229 resultaten
Dit is een prospectieve fase II niet-gerandomiseerde single-center studie bij patiënten met LAPC. Patiënten worden eerst behandeld met maximaal 8 cycli FOLFIRINOX (standaard behandeling), gevolgd door stereotactische radiotherapie met een totale…
Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van INCB054828 bij proefpersonen met gevorderd/uitgezaaid of chirurgisch niet te verwijderen cholangiocarcinoom met fibroblastgroeifactorreceptor 2-translocatie (FGFR)…
De ICAN studie richt zich op de volgende onderzoeksvraag: Wat is het effect van een intrathoracale anastomose in vergelijking met een cervicale anastomose wat betreft de incidentie van lekkage van de anastomose, morbiditeit, kwaliteit van leven en…
Fase 1b: Schatten van de MTD(s) en/of RP2D(s) van de tripelcombinatie WNT974, LGX818 en cetuximab bij patiënten met BRAFV600 gemuteerde CRC met veranderingen van het Wnt systeem.Fase II: Maken van een voorlopige inschatting over de antitumor…
fase IHet bepalen van de toxiciteit en de optimale dosis van LDE225 bij gelijktijdige toediening met een vaste doses gemcitabine en nab-paclitaxel bij patiënten met gevorderde en uitgezaaide alvleesklierkanker.fase IIHet bepalen van de anti-tumor…
Primair vraagstellingGeeft preoperative radiochemotherapie voorafgaande aan de standaard behandeling, bestaande uit exploratieve laparotomie gevolgd door pancraticoduodenectomie indien mogelijk, en adjuvante chemotherapie, een verbetering van de…
Fase I studie om de veiligheid te onderzoeken van de combinatie indometacine en twee platinum bevattende chemotherapie regimes bij patiënten met gevorderde kankers.
Primaire doel is om een 25% reductie van de intra-tumorale paclitaxel concentratie in cyclus 5 vergeleken met cyclus 1 in patienten met een oesofaguscarcinoom. Secundaire doelen zijn: 1) Om de intra-tumorale paclitaxel concentraties met…
1.We streven naar een beter begrip van en meer inzicht in het mechanisme van de reactie / non-respons bij de bovengenoemde behandeling bij patiënten met slokdarmkanker. 2.We onderzoeken of er een verband is tussen de CSC percentage en…
Het doel van deze studie is vaststellen of patiënten die orgaan-sparend behandeld worden na bestraling met chemotherapie last hebben van functionele klachten en de invloed hiervan op de kwaliteit van leven
Het primaire onderzoeks doel het beoordelen van de veiligheid en haalbaarheid van een curatieve oesophagusresectie met drie velds lymfklierdissectie na chemoradiatie in westerse patienten met een resectabel thoracaal oesophaguscarcinoom met…
De SELECT trial (perioperatieve SELectieve darmdecontaminatie bij electieve ColorecTaal kanker patienten) heeft primair tot doel het aantal en de gevolgen van naadlekkages te verminderen. Daarnaast zijn belangrijke doelstellingen: verminderen van…
We onderzoeken het effect van geindividualiseerde voedingsbegeleiding door een diëtist vergeleken met de gebruikelijke voedingsbegeleiding op cross-sectionele spiermassa bij patiënten met stadium IV darmkanker tijdens eerstelijns chemotherapie.…
Primaire doelfase 1: Beoordelen van de veiligheid en verdraagzaamheid van nab-paclitaxel toegevoegd aan oxaliplatin en capecitabine op hun huidige optimale doseringfase 2: Bepaling van de anti-tumor activiteit van nab-paclitaxel wanneer toegediend…
Het onderzoeken van de haalbaarheid van real-time MRI temperatuur metingen en ablatie-zone imaging tijdens RFA van LAPC.
De ontwikkeling van een beeldgeleide brachytherapie procedure voor rectum carcinomen die geschikt is voor een multicenter gerandomiseerde trial.
Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar is om patiënten met alvleesklierkanker te behandelen met dendritische cel immunotherapie. Als dit zo is dan zullen we bestuderen hoe veilig en werkzaam dendritische cel immunotherapie, in…
Primair doel:- Tumor opname van Zr89-gelabeld CER-001 bepalenSecondaire doelen:- Biodistributie van Zr89-gelabeld CER-001 onderzoeken- De mogelijke correlatie tussen tumor opname van Zr89-gelabeld CER-001 en tumor microcirculatie (gemeten met DCE-…
Primair: de vergelijking tussen de doelmatigheid van masitinib 12mg/kg/dag met sinutinib 50 mg/dag in de behandeling van GIST na herval met imatinib aan 800 mg als eerstelijnsbehandeling.Secundair: de vergelijking van veiligheid en levenskwaliteit…