase Ib, multicenter, open-label dosis escalatie en expansie platform studie van geselecteerde drukcombinaties bij volwassen patiënten met gevorderde of gemetastaseerde BRAF V600 colorectale kanker.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te bepalen welke dosering van de volgende middelen: dabrafenib (DRB436) samen met LTT462, of deze twee middelen samen met één van de volgende middelen: LXH254, TNO155, trametinib (TMT212), spartalizumab…

Lanorec studie: laterale lymfklier recidief in rectumcarcinoom

Het doel van de LaNoReC studie is om een eenduidige behandeling in te voeren bij patiënten met endeldarmkanker met vergrote laterale lymfeklieren om zo het risico op plaatselijke terugkeer van de endeldarmkanker te verkleinen.Daarnaast kan door…

Onderzoek naar het effect en de bijwerkingen van een hoge dosis bestraling op de tumor bij patiënten met niet uitgezaaide alvleesklierkanker.

Doel van dit onderzoek is om te kijken het effect van hoge dosis precisiebestraling op de levensduur bij patiënten met niet uitgezaaide alvleesklierkanker, en eveneens naar de verdraagzaamheid van deze behandeling en de invloed op de kwaliteit van…

Versnelde 23-uur ERAS-zorg voor colon chirurgie.

Het doel van deze studie is de haalbaarheid en veiligheid te onderzoeken van een 23-uurs versneld ERAS protocol voor patiënten die een colorectale chirurgische ingreep ondergaan. In dit versneld ERAS protocol worden patiënten die een colorectale…

TGF-β en PDL-1 blokkade met Bintrafusp alfa in plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm in combinatie met chemoradiotherapie (TAPESTRY)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503312-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Mogelijk kunnen de uitkomsten van de behandeling van irresectabel plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm verbeterd worden door…

Prehabilitatie en revalidatie voor kwetsbare patiënten van 70 jaar of ouder die geopereerd worden aan een darm of endeldarm tumor

Het doel van het onderzoek is om het effect van een multimodaal prehabilitatie en revalidatie programma te onderzoeken bij kwetsbare patiënten van 70 jaar of oudere, die geopereerd worden voor niet-gemetastaseerde colon of rectumcarcinoom op:1. een-…